Finally, there has been debate among taxonomists and phylogeneticists as to whether or not A. geoffroyi and A. fusciceps belong to two separate clades. Collins and Dubach (2000b) suggested A. fusciceps should be considered a subspecies of A. geoffroyi based on the following arguments: (1) there is no obvious physical geographic barrier to gene flow; (2) hybrids are reported occur in the wild (Rossan and Baerg, 1977); (3) and the maximal genetic distance based on the mtDNA COII locus between the two taxa is lower than the distance reported by Ruvolo et al. (1994) between accepted species of chimpanzees, Pan troglodytes and P. paniscus. We would suggest, however, that none of these arguments really allow us to make that decision. Regarding argument (1), speciation does not require a geological or geographic isolation to occur (i.e., parapatric speciation is possible) (Heinz et al., 2009; Hoelzer et al., 2008), and environmental variables or habitat differences can influence speciation (Bolnick and Fitzpatrick, 2007). Moreover, the fact that we cannot detect some geological, geographic, or ecological barrier at present does not mean that one did not exist in the past. Regarding argument (2), the mere presence of hybrid zones in the wild does not preclude the hybridizing taxa from being considered distinct species using the phylogenetic species concept, or PSC (Agostini et al., 2008; Gligor et al., 2009). Indeed, the evidence for hybrids and hybrid zones in the wild between different species
and sometimes different genera has been well documented (Jolly et al., 2011; Roos et al., 2011). Finally, regarding argument (3), Collins and Dubach’s (2000b) estimate of the genetic distance for COII is much lower than the distance we calculated here based on a much larger set of sequence data derived from multiple coding loci, and the value calculated here (0.033: Table 5) is slightly higher than that found by Ruvolo et al. (1994) for different species of chimpanzees (Pan paniscus versus Pan troglodytes: 0.027). The short length of the sequence that Collins and Dubach (2000b) used to base their estimate of genetic distance upon undermines the weight of their argument, as the calculated genetic distance for short sequences can be very inaccurate (Martin et al., 1990).
Finally, there has been debate among taxonomists and phylogeneticists as to whether or not A. geoffroyi and A. fusciceps belong to two separate clades. Collins and Dubach (2000b) suggested A. fusciceps should be considered a subspecies of A. geoffroyi based on the following arguments: (1) there is no obvious physical geographic barrier to gene flow; (2) hybrids are reported occur in the wild (Rossan and Baerg, 1977); (3) and the maximal genetic distance based on the mtDNA COII locus between the two taxa is lower than the distance reported by Ruvolo et al. (1994) between accepted species of chimpanzees, Pan troglodytes and P. paniscus. We would suggest, however, that none of these arguments really allow us to make that decision. Regarding argument (1), speciation does not require a geological or geographic isolation to occur (i.e., parapatric speciation is possible) (Heinz et al., 2009; Hoelzer et al., 2008), and environmental variables or habitat differences can influence speciation (Bolnick and Fitzpatrick, 2007). Moreover, the fact that we cannot detect some geological, geographic, or ecological barrier at present does not mean that one did not exist in the past. Regarding argument (2), the mere presence of hybrid zones in the wild does not preclude the hybridizing taxa from being considered distinct species using the phylogenetic species concept, or PSC (Agostini et al., 2008; Gligor et al., 2009). Indeed, the evidence for hybrids and hybrid zones in the wild between different speciesand sometimes different genera has been well documented (Jolly et al., 2011; Roos et al., 2011). Finally, regarding argument (3), Collins and Dubach’s (2000b) estimate of the genetic distance for COII is much lower than the distance we calculated here based on a much larger set of sequence data derived from multiple coding loci, and the value calculated here (0.033: Table 5) is slightly higher than that found by Ruvolo et al. (1994) for different species of chimpanzees (Pan paniscus versus Pan troglodytes: 0.027). The short length of the sequence that Collins and Dubach (2000b) used to base their estimate of genetic distance upon undermines the weight of their argument, as the calculated genetic distance for short sequences can be very inaccurate (Martin et al., 1990).
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในที่สุดได้มีการถกเถียงกันในหมู่นักอนุกรมวิธานและ phylogeneticists เป็นไปหรือไม่ A. geoffroyi และ fusciceps A. เป็นสอง clades แยกต่างหาก คอลลินและ Dubach (2000b) แนะนำ fusciceps A. ควรพิจารณาชนิดย่อยของเอ geoffroyi ขึ้นอยู่กับข้อโต้แย้งดังต่อไปนี้ (1) ไม่มีอุปสรรคทางภูมิศาสตร์ที่ชัดเจนทางกายภาพกับยีนชั้นโอ๊ย; (2) ไฮบริดจะมีการรายงานที่เกิดขึ้นในป่า (Rossan และ Baerg, 1977); (3) และระยะทางพันธุกรรมสูงสุดขึ้นอยู่กับสถานที COII mtDNA ระหว่างแท็กซ่าสองต่ำกว่าระยะทางที่รายงานโดย Ruvolo และคณะ (1994) ได้รับการยอมรับระหว่างสายพันธุ์ของลิงชิมแปนซี, แพนชิมแปนซีและพี paniscus เราขอแนะนำให้ แต่ที่ไม่มีข้อโต้แย้งเหล่านี้จริงๆช่วยให้เราในการตัดสินใจว่า ข้อโต้แย้งเกี่ยวกับ (1), speciation ไม่จำเป็นต้องมีการแยกทางธรณีวิทยาหรือทางภูมิศาสตร์ที่จะเกิดขึ้น (เช่น speciation parapatric เป็นไปได้) (Heinz et al, 2009;. Hoelzer et al, 2008.) และตัวแปรสิ่งแวดล้อมหรือความแตกต่างที่อยู่อาศัยสามารถในอิทธิพล speciation (Bolnick และฟิทซ์ 2007) นอกจากนี้ยังมีความจริงที่เราไม่สามารถตรวจสอบทางธรณีวิทยาบางทางภูมิศาสตร์หรืออุปสรรคของระบบนิเวศในปัจจุบันไม่ได้หมายความว่าอย่างใดอย่างหนึ่งไม่ได้อยู่ในอดีตที่ผ่านมา ข้อโต้แย้งเกี่ยวกับ (2) การปรากฏตัวเพียงของโซนไฮบริดในป่าไม่ได้ดักคอแท็กซ่าผสมพันธุ์จากสายพันธุ์ที่ได้รับการพิจารณาที่แตกต่างกันโดยใช้แนวคิดสายพันธุ์วิวัฒนาการหรือ PSC (Agostini et al, 2008;.. Gligor et al, 2009) อันที่จริงหลักฐานสำหรับลูกผสมและโซนไฮบริดในป่าระหว่างสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน
และบางครั้งจำพวกที่แตกต่างกันได้รับการรับรองอย่างดี (Jolly, et al, 2011;. Roos, et al, 2011.) ในที่สุดว่ามีการโต้แย้ง (3), คอลลินและ Dubach ของ (2000b) ประมาณการของระยะทางพันธุกรรมสำหรับ COII มากต่ำกว่าระยะทางที่เราคำนวณจากที่นี่ในชุดขนาดใหญ่กว่าของข้อมูลลำดับที่ได้มาจากสถานะการเข้ารหัสหลายและความคุ้มค่าคำนวณที่นี่ (0.033 ตารางที่ 5) สูงกว่าที่พบโดย Ruvolo และคณะ (1994) สำหรับสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของลิงชิมแปนซี (แพน paniscus เมื่อเทียบกับแพนชิมแปนซี: 0.027) สั้นยาวของลำดับที่คอลลินและ Dubach (2000b) ที่ใช้ในการประมาณการฐานของพวกเขาในระยะทางพันธุกรรมเมื่อทำลายน้ำหนักของการโต้แย้งของพวกเขาเป็นระยะทางพันธุกรรมคำนวณสำหรับลำดับสั้นอาจจะไม่ถูกต้องมาก (มาร์ติ et al., 1990)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ในที่สุด ก็มีการถกเถียงกันในหมู่ taxonomists และ phylogeneticists เป็นหรือไม่ . geoffroyi และ A . fusciceps เป็นของสองแยก clades . คอลลินส์และ dubach ( 2000b ) แนะนำ A fusciceps ควรจะถือว่าเป็นชนิดย่อยของ geoffroyi ขึ้นอยู่กับเหตุผลดังต่อไปนี้ ( 1 ) มีไม่ชัดทางกายภาพภูมิศาสตร์เป็นอุปสรรคของยีนflโอ๊ย ;( 2 ) ลูกผสมมีรายงานเกิดขึ้นในป่า ( rossan และแบรึก , 1977 ) ; ( 3 ) และสูงสุดระยะทางพันธุกรรมตาม coii แสดงตนระหว่างสองซ่ากว่าระยะทางที่รายงานโดย ruvolo et al . ( 1994 ) ระหว่างการยอมรับชนิดของลิงชิมแปนซี ถ้ากระทะและหน้า paniscus . เราขอแนะนำให้ อย่างไรก็ตาม ไม่มีข้อโต้แย้งเหล่านี้จริงๆช่วยให้เราตัดสินใจเกี่ยวกับการโต้แย้ง ( 1 ) ชนิดไม่ต้องใช้ ทางธรณีวิทยา หรือทางภูมิศาสตร์แยกเกิดขึ้น ( เช่น parapatric สปีชีย์เป็นไปได้ ) ( Heinz et al . , 2009 ; Hoelzer et al . , 2008 ) , และ สิ่งแวดล้อมตัวแปรหรืออาศัยความแตกต่างสามารถในfl uence สปีชีย์ ( bolnick และ ฟิตซ์แพทริค , 2007 ) นอกจากนี้ ข้อเท็จจริงที่เราไม่สามารถตรวจสอบบางทางธรณีวิทยา , ภูมิศาสตร์หรือนิเวศวิทยาอุปสรรคในปัจจุบันไม่ได้หมายความว่าหนึ่งไม่ได้อยู่ในอดีต เกี่ยวกับการโต้แย้ง ( 2 ) , การแสดงเพียงของไฮบริดในโซนป่าไม่ preclude hybridizing และจากการพิจารณาโดยใช้ชนิดที่แตกต่างกัน ซึ่ง ชนิด แนวคิด หรือ PSC ( เ ทินิ et al . , 2008 ; gligor et al . , 2009 ) แน่นอนหลักฐานสำหรับลูกผสมและโซนไฮบริดในป่าระหว่าง
สายพันธุ์ที่แตกต่างกันและบางครั้งสกุลต่าง ๆ ได้รับการบันทึกไว้เป็นอย่างดี ( Jolly et al . , 2011 ; รูส et al . , 2011 ) สุดท้ายเกี่ยวกับอาร์กิวเมนต์ ( 3 )คอลลินส์และ dubach ( 2000b ) ประมาณการของระยะห่างทางพันธุกรรมสำหรับ coii น้อยกว่าระยะทางที่เราคำนวณที่นี่ขึ้นอยู่กับชุดที่มีขนาดใหญ่มากของข้อมูลที่ได้มาจากหลาย ๆรูปแบบลำดับนะครับ และค่าคำนวณที่นี่ ( 0.033 : ตารางที่ 5 ) เป็นเล็กน้อยสูงกว่าที่พบโดย ruvolo et al . ( 1994 ) สำหรับชนิดที่แตกต่างกันของลิงชิมแปนซี ( แพน paniscus เมื่อเทียบกับกระทะให้ตาย : 0.027 )ความยาวสั้นของลำดับที่คอลลินส์และ dubach ( 2000b ) ใช้ฐานประมาณการของพวกเขาระยะทางพันธุกรรมเมื่อทำลายน้ำหนักของอาร์กิวเมนต์ของพวกเขา เป็นการคำนวณทางพันธุกรรมสำหรับระยะทางสั้น ลำดับจะไม่ถูกต้องมาก ( มาร์ติน et al . , 1990 ) .
การแปล กรุณารอสักครู่..
