Background: miRNAs are small non-co

Background: miRNAs are small non-coding RNA molecules that post-transcriptionally regulate gene
expression. We have earlier reported the skin miRNA expression profiling in patients with non-segmental
vitiligo.
Objective: In the present study, we show the expression of previously identified skin miRNAs signatures in
blood and their target genes in whole blood and PBMCs as well as skin micro-environment of vitiligo
patients and controls.
Methods: miRNA expression profiling in whole blood was performed using customized TaqMan1 Low
Density Array. We predicted the potential targets of differentially expressed miRNAs and investigated
their expression levels in skin, whole blood and PBMCs from patients and controls using Real-time PCR.
Results: Our results showed miR-1, miR-184, miR-328, miR-383 and miR-577 hold similar pattern of
expression as of skin, suggesting their potent eminence for being putative markers for vitiligo. In silico
target prediction revealed miR-1 targets EDN1, G6PD, HSP60, HSP70, SERP1, SIRT1 & TYR; miR-184 targets
EZR & LAMP1; miR-328 targets IL1B, POLH & TRPM1; miR-383 targets EDN1 & TYRP1; and miR-577 targets
PTPN22 & TYRP1 which were corroborated by our validation study.
Conclusions: In conclusion, the present study for the
first time provides new insights into the crucial role
of miRNA regulated gene network involved in oxidative stress, autoimmunity and ER stress mediated
pathogenesis of vitiligo

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลัง: miRNAs มีขนาดเล็กไม่ใช่เขียนโค้ดเอ็นที่ควบคุมยีน post-transcriptionallyนิพจน์ ก่อนหน้านี้เราได้รายงานนิพจน์เที่ยวผิวสร้างโพรไฟล์ในผู้ป่วยที่ไม่ใช่งานติด segmentalโรคด่างขาววัตถุประสงค์: ในการศึกษาปัจจุบัน เราแสดงนิพจน์ของลายเซ็น miRNAs ผิวก่อนหน้านี้ระบุในเลือดและยีนเป้าหมายต่าง ๆ ในเลือด และ PBMCs ตลอดจนผิวไมโครสภาพแวดล้อมของโรคด่างขาวผู้ป่วยและการควบคุมวิธีการ: นิพจน์เที่ยวสร้างโพรไฟล์ในเลือดทำใช้เอง TaqMan1 ต่ำความหนาแน่นปานกลาง เราคาดการณ์เป้าหมายของ miRNAs ที่แสดงแตกต่างกัน และตรวจสอบนิพจน์ของระดับผิวหนัง เลือด และ PBMCs จากผู้ป่วย และควบคุมโดยใช้แบบ Real-time PCRผลลัพธ์: ผลลัพธ์ของเราแสดงให้เห็นว่ามีร์-1, 184 มีร์ มีร์-328 มีร์-383 และมีร์-577 ถือคล้ายรูปแบบของนิพจน์ ณผิวหนัง แนะนำเนินของพวกเขามีศักยภาพเป็น เครื่องหมายของ putative สำหรับโรคด่างขาว ในรูปดอกไม้การคาดการณ์เป้าหมายเปิดเผยเป้าหมาย miR-1 EDN1, G6PD, HSP60, HSP70, SERP1, SIRT1 และ TYR เป้าหมายที่ miR 184EZR & LAMP1 เป้าหมาย miR-328 IL1B, POLH & TRPM1 miR-383 เป้าหมาย EDN1 & TYRP1 และเป้าหมาย miR-577PTPN22 & TYRP1 ซึ่งถูกเวลา โดยศึกษาตรวจสอบของเราสรุป: สรุป ปัจจุบันศึกษาครั้งแรกให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ในบทบาทสำคัญเที่ยวเครือข่ายควบคุมยีนเกี่ยวข้องกับความเครียดออกซิเดชัน autoimmunity และความเครียด ER สื่อพยาธิกำเนิดของโรคด่างขาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลัง: miRNAs มีการเข้ารหัสที่ไม่ใช่โมเลกุล RNA ขนาดเล็กที่โพสต์ transcriptionally ควบคุมยีน
แสดงออก เรามีรายงานก่อนหน้านี้ผิว miRNA แสดงออกโปรไฟล์ในผู้ป่วยที่ไม่ได้เป็นปล้อง
vitiligo.
วัตถุประสงค์ในการศึกษาปัจจุบันเราจะแสดงการแสดงออกของก่อนหน้านี้ระบุลายเซ็น miRNAs ผิวใน
เลือดและยีนเป้าหมายของพวกเขาในเลือดและ PBMCs เช่นเดียวกับผิวไมโคร -environment ของ vitiligo
ผู้ป่วยและการควบคุม.
วิธีการ: โปรไฟล์แสดงออก miRNA ในเลือดทั้งหมดถูกดำเนินการโดยใช้การปรับแต่ง TaqMan1 ต่ำ
หนาแน่นอาร์เรย์ เราคาดการณ์เป้าหมายที่มีศักยภาพของ miRNAs แสดงความแตกต่างกันและการตรวจสอบ
ระดับการแสดงออกของพวกเขาในผิวของเลือดทั้งหมดและ PBMCs จากผู้ป่วยและการควบคุมโดยใช้ Real-time PCR.
ผล: ผลของเราแสดงให้เห็นว่า miR-1 เมียร์-184 เมียร์-328, miR- 383 และ miR-577 ถือรูปแบบของที่คล้ายกัน
แสดงออกเป็นของผิวบอกความโดดเด่นที่มีศักยภาพของพวกเขาในการเป็นเครื่องหมายสมมุติสำหรับโรคด่างขาว ใน silico
ทำนายเป้าหมายเปิดเผย miR-1 เป้าหมาย EDN1, G6PD, HSP60, HSP70, SERP1, SIRT1 & เทอร์; miR-184 เป้าหมาย
EZR & LAMP1; miR-328 เป้าหมาย IL1B, POLH & TRPM1; miR-383 เป้าหมาย EDN1 & TYRP1; และ miR-577 เป้าหมาย
PTPN22 & TYRP1 ซึ่งได้รับการยืนยันโดยการศึกษาการตรวจสอบของเรา.
สรุป: สรุปการศึกษาในปัจจุบันสำหรับ
ครั้งแรกที่ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่เข้าสู่บทบาทสำคัญ
ของเครือข่ายยีน miRNA ควบคุมที่เกี่ยวข้องในความเครียดออกซิเดชัน, autoimmunity และ ER ความเครียดไกล่เกลี่ย
พยาธิกำเนิดของโรคด่างขาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประวัติ : mirnas ไม่เล็กนะครับ โมเลกุล RNA ที่โพสต์ transcriptionally ควบคุมยีนการแสดงออก เราได้รายงานก่อนหน้านี้ผิว mirna แบบแผนการแสดงออกในผู้ป่วยที่ไม่ย่อยโรคด่างขาว .วัตถุประสงค์ในการศึกษา เราแสดงสีหน้าของระบุก่อนหน้านี้ mirnas ผิวลายเซ็นในเลือดและยีนเป้าหมายของพวกเขาในเลือดและนำไปตรวจ รวมทั้งสภาพแวดล้อมของโรคด่างขาวผิวไมโครผู้ป่วยและการควบคุมวิธีการ : mirna แบบแผนการแสดงออกในเลือดแสดงการปรับแต่ง taqman1 ต่ำเรย์ ความหนาแน่น เราคาดการณ์เป้าหมายที่มีศักยภาพของ mirnas แสดงออกแตกต่างกัน และสืบสวนการแสดงออกของพวกเขาในระดับผิว ทั้งเลือดและนำไปตรวจจากคนไข้และการควบคุมการใช้ Real Time PCRผล : ผลของเราแสดง mir-1 mir-184 mir-328 mir-383 , , , และรูปแบบของ mir-577 ถือคล้ายการแสดงออกของผิว , แนะนำ Eminence ที่มีศักยภาพของพวกเขาเป็นเครื่องหมายสำหรับ Vitiligo นอกจากนี้ . อินซิลิโก้ทำนายเป้าหมายพบ mir-1 เป้าหมาย edn1 , G6PD , hsp60 ยีน serp1 , , , sirt1 & tyr ; mir-184 เป้าหมายlamp1 EZR & ; mir-328 il1b polh & trpm1 ; เป้าหมาย , เป้าหมาย mir-383 edn1 & tyrp1 และ mir-577 เป้าหมายptpn22 & tyrp1 ซึ่งยืนยันโดยการศึกษาการตรวจสอบของเราสรุป : ผลการศึกษาสำหรับครั้งแรกที่ให้ข้อมูลเชิงลึกใหม่ในบทบาทที่สำคัญของยีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมเครือข่าย mirna ความเครียดออกซิเดชันและความเครียดโดยเอ้อภาวะภูมิต้านตนเองพยาธิกำเนิดของโรคด่างขาว