Mutated p53 genes have been identified in more than one-half of all hu การแปล - Mutated p53 genes have been identified in more than one-half of all hu ไทย วิธีการพูด

Mutated p53 genes have been identif

Mutated p53 genes have been identified in more than one-half of all human tumor cells.
This discovery is not surprising in light of the multiple roles that the p53 protein plays at the G1 checkpoint.
A cell with a faulty p53 may fail to detect errors present in the genomic DNA .
Even if a partially-functional p53 does identify the mutations, it may no longer be able to signal the necessary DNA repair enzymes. Either way, damaged DNA will remain uncorrected.
At this point, a functional p53 will deem the cell unsalvageable and trigger programmed cell death (apoptosis).
The damaged version of p53 found in cancer cells, however, cannot trigger apoptosis.

0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ได้รับการระบุยีน p53 กลายในกว่าครึ่งของเซลล์เนื้องอกในมนุษย์ทั้งหมด ค้นพบนี้ไม่น่าแปลกใจเมื่อบทบาทหลายบทบาทที่เล่นโปรตีน p53 ที่ด่าน G1 เซลล์กับ p53 ผิดพลาดอาจไม่สามารถตรวจหาข้อผิดพลาดอยู่ในดีเอ็นเอ genomic แม้ว่า p53 บางส่วนงานระบุการกลายพันธุ์ มันอาจไม่สามารถส่งสัญญาณเอนไซม์ซ่อมแซม DNA จำเป็น ทั้งสองวิธี ดีเอ็นเอที่เสียหายยังคง uncorrected จุดนี้ p53 ทำงานจะถือเซลล์ unsalvageable และทริกเกอร์โปรแกรมเซลล์ตาย (apoptosis) พบรุ่นเสียหายของ p53 ในเซลล์มะเร็ง อย่างไรก็ตาม ไม่ทำให้เกิด apoptosis
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การกลายพันธุ์ของยีน p53 ได้รับการระบุในกว่าครึ่งหนึ่งของทุกเซลล์มะเร็งของมนุษย์.
ค้นพบครั้งนี้ไม่น่าแปลกใจในแง่ของหลายบทบาทว่าโปรตีน p53 เล่นในด่าน G1.
มือถือที่มีความผิดพลาด p53 อาจล้มเหลวในการตรวจสอบข้อผิดพลาด อยู่ในดีเอ็นเอ.
แม้ว่า p53 บางส่วนทำงานไม่ระบุการกลายพันธุ์ก็อาจจะไม่สามารถที่จะส่งสัญญาณเอนไซม์ซ่อมแซมดีเอ็นเอที่จำเป็น ทั้งสองวิธีดีเอ็นเอที่เสียหายจะยังคงอยู่ไม่ได้แก้ไข.
ณ จุดนี้ p53 การทำงานจะเห็นว่าเซลล์รมและทริกเกอร์โปรแกรมการตายของเซลล์ (apoptosis).
รุ่นที่เสียหายของ p53 ที่พบในเซลล์มะเร็ง แต่ไม่สามารถเรียกการตาย

การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ตัวอย่างยีนกลายพันธุ์ที่ได้รับการระบุในมากกว่าครึ่งหนึ่งของทั้งหมดของมนุษย์เซลล์เนื้องอก
การค้นพบนี้ไม่น่าแปลกใจในแง่ของหลายบทบาทที่โปรตีน P53 ที่สามารถเล่นด่าน
มือถือที่มีตัวอย่างผิดพลาดอาจล้มเหลวในการตรวจสอบข้อผิดพลาดที่มีอยู่ในดีเอ็นเอ .
ถ้าเป็นกิจกรรมการทำงานบางส่วนไม่ระบุการกลายพันธุ์มันอาจไม่สามารถส่งสัญญาณที่จำเป็นในการซ่อมแซมดีเอ็นเอเอนไซม์ ทั้งสองวิธีที่ดีเอ็นเอที่เสียหายจะยังคง uncorrected .
ที่จุดนี้ ตัวอย่างการทำงานจะเห็นว่าเซลล์ unsalvageable และทริกเกอร์การตายของเซลล์ ( apoptosis )
ความเสียหายรุ่นมะเร็งพบในเซลล์มะเร็ง อย่างไรก็ตาม ไม่สามารถกระตุ้น apoptosis .

การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: