trench silo on a concrete floor and

trench silo on a concrete floor and then dried in an oven at 60 °C until
constant weight.
All the diets were pelleted, stored in darkness to avoid auto-oxidation
of the lipid sources and offered ad libitum.
Individual body weights and feed intakes were recorded on a fortnightly
basis during the experimental period, except for the last period,
which lasted 8 days. The average feed consumption of each rabbit
was used to calculate the individual feed/gain ratio. The performance
and apparent digestibility have been previously reported (Peiretti,
Gai, Rotolo, & Gasco, 2012).
TP and diet samples were analyzed in duplicate for crude fiber
according to the Weende method, crude protein (AOAC 955.04) and
ether extract (AOAC 963.15) according to the methods of the
Association of Official Analytical Chemists (1990), neutral detergent
fiber (NDF) without sodium sulfite and α-amylase, and acid detergent
fiber (ADF), as described by Van Soest, Robertson, and Lewis (1991)
expressed exclusive of residual ash. Starch content was determined
using the Ewer's polarimetric method (EEC, 1972).
The total carotenoid (TC) content was determined as reported by
Bono et al. (2012) with slight modifications. Briefly, 1 g of the dried material
was homogenized for 30 s at full speed with 20 ml of acetone using
a vortex (Heidolph REAX 2000, Germany). 10 ml of petroleum ether (BP
40–60 °C) was added to the acetone extract and then vortexed for 30 s.
Ten milliliters of 0.1% NaCl was added to the acetone/petroleum ether
mixture and then vortexed for 30 s. After centrifugation of the homogenate
(6000 rpm for 10 min), the supernatant was removed and then
evaporated under vacuum at room temperature using a Speedvac
(SC210A, Savant Instruments, Farmingdale, NY). The resulting TC
concentrate was taken up in chloroform and the absorbance of the appropriately
diluted extract wasmeasured at 450 nm using a Helios spectrophotometer
(Unicam Limited, Cambridge, UK) against a reagent
blank. The concentration of TC in the extract was quantified using a standard
calibration curve at four concentration levels (1, 2, 4, 8 mg/l) utilizing
a pure synthetic β-carotene standard (Sigma Aldrich srl, Milan, Italy)
and then expressed as mg of β-carotene per g as fed basis.
The gross energy (GE) was determined using an adiabatic bomb
calorimeter (IKA C7000, Staufen, Germany).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร่องลึกบนพื้นคอนกรีตไซโล และอบแห้งในเตาอบที่ 60 ° C จนถึงน้ำหนักคงอาหารทั้งหมดได้ pelleted เก็บในที่มืดเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดออกซิเดชันโดยอัตโนมัติแหล่งไขมันและเสนอ ad libitumภาคอาหารและน้ำหนักร่างกายแต่ละถูกบันทึกบนตัว fortnightlyพื้นฐานช่วงทดลอง เว้นระยะสุดท้ายซึ่งกินเวลา 8 วัน ค่าเฉลี่ยปริมาณของกระต่ายแต่ละตัวดึงข้อมูลใช้ในการคำนวณอัตราส่วนอาหารแต่ละตัวกำไร ประสิทธิภาพการทำงานและชัดเจน digestibility ได้ก่อนหน้านี้รายงาน (Peirettiไก่ Rotolo, & Gasco, 2012)ตัวอย่างอาหารและ TP ได้วิเคราะห์ในซ้ำสำหรับเส้นใยหยาบตามวิธีการ Weende โปรตีนหยาบ (AOAC 955.04) และสารสกัดอีเทอร์ (AOAC 963.15) ตามวิธีการสมาคมนักวิเคราะห์ทางเคมี (1990), ผงซักฟอกที่เป็นกลางไฟเบอร์ (NDF) โดยโซเดียมซัลไฟต์ และด้วยกองทัพ-amylase ผงซักฟอกกรดไฟเบอร์ (ADF), ตามที่อธิบายไว้ โดย Van Soest โรเบิร์ตสัน ลูอิส (1991)แสดง โดยเถ้าที่เหลือ กำหนดเนื้อหาแป้งใช้วิธี polarimetric ของ Ewer (EEC, 1972)กำหนดเนื้อหา (TC) carotenoid รวมรายงานBono et al. (2012) มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ 1 g วัสดุแห้งมี homogenized เป็นกลุ่มสำหรับ 30 s ที่ความเร็วเต็มกับ 20 ml ใช้อะซิโตนvortex (Heidolph REAX 2000 เยอรมนี) 10 ml ของปิโตรเลียมอีเทอร์ (BP40 – 60 ° C) เพิ่มสารสกัดจากอะซีโตนแล้ว vortexed สำหรับ 30 sMilliliters สิบ 0.1% NaCl ถูกเพิ่มอีเทอร์อะซีโตน/ปิโตรเลียมผสม แล้ว vortexed สำหรับ 30 s หลังจาก centrifugation ของ homogenate(6000 rpm สำหรับ 10 นาที), supernatant ถูกเอาออกแล้วหายไปภายใต้สุญญากาศที่อุณหภูมิห้องที่ใช้เป็น Speedvac(SC210A เครื่องมือ Savant, Farmingdale, NY) TC ได้สมาธิถูกถ่ายขึ้นในคลอโรฟอร์มและ absorbance ของตัวอย่างเหมาะสมผสมสารสกัดจาก wasmeasured ที่ 450 nm โดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างเฮลิออส(Unicam จำกัด เคมบริดจ์ สหราชอาณาจักร) กับรีเอเจนต์ว่างเปล่า ความเข้มข้นของ TC ในการดึงข้อมูลถูก quantified โดยใช้มาตรฐานเส้นโค้งการปรับเทียบที่ความเข้มข้น 4 ระดับ (1, 2, 4, 8 mg/l) ใช้มาตรฐานแท้สังเคราะห์β-แคโรทีน (Aldrich ซิก srl มิลาน อิตาลี)แล้ว แสดงเป็นมิลลิกรัมของβ-แคโรทีนต่อ g เป็นพื้นฐานการเลี้ยงดูพลังงานรวม (GE) ได้กำหนดใช้การระเบิดการอะเดียแบติกแคลอรีมิเตอร์ (IKA C7000, Staufen เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไซโลสลักบนพื้นคอนกรีตและแห้งในเตาอบที่ 60
องศาเซลเซียสจนน้ำหนักคงที่.
อาหารทั้งหมดถูกเม็ดที่เก็บไว้ในความมืดเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดออกซิเดชันอัตโนมัติของแหล่งที่มาของไขมันและเสนอโฆษณา libitum. น้ำหนักตัวบุคคลและการบริโภคอาหารที่ถูก ที่บันทึกในรายปักษ์พื้นฐานในช่วงระยะเวลาการทดลองยกเว้นสำหรับระยะเวลาที่ผ่านมาซึ่งกินเวลานาน8 วัน การบริโภคอาหารเฉลี่ยของกระต่ายแต่ละถูกนำมาใช้ในการคำนวณของแต่ละบุคคลฟีด / อัตราส่วนกำไร ผลการดำเนินงานและการย่อยได้ชัดเจนได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ (Peiretti, ไก่, Rotolo และ Gasco 2012). TP และตัวอย่างอาหารที่ถูกนำมาวิเคราะห์ในที่ซ้ำกันสำหรับเยื่อใยตามวิธีWeende, โปรตีน (AOAC 955.04) และสารสกัดจากอีเทอร์(AOAC 963.15) ตามวิธีการของสมาคมอย่างเป็นทางการนักเคมีวิเคราะห์(1990), ผงซักฟอกที่เป็นกลางไฟเบอร์(NDF) โดยโซเดียมซัลไฟต์และαอะไมเลสและน้ำยากรดไฟเบอร์(ADF) ตามที่อธิบายไว้โดยรถตู้โซเอสต์, โรเบิร์ตและลูอิส ( 1991) แสดงความพิเศษของเถ้าที่เหลือ ปริมาณแป้งถูกกำหนดโดยใช้วิธี polarimetric ของคนโท (EEC, 1972). รวม carotenoid (TC) เนื้อหาถูกกำหนดตามที่รายงานโดยBono et al, (2012) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ 1 กรัมของวัสดุที่แห้งทำให้เป็นเนื้อเดียวกันสำหรับ30 วินาทีที่ความเร็วเต็ม 20 มล. ของอะซิโตนโดยใช้น้ำวน(Heidolph REAX 2000 เยอรมนี) 10 มล. ของอีเธอร์ปิโตรเลียม (BP 40-60 ° C) ถูกบันทึกอยู่ในสารสกัดจากอะซิโตนและจากนั้นการ vortex สำหรับ 30 วินาที. สิบมิลลิลิตร 0.1% โซเดียมคลอไรด์ถูกบันทึกอยู่ในอีเทอร์อะซีโตน / ปิโตรเลียมส่วนผสมแล้วสำหรับการvortex 30 วินาที หลังจากที่หมุนเหวี่ยง homogenate (6000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาที) ใสจะถูกลบออกแล้วระเหยภายใต้สุญญากาศที่อุณหภูมิห้องโดยใช้Speedvac (SC210A, เมธีเครื่องมือ, Farmingdale, นิวยอร์ก) TC ที่ส่งผลให้เกิดสมาธิถูกนำตัวขึ้นมาในคลอโรฟอร์มและการดูดกลืนแสงของอย่างเหมาะสมสารสกัดเจือจางwasmeasured ที่ 450 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer Helios (Unicam จำกัด เคมบริดจ์, สหราชอาณาจักร) กับสารว่างเปล่า ความเข้มข้นของ TC ในสารสกัดที่ถูกวัดโดยใช้มาตรฐานเส้นโค้งการสอบเทียบที่สี่ระดับความเข้มข้น(1, 2, 4, 8 มก. / ลิตร) ใช้สังเคราะห์บริสุทธิ์มาตรฐานβแคโรทีน(SRL ซิกดิช, มิลาน, อิตาลี) แล้วแสดง เป็นมิลลิกรัมβแคโรทีนต่อกรัมเป็นพื้นฐานเลี้ยง. พลังงานขั้นต้น (GE) ถูกกำหนดโดยใช้ระเบิดอะเดียแบติกร้อน(IKA C7000, Staufen, เยอรมนี)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ท่อไซโลบนพื้นคอนกรีตแล้วอบแห้งในเตาอบที่อุณหภูมิ 60 องศา C

จนน้ำหนักคงที่ อาหารทั้งหมดถูกอัดเม็ด เก็บไว้ในความมืดเพื่อหลีกเลี่ยงอัตโนมัติออกซิเดชัน
ของไขมันและแหล่งเสนออย่างเต็มที่ น้ำหนักร่างกายแต่ละคน
และอาหารที่ถูกบันทึกไว้บนพื้นฐานรายปักษ์
ในช่วงระยะเวลาทดลอง ยกเว้นระยะสุดท้าย
ซึ่งนาน 8 วันค่าอาหารของกระต่ายแต่ละ
ถูกใช้เพื่อคำนวณอัตราส่วนอาหาร / ได้รับของแต่ละบุคคล การแสดง
และการย่อยได้ชัดเจนมีรายงานก่อนหน้านี้ ( peiretti
rotolo & , ไก่ , แก๊สโก , 2012 ) .
TP และอาหารตัวอย่างวิเคราะห์ซ้ำเพื่อเยื่อใย
ตามการ weende ) โปรตีน ( โปรตีนและสารสกัดอีเทอร์ 955.04 )
( ไม่ละ .15 ) ตามวิธีการของสมาคมนักเคมีวิเคราะห์อย่างเป็นทางการ

( 1990 ) , ผงซักฟอกเป็นกลาง ( NDF ) โดยไม่ใยแอลฟาอะไมเลส และโซเดียมซัลไฟต์ และกรดผงซักฟอก
fiber ( ADF ) ตามที่อธิบายไว้โดย Van Soest โรเบิร์ตสัน , และ , ลูอิส ( 1991 )
แสดงพิเศษของเถ้าที่เหลือ แป้งตั้งใจ
ใช้เป็นคนโทกระเจิงเชิงขั้ว ( EEC )
, 1972 )แคโรทีนอยด์รวม ( TC ) เนื้อหา พิจารณารายงานโดย
โบโน่ et al . ( 2012 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น 1 กรัมของวัสดุที่แห้ง
ถูกบดสำหรับ 30 วินาทีที่ความเร็วเต็ม 20 มิลลิลิตร สำหรับใช้
น้ำวน ( heidolph reax 2000 , เยอรมัน ) 10 ml ของปิโตรเลียมอีเทอร์ ( BP
40 – 60 ° C ) เพิ่มสารสกัดอะซิโตนและ vortexed 30 S .
10 มิลลิลิตรของ 01 % NaCl ถูกเพิ่มเข้าไปผสมปิโตรเลียมอีเทอร์อะซีโตน /
แล้ว vortexed เป็นเวลา 30 วินาที หลังการปั่นเหวี่ยงของอน
( 6 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที ) , นำออกแล้ว
ระเหยภายใต้สุญญากาศที่อุณหภูมิ ห้องที่ใช้ทำให้
( sc210a เครื่องมือ เมธี Farmingdale , นิวยอร์ก ) ผลสมาธิคือ TC
ถ่ายขึ้นในคลอโรฟอร์มและการดูดกลืนแสงของอย่างเหมาะสม
พบว่าสารสกัดเจือจาง 450 nm ใช้เฮลิออสเตอร์
( unicam จำกัด , Cambridge , UK ) กับสารเคมี
ที่ว่างเปล่า ความเข้มข้นของ TC ในแยกเป็นปริมาณการใช้เส้นโค้งสอบเทียบมาตรฐาน
ที่ 4 ระดับความเข้มข้น 1 , 2 , 4 และ 8 มิลลิกรัมต่อลิตร ) ใช้
บริสุทธิ์บีตา - แคโรทีนสังเคราะห์มาตรฐาน ( ซิกม่า Aldrich Srl , มิลาน , อิตาลี )
แล้วแสดงเป็นบีตา - แคโรทีนมิลลิกรัม / กรัมเป็นอาหารพื้นฐาน
พลังงานขั้นต้น ( GE ) ถูกกำหนดโดยใช้แคลอรีมิเตอร์ระเบิด
อะเดียแบติก ( Ika c7000 Staufen , เยอรมนี )