Structural characteristic analysis

Structural characteristic analysis of the synthesized
D-isoascorbyl palmitate
The FT-IR spectrum for the sample isoascorbyl palmitate
was presented in Figure 3. The band in the region of 3423
cm-1 is due to the hydroxyl stretching vibration. The band
in the region of 2930 cm-1 and 2850 cm-1 are due to C-H
stretching vibration in CH2 and 1711 cm-1 is the absorption
of C=O stretching vibration. Absorption at 1659 cm-1 was
typical for dual bond C = C in isoascorbic acid. The band
of 1470 cm-1 was characteristic absorption of CH3. The
characteristic absorption at 1341 cm-1, 1225 cm-1, 1151 cm-1,
1110 cm-1 and 1054 cm-1 in the FT-IR spectrum was indicative
of C-O-C linkage in the isoascorbyl palmitate while
the absorption at 721 cm-1 also indicated the presence of
linked palmitic acid.
1H, 13C NMR spectra were determined as follows
(Figure 4), 1H NMR(400 MHz,DMSO-d6):δ (ppm):11.258
(s,1H,-OH), 8.467 (s,1H,-OH), 5.577(s,1H,-OH), 4.739 (d,1H,
-CH,J=1.6Hz), 4.017(m,3H,-OCH2-OH), 2.279 (t,2H,-CH2CO,
J=7.6Hz), 1.504 (t,2H,-CH2-,J=6.8Hz), 1.236 (m,2H,12-CH2-),
0.855 (t,3H,-CH3,J=7.2 Hz).
13C NMR(400MHz,DMSO-d6):δ (ppm):(173.21 (C-
1=O), 170.60 (C-1'=O), 152.96 (C-2), 118.74 (C-3), 76.62
(C-4), 68.07(C-5), 63.84(C-6), 34.11 (C-2'), 33.80 (C-3'), 31.77-
28.94 (C-4'-C12'), 24.95 (C-13'), 24.81 (C-14'), 22.57 (C-15'),
14.39 (C-16').

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์ลักษณะโครงสร้างของการสังเคราะห์
D isoascorbyl palmitate
สเปกตรัม FT-IR สำหรับ palmitate isoascorbyl อย่าง
ถูกแสดงในรูปที่ 3 วงดนตรีในภูมิภาคของ 3423
1 ซม.มีเนื่องจากไฮดรอกซิลยืดสั่นสะเทือน วง
แคว้น 2930 1 ซม.และโม cm-1 เป็นเนื่องจาก C-H
ยืดสั่นสะเทือน CH2 และ 1711 cm-1 คือ ดูดซึม
ของ C = O ยืดสั่นสะเทือน ไม่ดูดซึมนักสำรวจ cm-1
ปกติสำหรับพันธะคู่ C = C ในกรด isoascorbic วง
ของ 1470 1 ซม.มีลักษณะดูดซึม CH3
ดูดซึมลักษณะที่ 1341 cm-1, 1225 cm-1, 1151 cm-1,
1110 ซม. 1 ซม. 1 1054 ในสเปกตรัม FT-IR ไม่ตัวชี้ให้เห็น
ของเชื่อมโยง C-O-C ใน palmitate isoascorbyl ขณะ
ดูดซึม 1 ซม. 721 ยังระบุสถานะของ
กรด palmitic เชื่อมโยง
1H, 13C NMR แรมสเป็คตราถูกกำหนดเป็นดังนี้
(Figure 4), NMR(400 MHz,DMSO-d6):δ 1 H (ppm):11.258
(s,1H,-OH), 8.467 (s, 1 H, -OH), 5.577(s,1H,-OH), 4.739 (d, 1 H,
-CH, J = 1.6 Hz), 4.017(m,3H,-OCH2-OH), 2.279 (t, 2 H, -CH2CO,
J = 7.6 Hz), 1.504 (t, 2 H, - CH2-, J = 6.8 Hz), 1.236 (m, 2 H, 12 - CH2-),
0.855 (t, 3 H, -CH3, J = 7.2 Hz) .
NMR 13 C (400 MHz, DMSO d6): δ (ppm): (173.21 (C-
1 = O), 170.60 (C 1'= O), 152.96 (C-2) 118.74 (C-3), 76.62
(C-4), 68.07(C-5), 63.84(C-6), 34.11 (C-2'), 33.80 (C-3'), 31.77-
28.94 (C-4'-C12'), 24.95 (C 13'), 24.81 (C-14'), 22.57 (C-15'),
14.39 (C-16')

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ลักษณะโครงสร้างของสเปกตรัม
palmitate D - isoascorbyl
ฟุต - อินฟราเรดที่สังเคราะห์ความถี่สำหรับ isoascorbyl ตัวอย่าง palmitate
ได้ถูกนำเสนอในรูปที่ 3 คลื่นความถี่ที่มีอยู่ใน ภูมิภาค ของ 3423
ซม. 1 เนื่องจากมีการสั่นสะเทือนที่ทอดตัว hydroxyl ย่านความถี่
ใน ภูมิภาค ของ 2930 ซ.ม.และขนาด 2850 ซ.ม. 1 - 1 เนื่องจากมีไปที่ C - h
ซึ่งจะช่วยยืดการสั่นสะเทือนใน CH 2 และ 1711 - 1 ซ.ม.เป็นที่ดูดซับ
ของเมอร์เซเดส - เบนซ์ C = O ยืดการสั่นสะเทือนระบบดูดซับแรงสั่นสะเทือนที่ 1659 - 1 ซ.ม.เป็น
ตามแบบฉบับสำหรับคู่พันธบัตร c = C ในกรด isoascorbic ย่านความถี่ที่
ของ 1470 ซ.ม. 1 ก็เป็นลักษณะของการดูดกลืนพลังงานจำเพาะ CH 3
ซึ่งจะช่วยดูดซับที่มีลักษณะอันโดดเด่นที่ 1341 ซ.ม. - 1 , 1225 ซ.ม. - 1 , 1151 ซ.ม. - 1 ,
1110 - 1 ซ.ม.และ 1054 ซ.ม. 1 ในฟุต - อินฟราเรดช่วงเป็นตัวบ่งชี้ถึง
ของ C - o - C การเชื่อมโยงใน isoascorbyl palmitate ในขณะที่
ซึ่งจะช่วยดูดซับได้ที่คู่มือการใช้งานเบื้องต้น GB 721 ซ.ม. 1 ยังระบุว่ามี
เชื่อมโยง palmitic กรด.
1 H , 13 c nmr Spectra มีดังนี้
(รูปที่ 4 ), 1 ชั่วโมง nmr ( 400 MHz , dmso - D 6 ):Δ( PPM ): 11.258
( s, 1 ชั่วโมง,โอ), 8.467 ( s, 1 ชั่วโมง,โอ), 5.577 ( s, 1 ชั่วโมง,โอ), 4.739 ( d, 1 ชั่วโมง,
- ch , J = 1.6 Hz ), 4.017 ( m, 3 ชั่วโมง, - och 2 - โอ), 2.279 ( t, 2 ชั่วโมง, - CH 2 ร่วม,
j = 7.6 Hz ), 1.504 ( t, 2 ชั่วโมง, - CH 2 - , J = 6.8 Hz ), 1.236 ( m, 2 h, 12 - CH 2 - ),
0.855 ( t, 3 ชั่วโมง, - ch3 , J = 7.2 Hz ). N 13 c nmr ( 400 MHz , dmso - D 6 ):Δ( PPM ):( 173.21 ( C -
1 = o ), 170.60 ( C - 1 '= o ), 152.96 ( C 2 ), 118.74 ( C - 3 ),76.62
( C 4 ) 68.07 ( C 5 ) 63.84 ( C - 6 ) 34.11 ( C 2 ') 33.80 มม( C - 3 ') 31.77 -
28.94 ( C - 4 ' - C 12 ') 24.95 ( C -13 ')ดำเนินงานจำนวน 24.81 ( C 14 ') 22.57 ( C - 15 ')
14.39 ( C - 16 ')