4.2. Biochemistry4.2.1. Cell cultur

4.2. Biochemistry
4.2.1. Cell culture and drug treatment
C6 Rat glioma, NIH/3T3 mouse embryonic fibroblast and 5RP7
H-ras oncogene transformed rat embryonic fibroblast cells were
incubated in Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) (Sigma,
Deisenhofen, Germany) supplemented with 10% fetal calf serum
(Gibco, Paisley, Scotland). A549 Human lung adenocarcinoma cells
were incubated in 90% RPMI supplemented with 10% fetal bovine
serum (Gibco, Paisley, Scotland). All media were supplemented
with 100 IU/mL penicillin-streptomycin (Gibco, Paisley, Scotland)
and cells were incubated at 37 C in a humidified atmosphere of
95% air and 5% CO2. Exponentially growing cells were plated at
2  104 cells/mL into 96-well microtiter tissue culture plates (Nunc,
Denmark) and incubated for 24 h before the addition of the drugs
(the optimum cell number for cytotoxicity assays was determined
in preliminary experiments). The stock solutions of the compounds
were prepared in dimethyl sulfoxide (DMSO; Sigma Aldrich, Poole,
UK) and further dilutions were made with fresh culture medium
(the concentration of DMSO in the final culture medium was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.2. Biochemistry4.2.1. Cell culture and drug treatmentC6 Rat glioma, NIH/3T3 mouse embryonic fibroblast and 5RP7H-ras oncogene transformed rat embryonic fibroblast cells wereincubated in Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM) (Sigma,Deisenhofen, Germany) supplemented with 10% fetal calf serum(Gibco, Paisley, Scotland). A549 Human lung adenocarcinoma cellswere incubated in 90% RPMI supplemented with 10% fetal bovineserum (Gibco, Paisley, Scotland). All media were supplementedwith 100 IU/mL penicillin-streptomycin (Gibco, Paisley, Scotland)and cells were incubated at 37 C in a humidified atmosphere of95% air and 5% CO2. Exponentially growing cells were plated at2  104 cells/mL into 96-well microtiter tissue culture plates (Nunc,Denmark) and incubated for 24 h before the addition of the drugs(the optimum cell number for cytotoxicity assays was determinedin preliminary experiments). The stock solutions of the compoundswere prepared in dimethyl sulfoxide (DMSO; Sigma Aldrich, Poole,UK) and further dilutions were made with fresh culture medium(the concentration of DMSO in the final culture medium was <0.1%which had no effect on the cell viability).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.2 ชีวเคมี
4.2.1 การเพาะเลี้ยงเซลล์และยารักษา
C6 หนู Glioma, NIH / 3T3 เมาส์ fibroblast ตัวอ่อนและ 5RP7
H-ras oncogene เปลี่ยนเซลล์ fibroblast
หนูตัวอ่อนได้รับการบ่มในDulbecco ของดัดแปลงอินทรีกลาง (DMEM) (ซิก
Deisenhofen, เยอรมนี) เสริมด้วย 10% ซีรั่มน่องของทารกในครรภ์
(Gibco ผ้าก็อตแลนด์) A549
มนุษย์ปอดเซลล์มะเร็งของต่อมถูกบ่มใน90% RPMI เสริมด้วย 10%
ของทารกในครรภ์วัวซีรั่ม(Gibco ผ้าก็อตแลนด์) สื่อทั้งหมดได้รับการเสริมด้วย 100 IU / mL penicillin-streptomycin (Gibco ผ้าสกอตแลนด์) และเซลล์ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในบรรยากาศที่ความชื้นของอากาศ95% และ 5% CO2 ชี้แจงการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ถูกชุบที่2? 104 เซลล์ / มิลลิลิตรลงใน 96 หลุมจานเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อไมโคร (Nunc, เดนมาร์ก) และบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะเพิ่มขึ้นของยาเสพติด(หมายเลขมือถือที่เหมาะสมสำหรับการตรวจพิษถูกกำหนดในการทดลองเบื้องต้น) โซลูชั่นสต็อกของสารได้จัดทำขึ้น dimethyl sulfoxide (DMSO; ซิกดิช, พูล, สหราชอาณาจักร) และเจือจางต่อที่ทำกับอาหารเลี้ยงเชื้อสด(ความเข้มข้นของ DMSO ในอาหารเลี้ยงเชื้อสุดท้ายเป็น <0.1% ซึ่งไม่มีผลกระทบต่อ ชีวิตของเซลล์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กงสุลยาวกงสุลยาวกงสุลยาวกงสุลยาว