PF is likely to address every concern; rather, each concern that is eventually deemed relevant to the GM plant will be subject to a specific PF within the ERA.
The degree to which concerns are addressed within a given assessment (such as a regulatory dossier) will likely vary from case to case. Many concerns or questions of risk may be readily answered on the basis of prior knowledge and this prior knowledge may rule out some scenarios as insubstantial. For instance, for maize planted in the European Union, potential harm resulting from pollen-mediated gene flow to a sexually compatible wild relative is not a problem that requires analysis, due to the absence of wild relatives. The degree to which the ERA formally poses hypotheses and tests them with prior data varies depending on how and by whom the risk assessment will be used.
Many of the concerns included in the problem definition for a GM plant are general to all ERAs, and descriptions may be found in legislation, policy papers, guidance documents, and descriptions of existing risk analysis/management frameworks. In addition to general concerns, features that are specific to each particular case should be documented in each PF. These include consideration of the specific GM plant event, the environment where it is released, and practices associated with its use. It is therefore necessary to evaluate whether harm could arise from a changed plant attribute by asking several questions: What must happen for harm to occur? Is there a reasonable causal pathway to harm? What is the seriousness and likelihood of harm? Hypotheses of no harm form the basis of a hypothesis-driven approach to addressing these questions.
Thus, problem definition will achieve the following: (1) select relevant assessment endpoints based on policy objectives, (2) postulate reasonable exposure scenarios that might result in environmental harm arising from an activity or use of the GM plant or its processed form, and (3) identify those scenarios that merit detailed risk characterization. Addressing problem definition in the manner detailed in this paper seeks to reduce the development of policies which do not identify and address risks appropriately and may become de facto barriers to the use of GM plants.
The definition of harm associated with GM plant release should relate to commercial and regulatory intent. For instance, the UK Farm Scale Evaluation Trials (http://www.defra.gov.uk/environment/gm/fse/) considered how GM cropping systems compared to current cropping practice in the United Kingdom and assessed whether the use of broad-spectrum herbicides with GM plants would reduce the levels of farmland biodiversity (including weeds). The improved weed control from the pattern of use of the herbicide in two of the three GM cropping systems examined was described as ‘harmful’. Such a characterization of harm is meaningful only to the extent that it is consistent with the regulatory intent under which the assessment is conducted.
Exposure
Exposure is the contact or co-occurrence of the modified attribute of the GM crop with an environmental entity of value. For instance, for a GM plant expressing an insect resistance
PF is likely to address every concern; rather, each concern that is eventually deemed relevant to the GM plant will be subject to a specific PF within the ERA.
The degree to which concerns are addressed within a given assessment (such as a regulatory dossier) will likely vary from case to case.ความกังวลมากหรือคำถามของความเสี่ยงอาจจะพร้อมตอบบนพื้นฐานของความรู้เดิม และความรู้นี้อาจออกกฎบางสถานการณ์ที่เปราะบาง . ตัวอย่าง สำหรับข้าวโพดที่ปลูกในสหภาพยุโรป อาจเกิดอันตรายที่เกิดจากเกสรโดยยีนโฟลว์ เพื่อรองรับกับป่าญาติไม่ใช่ปัญหาที่จะต้องวิเคราะห์เนื่องจากขาดป่าญาติ The degree to which the ERA formally poses hypotheses and tests them with prior data varies depending on how and by whom the risk assessment will be used.
Many of the concerns included in the problem definition for a GM plant are general to all ERAs, and descriptions may be found in legislation, policy papers, guidance documents, and descriptions of existing risk analysis/management frameworks. In addition to general concerns, features that are specific to each particular case should be documented in each PF. These include consideration of the specific GM plant event, the environment where it is released, and practices associated with its use. It is therefore necessary to evaluate whether harm could arise from a changed plant attribute by asking several questions:สิ่งที่ต้องเกิดขึ้นกับอันตรายที่จะเกิดขึ้น ? มีเส้นทางที่เหมาะสมกับสาเหตุอันตราย ? อะไรคือโอกาสของความรุนแรงและอันตราย สมมติฐานที่ไม่มีอันตรายรูปแบบพื้นฐานของสมมติฐานวิธีการขับเคลื่อนเพื่อแก้ไขปัญหาเหล่านี้ .
ดังนั้น การนิยามปัญหา จะบรรลุต่อไปนี้ : ( 1 ) เลือกที่เกี่ยวข้องการประเมินข้อมูลตามวัตถุประสงค์ นโยบาย (2) postulate reasonable exposure scenarios that might result in environmental harm arising from an activity or use of the GM plant or its processed form, and (3) identify those scenarios that merit detailed risk characterization.การกำหนดปัญหาในลักษณะรายละเอียดในบทความนี้มุ่งที่จะลดการพัฒนานโยบายที่ไม่ระบุและจัดการกับความเสี่ยงอย่างเหมาะสม และอาจกลายเป็นพฤตินัยอุปสรรคการใช้พืชจีเอ็ม
นิยามของอันตรายที่เกี่ยวข้องกับพืชจีเอ็มเชิงพาณิชย์ปล่อยควรเกี่ยวข้องกับกฎหมายและเจตนา ตัวอย่าง ขนาดฟาร์ม การประเมินผลการทดลอง ( UK http://www.defra .gov.uk/environment/gm/fse/) considered how GM cropping systems compared to current cropping practice in the United Kingdom and assessed whether the use of broad-spectrum herbicides with GM plants would reduce the levels of farmland biodiversity (including weeds).การปรับปรุงการควบคุมวัชพืชจากแบบแผนของการใช้สารกำจัดวัชพืช 2 ใน 3 ระบบการปลูกพืชจีเอ็มตรวจสอบได้รับการอธิบายเป็น ' อันตราย ' เช่นการวิเคราะห์อันตรายมีความหมายเฉพาะในขอบเขตที่สอดคล้องกับเจตนา ซึ่งกฎระเบียบภายใต้การประเมินการสัมผัส
) .การจะติดต่อหรือการปรับเปลี่ยนแอตทริบิวต์ของกรัมของพืชกับองค์กรด้านสิ่งแวดล้อมของค่า ตัวอย่างเช่นสำหรับ ( gmt ) พืชต้านทานแมลง แสดงความคิดเห็น
การแปล กรุณารอสักครู่..