INTRODUCTION
There are many enzymatic reactions of interest, in which molecular oxygen
participates and some metal ions play an important role as activator of oxygen molecules."
It has been suggested by KobayashiZ7 that the molecular oxygen may be
excited to singlet state by coordinating to metal ion in enzyme, such as ferrous ion
in pyrocatechase or hemoglobin and copper ion in ascorbate oxidase.
The oxygenated metal complexes may be very attractive as models of such enzymatic
systems in the study of oxidation mechanisms of the oxygen molecule. Otsuka
et a1.3' reported that the oxidation of t-butyl isocyanides (Bu 'NC) was catalyzed by
the oxygenated nickel complex (Ni (Bu 'NC) 202). Oxidations, by molecular oxygen,
of triphenyl phosphine (Ph3P) and hexyl isocyanide (C6H11CN) were accelerated
in the presence of triphenyl phosphine chelates (M (Ph3P)4: M=Pd, Pt), and the
existence of oxygenated complexes of palladium and platinum was confirmed as
an intermediate in the oxidation process.4'
Present authors reported that cobalt (II) chelates with ornithine, diaminobutyric
acid and diaminopropionic acid combined with molecular oxygen to form binuclear
cobalt complexes bridged by 02, L2Co-O-O-CoL2 (L: ligand), similary in the case
of cobalt (II) histidine chelate.5' The histidine and ornithine chelates were reversibly
oxygenated, but the diaminobutyric acid and diaminopropionic acid chelates,
irreversibly.
This work carried out to investigate how the reactivities of these oxygenated
cobalt(II) complexes related to the thermodynamic stabilities of the complexes, the
reversibilities of oxygenation and the electronic structures of coordinated molecular
oxygen and central cobalt ions.
บทนำ
มีเอนไซม์ปฏิกิริยาของดอกเบี้ย ซึ่งออกซิเจนโมเลกุลและไอออน
เข้าร่วมบางโลหะมีบทบาทสำคัญเป็นกิจกรรมของโมเลกุลออกซิเจน "
มีการเสนอโดย kobayashiz7 ว่าออกซิเจนโมเลกุลอาจ
ตื่นเต้นเสื้อกล้ามรัฐ โดยประสานงานกับโลหะไอออนในเอนไซม์ เช่น
เหล็กเฟอร์รัสใน pyrocatechase หรือฮีโมโกลบินและทองแดงไอออน ascorbate oxidase .
ออกซิเจนโลหะเชิงซ้อนอาจจะน่าสนใจมากเป็นแบบจำลองของระบบเอนไซม์
เช่นในการศึกษากลไกปฏิกิริยาของออกซิเจนโมเลกุล โอทสึกะ
และ a1.3 ' รายงานว่า ปฏิกิริยาออกซิเดชันของ t-butyl isocyanides ( Bu ' NC ) คือการเร่งปฏิกิริยาด้วยนิกเกิล ( Ni
ออกซิเจนคอมเพล็กซ์ ( Bu ' NC ) 202 ) oxidations โดยโมเลกุลออกซิเจน
ของไตรฟีนิลฟอสฟีน ( ph3p ) และ hexyl isocyanide ( c6h11cn ) กำลังเร่ง
ในการแสดงตนของไตรฟีนิลฟอสฟีนคีเลต ( M ( ph3p ) 4 : M = PD , PT ) และการดำรงอยู่ของออกซิเจนในสารประกอบเชิงซ้อน
แพลเลเดียมและแพลทินัมได้รับการยืนยันเป็น
เป็นสื่อกลางในกระบวนการออกซิเดชัน 4 '
ปัจจุบันผู้เขียน รายงานว่า โคบอลต์ ( II ) กับ diaminobutyric
ออร์นิทีนคีเลต ,กรดและกรด diaminopropionic รวมกับโมเลกุลออกซิเจนในรูปแบบนิวเคลียสของเซลล์เป็น 2 อัน
เชิงซ้อนโคบอลต์วันพุธโดย 02 , l2co-o-o-col2 ( L : ลิแกนด์ ) , การออกกำลังกายในกรณี
ของโคบอลต์ ( II ) ฮิสทิดีน คีเลต 5 ' ฮิสติดีนออร์นิทีนคีเลตและมีการพลิกกลับด้านในออก
ออกซิเจน แต่กรดและกรด diaminobutyric diaminopropionic คีเลต
, เสียหาย .งานนี้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบว่าคุณสมบัติเหล่านี้ออกซิเจน
โคบอลต์ ( II ) สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับเสถียรภาพความร้อนของสารประกอบเชิงซ้อน ,
reversibilities ออกซิเจนและโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของออกซิเจนโมเลกุลและไอออนโคบอลต์
ประสานงานกลาง
การแปล กรุณารอสักครู่..
