The film samples were individually tested against two Gram-negative bacteria [P. aeruginosa PTCC 1074 and E. coli PTCC 1330] and two Grampositive bacteria [S. aureus PTCC 1112 and B. subtilis PTCC 1023]. To investigate the antimicrobial activity of the films using disc diffusion, 30 mm diameter discs (with a thickness of 0.1 mm) were cut from different parts of the films and sterilized by autoclaving for 30 min at 120 C (Bauer, Kirby, Sherris, & Turck, 1996; GomezEstaca et al., 2010). Bacterial suspensions with a turbidity equivalent to a McFarland 0.5 standard were prepared (108 CFU/mL) and then diluted to 105 CFU/mL with Luriae-Bertani (LB, Merck, Darmstadt, Germany). The adjusted bacterial suspensions (0.1 mL) spread onto the nutrient agar (Merck, Darmstadt, Germany) plates (Farazbin Kimia Co., Teharan, Iran) containing LB. Subsequently, the discs were placed in direct contact with the agar medium. Plates inverted and incubated at 37 C for 24 h. Films without ZMO under the same condition were used as control. The diameters of clear inhibition zones, including the diameter of the disc, measured using a ruler and were used to evaluate antibacterial potential of the
films.
ตัวอย่างภาพยนตร์เรื่องนี้ได้รับการทดสอบเป็นรายบุคคลกับสองแบคทีเรียแกรมลบ [พี aeruginosa PTCC 1074 และเชื้อ E. coli PTCC 1330] และสองแบคทีเรียแกรมบวก [เอส aureus PTCC 1112 และ B. subtilis PTCC 1023] เพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านจุลชีพของภาพยนตร์ที่ใช้การแพร่กระจายแผ่น 30 มิลลิเมตรแผ่นเส้นผ่าศูนย์กลาง (ที่มีความหนา 0.1 มิลลิเมตร) ถูกตัดออกจากส่วนต่าง ๆ ของภาพยนตร์และการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อเป็นเวลา 30 นาทีที่ 120 C (บาวเออร์, เคอร์บี Sherris และ Turck 1996. GomezEstaca et al, 2010) สารแขวนลอยแบคทีเรียเทียบเท่ากับความขุ่นให้เป็นมาตรฐาน 0.5 McFarland ได้จัดทำ (108 โคโลนี / มิลลิลิตร) และปรับลดแล้ว 105 โคโลนี / มิลลิลิตร Luriae-Bertani (LB, เมอร์ค, ดาร์มสตัด, เยอรมนี) แขวนลอยแบคทีเรียปรับ (0.1 มิลลิลิตร) การแพร่กระจายลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหาร (เมอร์ค, ดาร์มสตัด, เยอรมนี) แผ่น (Farazbin Kimia จำกัด Teharan อิหร่าน) ที่มี LB. ต่อมาแผ่นถูกวางไว้ในการติดต่อโดยตรงกับสื่อวุ้น แผ่นคว่ำและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ภาพยนตร์โดยไม่ต้อง ZMO ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนการยับยั้งที่ชัดเจนรวมทั้งมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของแผ่นดิสก์ที่วัดโดยใช้ไม้บรรทัดและถูกนำมาใช้ในการประเมินศักยภาพการต้านเชื้อแบคทีเรียของภาพยนตร์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาพยนตร์ตัวอย่างแบบทดสอบกับสอง [ P . aeruginosa แบคทีเรียแกรมลบและ ptcc 1440 E . coli ptcc 1330 ] และ [ S . aureus แบคทีเรียแกรมบวกสอง ptcc 1112 และ B . subtilis ptcc 1023 ] เพื่อศึกษากิจกรรมการต้านจุลชีพของภาพยนตร์โดยใช้แผ่นกระจาย , 30 มม. เส้นผ่านศูนย์กลางดิสก์ ( ที่มีความหนา 01 มิลลิเมตร ) ถูกตัดออกจากส่วนต่าง ๆ ของภาพยนตร์ และฆ่าเชื้อด้วยอัตราส่วนโฟกัสสำหรับ 30 นาทีที่ 120 C ( บาวเออร์ เคอร์บี้ sherris & Turck , 1996 ; gomezestaca et al . , 2010 ) ความขุ่นสารแขวนลอย แบคทีเรีย ที่มีมาตรฐานเทียบเท่ากับแมคฟาร์แลนด์ 0.5 เตรียม ( 108 CFU / ml ) แล้วประมาณ 105 CFU / ml พร้อม luriae แบร์ตานิ ( ปอนด์ เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) แบคทีเรียปรับช่วงล่าง ( 01 มิลลิลิตร ) กระจายเข้าสู่ NUMB3RS ( เมอร์คดาร์มสตัดท์ , เยอรมนี ) แผ่น ( farazbin kimia Co . , เตหะราน , อิหร่าน ) ที่มี ปอนด์เมื่อดิสก์อยู่ในการติดต่อโดยตรงกับอาหารวุ้น . จานคว่ำบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงภาพยนตร์โดยไม่ zmo ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันที่ใช้ควบคุม ขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของโซนยับยั้งชัดเจน รวมทั้งขนาดของดิสก์วัดโดยใช้ไม้บรรทัดและถูกใช้เพื่อประเมินศักยภาพการต้านเชื้อของ
ภาพยนตร์
การแปล กรุณารอสักครู่..