55% of shoots formed roots on ½ MS

55% of shoots formed roots on ½ MS medium with
1 μM NAA. Dhar and Upreti (1999) used nodes of
mature lianas as explants. They were initially incubated
in the dark at 4 °C for 48 h then plated on MS
basal medium containing 100 mg·dm-3 AS and
2.5 μM Kin to induce and proliferate shoots, forming
a maximum of 4.5 shoots per explant at
40 μmol·m
-2
·s
-1
PPFD and under a 16-h photoperiod.
Browning could be reduced by soaking sterilized
explants in a solution of 50 mg·dm-3
ascorbic
acid and 75 mg·dm-3
citric acid. In vitro-derived
rootless plantlets formed roots in ½ MS liquid
medium with NAA and IBA (10 μM of either) in
which 55.5% of plantlets rooted. Bhatt and Dhar
(2000) induced 12.6 shoots per cotyledonary node
in the first culture, dropping slightly to 12.0 by the
fourth subculture. Shoot formation was possible on
MS basal medium containing 3% (w/v) sucrose,
1 μM TDZ and 1 μM Kin (with or without 1 μM
GA3). 83% of plantlets could form roots on the
same basal medium containing 1 μM NAA. Both
roots and shoots were formed under 40 μmol·m
-2
·s
-1
PPFD and a 16-h photoperiod.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

55% ของยอดที่เกิดรากบน½ MS ด้วยNAA 1 Μ M ดาร์และ Upreti (1999) ใช้โหนพืชเบียน(แก่ ๆ)เป็น explants พวกเขาเริ่มต้นได้รับการกกในมืดที่ 4 ° C เป็นเวลา 48 ชม.แล้ว ชุบใน MSแรกเริ่มขนาดกลางมี 100 mg·dm-3 AS และΜ m 2.5 ถ่ายกินก่อให้เกิด และขยายพันธุ์ การขึ้นรูปสูงสุด 4.5 หน่อต่อ explant ที่40 μmol·m-2·s-1PPFD และชั่วโมงชม. 16สีน้ำตาลอาจจะลดลง โดยการแช่ผ่านการฆ่าเชื้อexplants ในโซลูชันของ 50 mg·dm-3แอสคอร์บิคกรด และ 75 mg·dm-3กรดซิตริ ในหลอดทดลองได้plantlets ขยายรากที่เกิดขึ้นในของเหลว½ MSปานกลางกับ NAA และ IBA (10 ไมครอนทั้ง) ในที่ 55.5% plantlets ฝังราก Bhatt และดาร์(2000) เกิด 12.6 หน่อต่อโหน cotyledonaryในครั้งแรก วางเล็กน้อย 12.0 โดยการวัฒนธรรม 4 ยิง ก่อตัวเป็นไปได้ในสื่อแรกเริ่มของ MS ที่ประกอบด้วยน้ำตาลซูโครส 3% (w/v)TDZ μ m 1 และ 1 ไมครอนกิน (มี หรือ ไม่ 1 ΜmGA3) 83% ของ plantlets อาจในรูปแบบรากเดียวกลางแรกเริ่มที่ประกอบด้วย NAA 1 Μm ทั้งสองรากและหน่อเกิดขึ้นภายใต้ 40 μmol·m-2·s-1PPFD และชั่วโมง 16 ชม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

55% ของยอดที่เกิดขึ้นรากในสื่อ½ MS ที่
1 ไมครอน NAA Dhar และ Upreti (1999) โหนดใช้
เถาวัลย์ผู้ใหญ่เป็นชิ้น พวกเขาถูกบ่มแรก
ในที่มืดที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงจากนั้นชุบบน MS
กลางฐานที่มี 100 มิลลิกรัม· DM-3 และ
2.5 ไมครอน Kin เพื่อก่อให้เกิดและงอกหน่อไว้
สูงสุด 4.5 ยอดต่อชิ้นที่
40 ไมโครโมล· M
-2
· s
-1
PPFD และภายใต้ 16-H แสง.
บราวนิ่งอาจจะลดลงโดยการแช่ฆ่าเชื้อ
ชิ้นส่วนในการแก้ปัญหา 50 มิลลิกรัม· DM-3
วิตามินซี
กรดและ 75 มิลลิกรัม· DM-3
กรดซิตริก ในหลอดทดลองที่ได้มาจาก
ต้นรากรากที่เกิดขึ้นในของเหลว½ MS
ขนาดกลางที่มี NAA และ IBA (10 ไมครอนอย่างใดอย่างหนึ่ง) ใน
ที่ 55.5% ของต้นอ่อนที่ฝังราก Bhatt และดาห์ร
(2000) เหนี่ยวนำให้เกิดหน่อ 12.6 ต่อโหนด cotyledonary
ในวัฒนธรรมครั้งแรกลดลงเล็กน้อยมาอยู่ที่ 12.0 จาก
วัฒนธรรมที่สี่ ยิงก่อตัวเป็นไปได้ใน
กลางฐาน MS ที่ 3% (w / v) ซูโครส
1 ไมครอนและ TDZ 1 ไมครอน Kin (มีหรือไม่มี 1 ไมครอน
GA3) 83% ของต้นกล้าสามารถสร้างรากบน
กลางฐานเดียวกันมี 1 ไมครอน NAA ทั้ง
รากและยอดกำลังก่อตัวขึ้นต่ำกว่า 40 ไมโครโมล· m
-2
· s
-1
PPFD และ 16 ชั่วโมงต่อช่วงแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

55 % ของยอดเกิดรากบน MS กับ½1 μ M ล upreti Dh ā r ( 1999 ) และใช้โหนดผู้ใหญ่เถาวัลย์เป็นอาหาร . พวกเขาเริ่มบ่มในที่มืดที่อุณหภูมิ 4 องศา C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง แล้วชุบบน MSสูตรอาหารที่มี 100 มก. ด้วย dm-3 เป็น และ2.5 μ M กินมากขึ้นและเพิ่มจำนวนยอดไว้สูงสุด 4.5 ยอดต่อต่อที่40 μโมลด้วยม- 2ด้วยเ- 1ppfd ภายใต้แสง 16-h .สีน้ำตาลสามารถลดลงได้โดยการแช่ฆ่าเชื้อชิ้นส่วนพืชในสารละลายด้วย dm-3 50 มก.แอสคอร์บิคและ 75 มิลลิกรัม dm-3 ด้วยกรดกรดซิตริก ในหลอดทดลองได้มาซึ่งไร้รากต้นมีรากใน½ MS ของเหลวในอาหารที่มี NAA และ IBA ( 10 μ M เหมือนกัน )ซึ่งเป็นบวกต่อต้นราก . bhatt Dh ā r และ( 2000 ) และ 12.6 ยอดต่อ cotyledonary โหนดในวัฒนธรรมแรกลดลงเล็กน้อยถึง 12.0 โดยวัฒนธรรม 4 ก็เป็นไปได้ในการยิงนางสาวแรกเริ่ม BAP ความเข้มข้น 3% ( w / v ) ซูโครส1 μ M TDZ และญาติ ม. 1 μ ( มี หรือไม่ มี 1 μม.GA3 ) 83% ของต้นอาจฟอร์มรากบนอาหารที่มีμ M เหมือนกันแรกเริ่ม 1 ล ทั้งรากและหน่อขึ้นภายใต้ 40 μโมลด้วยม- 2ด้วยเ- 1ppfd และ 16-h แสง .