Twoleaves and two segments of roots

Two
leaves and two segments of roots from each
collected plant were used. Samples were sterilized
according to FISHER et al. (1992) with
modiifications (PEREIRA et al.,1993; 1999).
They were washed in water following surface
sterilization with ethanol 70% for 30 seconds and
then treated with sodium hypochloride (3%-5%
available chlorine) for 3 minutes. Samples were
exaustively rinsed with sterile water. Sterility
checks and reconstruction experiments showed
that most or all epiphytic microorganisms were
eliminated during this treatment. Each root was
divided into pieces of ca. 1 cm and each leaf was
divided into fragments of about 1 cm
2
. Root and
leaf fragments were assepticaly transferred to petri
dishes containing starch-casein-agar medium
(Kuster & Williams, 1964) and 2.5% water-agar
medium. Nystatin and cycloheximide (50µg/ml of
each) were added to both media to suppress fungal
growth (Williams & Davies, 1965).Plates were
incubated at 280 C for a maximum of three weeks.
Actinomycetes growing on the media

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองใบและส่วนที่สองของรากจากแต่ละรวบรวมพืชใช้ ตัวอย่างผ่านการฆ่าเชื้อตามไป FISHER et al. (1992)modiifications (PEREIRA et al. 1993; 1999)พวกเขาถูกล้างในน้ำตามพื้นทำหมันกับเอทานอล 70% 30 วินาที และแล้ว รักษา ด้วยโซเดียม hypochloride (3% - 5%มีคลอรีน) 3 นาที การเก็บตัวอย่างexaustively ล้าง ด้วยน้ำหมัน เป็นหมันตรวจสอบและบูรณะการทดลองแสดงให้เห็นว่าจุลินทรีย์ส่วนใหญ่ หรือทั้งหมดบนต้นไม้ได้ตัดออกในระหว่างการรักษานี้ แต่ละรากเป็นแบ่งออกเป็นชิ้นของ ca 1 เซนติเมตรและแต่ละใบได้แบ่งออกเป็นชิ้น ๆ ประมาณ 1 ซม.2. ราก และเศษใบไม้ถูกโอนย้ายไปเพาะ assepticalyอาหารที่ประกอบด้วยเคซีนแป้งวุ้นขนาดกลาง(Kuster & Williams, 1964) และ 2.5% น้ำวุ้นปานกลาง Nystatin และ cycloheximide (50µg/ml)ถูกเพิ่มไปยังสื่อทั้งสองการระงับเชื้อราเจริญเติบโต (วิลเลียมส์และเดวีส์ 1965) มีแผ่นรับการกกที่ 280 C ได้สูงสุดสามสัปดาห์Actinomycetes เติบโตบนสื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สอง
ใบและสองส่วนของรากจากแต่ละ
โรงงานที่เก็บรวบรวมได้ถูกนำมาใช้ ตัวอย่างที่ผ่านการฆ่าเชื้อ
ตาม FISHER et al, (1992) กับ
modiifications (PEREIRA et al, 1993;. 1999).
พวกเขาถูกล้างในน้ำต่อไปนี้พื้นผิว
การฆ่าเชื้อที่มีเอทานอล 70% เป็นเวลา 30 วินาทีและ
รับการรักษาแล้วกับโซเดียมไฮโปคลอไร (3% -5%
คลอรีน) เป็นเวลา 3 นาที ตัวอย่างที่ถูก
ล้าง exaustively กับน้ำหมัน การฆ่าเชื้อ
การตรวจสอบและการทดลองการฟื้นฟูแสดงให้เห็น
ว่าเชื้อจุลินทรีย์ที่อิงอาศัยส่วนใหญ่หรือทั้งหมดได้ถูก
ตัดออกในระหว่างการรักษานี้ รากแต่ละคนได้
แบ่งออกเป็นชิ้นส่วนของแคลิฟอร์เนีย 1 ซม. และแต่ละใบถูก
แบ่งออกเป็นชิ้นส่วนของประมาณ 1 ซม. 2

รากและ
ใบเศษถูกโอนไป assepticaly Petri
อาหารที่มีขนาดกลางแป้งเคซีนวุ้น
(Kuster & วิลเลียมส์, 1964) และน้ำวุ้น 2.5%
ขนาดกลาง Nystatin และ cycloheximide (50μg / ml ของ
แต่ละคน) ถูกเพิ่มเข้าไปในสื่อทั้งสองเพื่อให้การปราบปรามเชื้อรา
เจริญเติบโต (วิลเลียมส์และเดวีส์ 1965) .Plates ถูก
บ่มที่อุณหภูมิ 280 องศาเซลเซียสเป็นเวลาไม่เกินสามสัปดาห์ที่ผ่านมา.
Actinomycetes เจริญเติบโตบนสื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองสองส่วนของใบและรากจากแต่ละเก็บพืชที่ใช้ จำนวนนึ่งฆ่าเชื้อตาม Fisher et al . ( 1992 )modiifications ( Pereira et al . , 1993 ; 2542 )พวกเขาถูกล้างในน้ำ ตามพื้นผิวการฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70% เป็นเวลา 30 วินาทีแล้วการรักษาด้วยโซเดียม hypochloride ( 3% - 5%มีอยู่คลอรีน ) เป็นเวลา 3 นาที ตัวอย่างคือexaustively ล้างด้วยน้ำหมัน การเป็นหมันการทดลองการตรวจสอบและฟื้นฟูข้อมูลที่ส่วนใหญ่หรือทั้งหมด มีค่าอิงอาศัยตัดออกในระหว่างการรักษานี้ แต่ละรากแบ่งเป็นชิ้นประมาณ 1 เซนติเมตร และแต่ละใบ คือแบ่งออกเป็นชิ้นส่วนประมาณ 1 ซม.2. รากและเศษใบโอน assepticaly เพทรีอาหารที่ประกอบด้วยแป้ง โปรตีนอาหารวุ้น( กัสเตอร์ & วิลเลียมส์ , 1964 ) และ 2.5 % น้ำวุ้นปานกลาง นัยสะแตติน และร้อยเรียง ( 50 µกรัม / มิลลิลิตรแต่ละ ) เพิ่มทั้งสื่อเพื่อระงับเชื้อราการเจริญเติบโต ( วิลเลียมส์ & เดวีส์ , 1965 ) แผ่นคือ280 องศาเซลเซียสอุณหภูมิสูงสุด 3 สัปดาห์เชื้อแอคติโนมัยสีทที่เติบโตบนสื่อ