EGCG was predicted to bind into a g

EGCG was predicted to bind into a groove at the pole of
VEGF (Fig. 4A) with a binding affinity of −8.1 kcal/mol. dp4
was predicted to bind to a region of VEGF that is adjacent
to the groove that EGCG is predicted to occupy (Fig. 4B),
with an affinity of −8.2 kcal/mol.We also identified potential
residues on VEGF that EGCG or dp4 may interact with based
on the predicted most energetically favourable binding sites
(Table 1). EGCG was predicted to interact with 13 residues on
both subunits of VEGF and form hydrogen bonds with three
residues (ASP34, LYS48 and SER50). dp4 was predicted to
interact with 15 residues of VEGF including five residues via
hydrogen bonds (

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

EGCG เป็นที่คาดการณ์ในการผูกเข้าไปในร่องที่ขั้วของ
VEGF (รูป. 4A) ที่มีความสัมพันธ์ผูกพันของ -8.1 kcal / mol dp4
ได้รับการคาดการณ์ว่าจะผูกกับพื้นที่ของ VEGF ที่อยู่ติดกัน
เพื่อร่อง EGCG ที่คาดว่าจะครอบครอง (รูป. 4B)
กับความสัมพันธ์ของ -8.2 กิโลแคลอรี / mol.We ยังระบุที่อาจเกิด
สารตกค้างใน VEGF ว่า EGCG หรืออาจ dp4 โต้ตอบกับตาม
ที่คาดการณ์ในที่สุดพลังที่ดีเว็บไซต์ที่มีผลผูกพัน
(ตารางที่ 1) EGCG เป็นที่คาดการณ์ในการโต้ตอบกับ 13 ตกค้างใน
หน่วยย่อยทั้งสอง VEGF และรูปแบบพันธะไฮโดรเจนกับสาม
ตกค้าง (ASP34, LYS48 และ SER50) dp4 ได้รับการคาดการณ์ว่าจะ
มีปฏิสัมพันธ์กับ 15 ตกค้างของ VEGF รวมถึงห้าตกค้างผ่าน
พันธะไฮโดรเจน (

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

EGCG ถูกคาดการณ์ไว้ในร่องที่เสา
( รูปที่ 4 ) การศึกษากับความใกล้ชิดผูกพันของ− 1 kcal / mol dp4
ถูกคาดการณ์ว่าจะผูกกับภาคการศึกษาที่ติดกัน
กับร่องที่ EGCG เป็นสำคัญเพื่อครอบครอง ( รูปที่ 4B )
กับความสัมพันธ์ของ− 8.2 กิโลแคลอรี / mol.we ยังระบุต่อศักยภาพในการศึกษาว่า EGCG หรือ dp4

อาจโต้ตอบกับตามที่คาดการณ์ไว้มากที่สุดมีพลังดีเต็มเปี่ยม
( ตารางที่ 1 ) พบว่า EGCG เพื่อโต้ตอบกับ 13 ตกค้างในหน่วยของการศึกษา
ทั้งสองและรูปแบบของพันธะไฮโดรเจน 3
( asp34 ตกค้าง , และ lys48 ser50 ) dp4 ถูกคาดการณ์ว่าจะ
โต้ตอบกับ 15 ตกค้างของการศึกษารวมถึงห้าตกค้าง
พันธะไฮโดรเจน ( ผ่านทาง