4. PAH concentration levels in the

4. PAH concentration levels in the environment
4.1. Atmosphere
The presence of PAHs in the environment is due primarily to emissions
from incomplete combustion of carbon containing fuels from
natural, industrial, commercial, vehicular and residential sources.
Although low molecular weight PAHs are found more commonly as
vapor in the troposphere, they can also exist in the particulate phase
through condensation after emission. In contrast, the high molecular
weight PAHs are dominantly found in the particulate phase.
Detailed estimates of PAH emissions in the UK are available from the
National Atmospheric Emissions Inventory (NAEI, 2013) which shows
that in 2010 the total annual anthropogenic emissions of the 16 EPA
priority PAHs were 621 tonnes of which 3.23 tonnes were B[a]P. These
anthropogenic emissions are similar to natural emissions of B[a]P from
episodes such as forest fires, long-range transport from volcanoes,
and other natural combustion events, which were estimated to be
2.88 tonnes in 2010. The relative sources of anthropogenic B[a]P in
2010 were: residential and commercial combustion (76%), industrial
combustion (6.7%), road transport (4.3%), metal production (3.4%),
waste incineration (1.0%), and other sources (8.4%).
Reductions in PAH emissions have occurred consistently since the
1950s following the widespread introduction of the first clean air policies.
In more recent times, the introduction of much tighter legislation
concerning the allowable concentrations of PAH (especially benzo[a]
pyrene — BaP) in air combined with legislation banning the uncontrolled
burning of industrial wastes and agricultural stubble has continued
to reduce the presence of these compounds in ambient air.
Furthermore the decline of the aluminum production industry in
much of Western Europe has also contributed to this decrease, although
many of these emissions have now moved to Eastern Europe, Asia and
the Middle East where production is concentrated. The reduction in primary
emissions of PAHs over the years has had a dramatic effect on the
observed concentrations of PAHs in ambient air. An example shown in
Fig. 2 demonstrates a reduction in ambient BaP concentrations of
three orders of magnitude in 60 years in London, UK. However, in
developing countries (e.g., China, India, Brazil, and Sudan) where
biomass and coal are the dominant energy sources, BaP concentrations
are still too high to observe such rapid changes occurring in UK. Fig. 3
shows the relative contributions between various combustion sources
of BaP in both the whole world and several important countries.
Because the sources of PAHs are almost always related to combustion,
the concentrations of the individual PAHs in air are often highly
correlated. Small variations in these correlations can be used to identifyspecific local sources (A.S. Brown and R.J.C. Brown, 2012) and unusual
pollution events (R.J.C. Brown and A.S. Brown, 2012). In terms of absolute
levels over the last two decades, concentrations of BaP in urban regions
can range from 0.3 and 0.6 ng m−3 in Houston, USA and London, UK,
respectively, to 11 and 9.3 ng m−3 in Santiago, Chile and Lahore,
Pakistan, respectively (Warneck and Williams, 2012). The highest values
are generally found when industrial, rather than traffic or residential,
contributions are dominant.
Two other properties of PAH concentrations in air are relevant
to consider: seasonality and phase partitioning. In areas where local
sources are mostly industrial, PAH concentrations show little seasonalitybecause emissions are constant throughout the year. However in most
urban, residential and rural areas where the local sources are
related to residential and commercial heating, they show significant
seasonality during the year (e.g., relative enhancement during the
cold winter). This effect is particularly pronounced when the fuels
used for heating exhibit high PAH emissions factors. A clear example
of this is found in Northern Ireland, UK where solid fuel sources such
as coal and wood are still commonly burnt for heating (Brown, 2013;
R.J.C. Brown et al., 2013). For instance, the average BaP concentration
during December–January was 3.0 ng m−3 compared to 0.19 ng m−3
during June–August.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. ป้า ความเข้มข้นระดับในสิ่งแวดล้อม4.1 บรรยากาศสถานะของ PAHs ในสิ่งแวดล้อมที่มีหลักการปล่อยจากการเผาไหม้ไม่สมบูรณ์ของคาร์บอนที่ประกอบด้วยเชื้อจากแหล่งธรรมชาติ อุตสาหกรรม พาณิชย์ ยานพาหนะคิรี และอยู่อาศัยถึงแม้ว่าน้ำหนักโมเลกุลต่ำ PAHs ที่พบบ่อยเป็นไอในโทรโพสเฟียร์ พวกเขาสามารถยังอยู่ในระยะฝุ่นผ่านการควบแน่นหลังจากปล่อยก๊าซ ในทางตรงข้าม สูงระดับโมเลกุลตั้งอยู่น้ำหนัก PAHs ในระยะฝุ่นรายละเอียดการประเมินการปล่อยละในประเทศอังกฤษได้จากการแห่งชาติบรรยากาศปล่อยสินค้าคงคลัง (NAEI, 2013) ซึ่งแสดงซึ่งในปี 2553 รวมปล่อยมาของมนุษย์ปี 16 ของ EPAระดับความสำคัญของ PAHs ได้ 621 ตันตันที่ 3.23 มี B [a] P. เหล่านี้ปล่อยมาของมนุษย์จะคล้ายกับ B P [a] จากปล่อยธรรมชาติตอนเช่นไฟป่า ภูเขา การเดินระยะยาวและอื่น ๆ เผาผลาญธรรมชาติ ซึ่งถูกประเมินจะตัน 2.88 ในปี 2553 แหล่งมาที่สัมพันธ์กันของ P B [a] ที่มาของมนุษย์ใน2010 ได้: พักอาศัย และเผาไหม้ (76%), อุตสาหกรรมเผาไหม้ (6.7%), ขนส่งถนน (4.3%), โลหะผลิต (3.4%),เผาขยะ (1.0%), และแหล่งอื่น ๆ (8.4%)ลดในปล่อยละเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องตั้งแต่การช่วงทศวรรษ 1950 ต่อแนะนำนโยบายพักแรกแพร่หลายในครั้งล่าสุด แนะนำกฎหมายมากสัดเกี่ยวกับความเข้มข้นที่ยอมรับได้ของละ (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง benzo [a]ไพรีน — BaP) ในอากาศรวมกับกฎหมายที่ห้ามการอพยพเผากากอุตสาหกรรมและเกษตรตุ๊กตาได้อย่างต่อเนื่องการลดของสารเหล่านี้ในสภาวะอากาศนอกจากนี้การลดลงของอุตสาหกรรมการผลิตอะลูมิเนียมในยุโรปตะวันตกมากมีส่วนลดนี้ แม้ว่าปล่อยก๊าซเหล่านี้มากมายตอนนี้ได้ย้ายไปยุโรปตะวันออก เอเชีย และตะวันออกกลางที่ผลิตคือเข้มข้น การลดในหลักปล่อยของ PAHs ปีมีลักษณะพิเศษในการสังเกตความเข้มข้นของ PAHs ในสภาวะอากาศ ตัวอย่างที่แสดงในFig. 2 แสดงให้เห็นถึงการลดความเข้มข้น BaP แวดล้อมของสามอันดับของขนาดใน 60 ปีในลอนดอน สหราชอาณาจักร อย่างไรก็ตาม ในการพัฒนาประเทศ (เช่น จีน อินเดีย บราซิล และซูดาน) ที่ชีวมวลและถ่านหินเป็นแหล่งพลังงานหลัก BaP ความเข้มข้นจะยังสูงเกินไปสังเกตการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วเกิดขึ้นในประเทศอังกฤษ Fig. 3แสดงการจัดสรรแบบสัมพัทธ์ระหว่างแหล่งเผาผลาญต่าง ๆของ BaP ในโลกทั้งหมดและหลายประเทศที่สำคัญเนื่องจากแหล่งมาของ PAHs มักเกี่ยวข้องกับการเผาไหม้มีความเข้มข้นของ PAHs แต่ละในอากาศมักจะสูงcorrelated รูปแบบขนาดเล็กในความสัมพันธ์เหล่านี้สามารถใช้เป็นแหล่งท้องถิ่น identifyspecific (เอเอสสีน้ำตาลและสีน้ำตาล R.J.C., 2012) และผิดปกติเหตุการณ์มลพิษ (R.J.C. สีน้ำตาลและสีน้ำตาลเอเอส 2012) ในแง่สัมบูรณ์ระดับทศวรรษสอง ความเข้มข้นของ BaP ในเมืองภูมิภาคมีตั้งแต่ 0.3 และ 0.6 m−3 ng ในฮูสตัน สหรัฐอเมริกาและลอนดอน สหราชอาณาจักรการ m−3 ng 11 และ 9.3 Santiago ประเทศชิลีและลาฮอร์ ตามลำดับปากีสถาน ตามลำดับ (Warneck และวิลเลียมส์ 2012) ค่าสูงสุดโดยทั่วไปพบเมื่ออุตสาหกรรม แทนการจราจร หรือที่พัก อาศัยผลงานโดดเด่นสองคุณสมบัติอื่น ๆ ของละความเข้มข้นในอากาศเกี่ยวข้องการพิจารณา: seasonality และขั้นตอนการแบ่งพาร์ทิชัน บริเวณท้องถิ่นส่วนใหญ่มีแหล่งอุตสาหกรรม ความเข้มข้นละแสดงน้อยปล่อย seasonalitybecause คงตลอดทั้งปี อย่างไรก็ตามในที่สุดเมือง ที่พักอาศัย และชนบทพื้นที่ที่เป็นแหล่งข้อมูลในท้องถิ่นพวกเขาเกี่ยวข้องกับความร้อนที่อยู่อาศัย และเชิงพาณิชย์ แสดงอย่างมีนัยสำคัญseasonality ระหว่างปี (เช่น ญาติเพิ่มในระหว่างการฤดูหนาวเย็น) ลักษณะพิเศษนี้ได้โดยเฉพาะอย่างยิ่งการออกเสียงเมื่อเชื้อเพลิงใช้สำหรับแสดงสูงละปล่อยปัจจัยความร้อน ตัวอย่างที่ชัดเจนนี้พบในไอร์แลนด์เหนือ UK ซึ่งแหล่งเชื้อเพลิงแข็งเช่นถ่านหินและไม้จะยังคงปกติเผาสำหรับเครื่องทำความร้อน (สีน้ำตาล 2013R.J.C. สีน้ำตาลร้อยเอ็ด al., 2013) ตัวอย่าง เฉลี่ย BaP ความเข้มข้นในระหว่างเดือนธันวาคม – มกราคมถูก m−3 ng 3.0 เทียบกับ 0.19 ng m−3ระหว่างเดือนมิถุนายน – เดือนสิงหาคม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. PAH ระดับความเข้มข้นในสภาพแวดล้อม
4.1 บรรยากาศ
การปรากฏตัวของสาร PAHs ในสภาพแวดล้อมที่เป็นสาเหตุหลักมาจากการปล่อยมลพิษ
จากการเผาไหม้ที่ไม่สมบูรณ์ของเชื้อเพลิงที่มีคาร์บอนจาก
ธรรมชาติอุตสาหกรรมการค้าแหล่งพาหนะและที่อยู่อาศัย.
แม้ว่า PAHs น้ำหนักโมเลกุลต่ำจะพบมากกว่าปกติเป็น
ไอใน troposphere ที่พวกเขายังสามารถ อยู่ในขั้นตอนการอนุภาค
ผ่านการควบแน่นหลังจากที่ปล่อยก๊าซเรือนกระจก ในทางตรงกันข้ามโมเลกุลสูง
น้ำหนักพีเอเอชที่พบในขั้นตอนการครอบครองอนุภาค.
ประมาณการรายละเอียดของการปล่อยก๊าซ PAH ในสหราชอาณาจักรที่มีอยู่จาก
การปล่อยมลพิษบรรยากาศแห่งชาติสินค้าคงคลัง (NAEI 2013) ซึ่งแสดงให้เห็น
ว่าในปี 2010 การปล่อยของมนุษย์รวมประจำปีของ 16 EPA
พีเอเอชมีความสำคัญเป็น 621 ตันที่ 3.23 ตัน B [] P เหล่านี้
ปล่อยก๊าซเรือนกระจกจากกิจกรรมของมนุษย์มีความคล้ายคลึงกับการปล่อยตามธรรมชาติของ B [] P จาก
ตอนเช่นไฟไหม้ป่า, การขนส่งระยะยาวจากภูเขาไฟ
และกิจกรรมอื่น ๆ การเผาไหม้ธรรมชาติซึ่งได้รับการคาดว่าจะมี
2.88 ล้านตันในปี 2010 แหล่งที่มาของความสัมพันธ์ของมนุษย์ B [] P ใน
ปี 2010: การเผาไหม้ที่อยู่อาศัยและพาณิชยกรรม (76%) อุตสาหกรรม
การเผาไหม้ (6.7%) การขนส่งทางถนน (4.3%), การผลิตโลหะ (3.4%)
เผาขยะ (1.0%) และแหล่งข้อมูลอื่น ๆ (8.4 .%)
การลดการปล่อยก๊าซ PAH ได้เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องตั้งแต่
ปี 1950 ดังต่อไปนี้การแนะนำอย่างกว้างขวางแรกนโยบายอากาศที่สะอาด.
ในช่วงเวลาการเปิดตัวของการออกกฎหมายที่เข้มงวดมากขึ้นมาก
เกี่ยวกับความเข้มข้นที่อนุญาตของ PAH (โดยเฉพาะ benzo []
pyrene - BaP ) ในอากาศรวมกับการออกกฎหมายห้ามที่ไม่สามารถควบคุม
การเผาไหม้ของเสียอุตสาหกรรมและตอซังการเกษตรได้อย่างต่อเนื่อง
เพื่อลดการปรากฏตัวของสารเหล่านี้ในอากาศแวดล้อม.
นอกจากนี้การลดลงของอุตสาหกรรมการผลิตอลูมิเนียมใน
มากของยุโรปตะวันตกยังได้มีส่วนร่วมในการลดลงนี้แม้ว่า
จำนวนมากของการปล่อยก๊าซเหล่านี้ได้ตอนนี้ย้ายไปยุโรปตะวันออกเอเชียและ
ตะวันออกกลางที่ผลิตมีความเข้มข้น ลดลงในหลัก
ของการปล่อยสาร PAHs ปีที่ผ่านมาได้มีผลอย่างมากต่อ
ความเข้มข้นของสาร PAHs สังเกตในอากาศแวดล้อม ตัวอย่างที่แสดงใน
รูป 2 แสดงให้เห็นถึงการลดลงในระดับความเข้มข้น BaP แวดล้อม
สามคำสั่งของขนาดใน 60 ปีในกรุงลอนดอนสหราชอาณาจักร แต่ใน
ประเทศที่กำลังพัฒนา (เช่นจีน, อินเดีย, บราซิล, และซูดาน) ที่
ชีวมวลและถ่านหินเป็นแหล่งพลังงานที่โดดเด่นเข้มข้น BaP
ยังคงสูงเกินไปที่จะสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วเช่นที่เกิดขึ้นในสหราชอาณาจักร มะเดื่อ 3
แสดงให้เห็นถึงผลงานความสัมพันธ์ระหว่างแหล่งที่มาของการเผาไหม้ต่างๆ
ของ BaP ทั้งในโลกทั้งโลกและประเทศที่สำคัญหลายประการ.
เพราะแหล่งที่มาของสาร PAHs ที่เกี่ยวข้องเกือบตลอดเวลาในการเผาไหม้,
ความเข้มข้นของสาร PAHs ของแต่ละบุคคลในอากาศสูงมักจะ
มีความสัมพันธ์ การเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ ในความสัมพันธ์เหล่านี้สามารถนำมาใช้เพื่อ identifyspecific แหล่งท้องถิ่น (AS สีน้ำตาลและสีน้ำตาล RJC 2012) และผิดปกติ
เหตุการณ์มลพิษ (RJC สีน้ำตาลและสีน้ำตาล AS 2012) ในแง่ของการที่แน่นอน
ระดับในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมาความเข้มข้นของ BaP เมืองในภูมิภาค
ได้ตั้งแต่ 0.3 และ 0.6 ng ม. 3 ในฮูสตัน, สหรัฐอเมริกาและลอนดอนสหราชอาณาจักร
ตามลำดับ 11 และ 9.3 นาโนเมตร-3 ในซันติอาโก, ชิลี และละฮอร์
ปากีสถานตามลำดับ (Warneck และวิลเลียมส์, 2012) ค่าสูงสุด
ที่พบโดยทั่วไปเมื่ออุตสาหกรรมมากกว่าการจราจรหรือที่อยู่อาศัย
ผลงานเป็นที่โดดเด่น.
สองคุณสมบัติอื่น ๆ ของความเข้มข้นของ PAH ในอากาศมีความเกี่ยวข้อง
ที่จะต้องพิจารณา: ฤดูกาลและขั้นตอนการแบ่งพาร์ทิชัน ในพื้นที่ที่มีในท้องถิ่น
แหล่งอุตสาหกรรมส่วนใหญ่มีความเข้มข้น PAH แสดงการปล่อย seasonalitybecause เล็ก ๆ น้อย ๆ อย่างต่อเนื่องตลอดทั้งปี อย่างไรก็ตามในส่วน
ของเมืองที่อยู่อาศัยและพื้นที่ชนบทซึ่งเป็นแหล่งที่มีในท้องถิ่น
ที่เกี่ยวข้องกับความร้อนที่อยู่อาศัยและพาณิชยกรรมที่พวกเขาแสดงให้เห็นอย่างมีนัยสำคัญ
ในช่วงฤดูกาลปี (เช่นการเพิ่มประสิทธิภาพของญาติในช่วง
ฤดูหนาว) นี่คือผลที่เด่นชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเชื้อเพลิง
ที่ใช้ในการแสดงความร้อนปัจจัยการปล่อย PAH สูง ตัวอย่างที่ชัดเจน
ของการนี้จะพบได้ในไอร์แลนด์เหนือ, UK ซึ่งเป็นแหล่งเชื้อเพลิงแข็งเช่น
ถ่านหินและไม้ยังคงเผาทั่วไปเพื่อให้ความร้อน (บราวน์ 2013;
. RJC สีน้ำตาล et al, 2013) ยกตัวอย่างเช่นความเข้มข้น BaP เฉลี่ย
ในช่วงเดือนธันวาคมมกราคมเป็น 3.0 นาโนเมตร 3 เมื่อเทียบกับ 0.19 นาโนเมตร-3
ในช่วงเดือนมิถุนายนถึงเดือนสิงหาคม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . ป่าระดับความเข้มข้นในสิ่งแวดล้อม
4.1 . บรรยากาศ
การแสดงตนของ PAHs ในสิ่งแวดล้อมเป็นหลักเนื่องจากมลภาวะจากการเผาไหม้ไม่สมบูรณ์ของคาร์บอนที่มี

เชื้อเพลิงจากธรรมชาติ อุตสาหกรรม พาณิชย์ และแหล่งที่อยู่อาศัยยานพาหนะ .
ถึงแม้ว่าน้ำหนักโมเลกุลต่ำและที่พบบ่อยโดย
ไอน้ำในชั้นบรรยากาศโทรโปสเฟียร์ พวกเขายังสามารถอยู่ในอนุภาคเฟส
ผ่านการควบแน่นหลังจากการปล่อยออกมา ในทางตรงกันข้าม , น้ำหนักและมีน้ำหนักโมเลกุลสูง
โดยพบในอนุภาคเฟส .
รายละเอียดประมาณการของป้าปล่อยใน UK ที่มีจาก
แห่งชาติบรรยากาศการสินค้าคงคลัง ( naei 2013 ) ซึ่งแสดง
ว่าในปี 2010 รวมประจําปีมนุษย์ปล่อยก๊าซเรือนกระจก 16 EPA
ความสำคัญ PAHs เป็น 621 ที่ 3.23 ตัน ตันเป็น B [ ] Pเหล่านี้จะคล้ายกับการปล่อยก๊าซเรือนกระจก
มนุษย์ธรรมชาติของ B [ ] P จาก
เอพเช่นไฟป่าระยะยาวการขนส่งจากภูเขาไฟ
และกิจกรรมอื่น ๆการเผาไหม้ธรรมชาติ ซึ่งคาดว่าจะเป็น
2.88 ตันในปี 2010 แหล่งที่มาของญาติของ anthropogenic B [ ] P ใน
2010 : ที่อยู่อาศัยและเชิงพาณิชย์ ( 76% ) การเผาไหม้ การเผาไหม้อุตสาหกรรม
( 6.7% ) , ขนส่ง ( ร้อยละ 4.3 )การผลิตโลหะ ( 3.4% ) , เตาเผาขยะ
ของเสีย ( 1.0% ) และแหล่งอื่น ๆ ( 8.4% )
( ปล่อยป่าที่เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องตั้งแต่ปี 1950 ดังนี้
แนะนําอย่างกว้างขวางของนโยบายอากาศสะอาดก่อน
ในครั้งล่าสุด แนะนำมาก tighter กฎหมาย
เกี่ยวกับความเข้มข้นของอนุญาต ป่า ( โดยเฉพาะเบนโซ [ ]
แบคทีเรีย - BAP ) ในอากาศรวมกับกฎหมายห้ามการเผาตอข้าว และไม่มีการควบคุม
ของเสียอุตสาหกรรมการเกษตรอย่างต่อเนื่อง
เพื่อลดการปรากฏตัวของสารประกอบเหล่านี้ในอากาศ .
นอกจากนี้การลดลงของอลูมิเนียมในการผลิตอุตสาหกรรม
ส่วนใหญ่ของยุโรปตะวันตกได้มีส่วนร่วมลดลงนี้ แม้ว่าหลายของการปล่อยก๊าซเหล่านี้มีตอนนี้
ย้ายไปอยู่ยุโรปเอเชียและตะวันออกกลางที่
การผลิตเข้มข้น การลดการปล่อยสาร
ปี ยังมีผลอย่างมากต่อ
สังเกตความเข้มข้นของพีเอเอชในอากาศ . ตัวอย่างที่แสดงในรูปที่ 2 แสดงให้เห็นถึงการลด

อากาศ BAP ความเข้มข้นของอันดับของขนาดใน 60 ปีในลอนดอน , อังกฤษ 3 อย่างไรก็ตาม ในการพัฒนาประเทศ
( เช่น จีน อินเดีย บราซิลและซูดาน ) ที่
ชีวมวลและถ่านหินเป็นแหล่งพลังงานเด่น , BAP ความเข้มข้น
ยังคงสูงเกินไปที่จะสังเกตดังกล่าวเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วที่เกิดขึ้นใน UK รูปที่ 3 แสดงความเปรียบเทียบต่าง ๆ

และการเผาไหม้ของแหล่งทั้งในโลกและประเทศสำคัญหลาย .
เพราะแหล่งส่วนใหญ่มักจะเกี่ยวข้องกับการเผาไหม้
ความเข้มข้นของแต่ละสารในอากาศมักจะสูง
ความสัมพันธ์ . การเปลี่ยนแปลงขนาดเล็กในความสัมพันธ์เหล่านี้สามารถใช้เพื่อ identifyspecific แหล่งท้องถิ่น ( AS สีน้ำตาลและสีน้ำตาล r.j.c. 2012 ) และเหตุการณ์มลพิษผิดปกติ
( r.j.c. สีน้ำตาลและ AS สีน้ำตาล , 2012 ) ในแง่ของระดับแน่นอน
กว่าสองทศวรรษ , ความเข้มข้นของ BAP ในชุมชนเมือง
สามารถช่วงจาก 0.3 และ 06 ng m − 3 ในฮูสตัน , สหรัฐอเมริกาและลอนดอน , UK ,
ตามลำดับ , 11 และ 9.3 ng M − 3 ในซันติอาโก , ชิลี และละฮอร์ ปากีสถาน ( วอร์เน็ก
ตามลำดับ และวิลเลียมส์ , 2012 ) ค่าสูง พบได้ทั่วไป
เมื่ออุตสาหกรรมมากกว่าการจราจรหรือที่อยู่อาศัย
เขียนจะเด่น .
2 คุณสมบัติอื่น ๆของป้า ความเข้มข้นในอากาศมีความเกี่ยวข้อง
พิจารณา : ฤดูกาลและระยะการ .ในพื้นที่ที่มีแหล่งท้องถิ่น
ส่วนใหญ่เป็นอุตสาหกรรมดังกล่าวแสดงการปล่อย seasonalitybecause ความเข้มข้นน้อยคงที่ตลอดทั้งปี อย่างไรก็ตามในส่วนใหญ่
เมือง , ที่อยู่อาศัยและพื้นที่ชนบทที่แหล่งท้องถิ่น
ที่เกี่ยวข้องกับความร้อนของที่อยู่อาศัยและเชิงพาณิชย์ พวกเขาแสดงที่สําคัญ
ฤดูกาลระหว่างปี ( เช่นการเพิ่มประสิทธิภาพสัมพัทธ์ระหว่าง
หนาว )ผลกระทบนี้จะเด่นชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเชื้อเพลิง
ใช้ความร้อนสูงการจัดแสดงดังกล่าวได้แก่ มีตัวอย่างที่ชัดเจนของ
นี้จะพบในภาคเหนือของไอร์แลนด์ , UK ที่แหล่งดังกล่าว
เป็นถ่านหินและไม้เชื้อเพลิงของแข็งโดยทั่วไปยังคงเผาเพื่อให้ความร้อน ( สีน้ำตาล , 2013 ;
r.j.c. สีน้ำตาล et al . , 2013 ) ตัวอย่างเช่น ค่าเฉลี่ยความเข้มข้นของ BAP
ช่วงเดือนธันวาคม–มกราคมคือ 3.0 ng m − 3 เทียบกับ 019 ng m − 3
ระหว่างเดือนมิถุนายน–สิงหาคม