ADENOVIRUS Adenovirus has a double-

ADENOVIRUS Adenovirus has a double-stranded, linear genome that is covalently
associated with a terminal protein (TP) at the 5' end of each DNA strand (Stillman, 198 1;Tamanoi and Stillman, 1982). The replication of the genome starts from its two ends.
Each origin of replication consists of four regions that are located within the inverted
terminal repeat (ITR) of the DNA ends (Challberg and Kelly, 1979). The origin core
sequence contains 18 bp binding sites for two viral proteins,the preterminal protein (pTP)and adenovirus DNA polymerase (Ad pol). The core sequence is responsible for the minimal level of initiation of DNA replication but higher levels of initiation require the presence of auxiliary sequences. The auxiliary region flanking the core sequence contains the binding sites for two cellular proteins, nuclear factor I (NFI) and octamer-binding protein (Oct- 1) or nuclear factor III (NFIII) (Armentero et al., 1994; Coenjaerts et al.,1994). The binding of the pTP/Ad pol to the origin core sequence and its interaction with these cellular factors play an important role in the assembly of the adenovirus replication complex (Challberg and Kelly. 1979).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ADENOVIRUS Adenovirus มีกลุ่ม ขนคู่ เส้นที่ covalently
เกี่ยวข้องกับโปรตีนเป็นเทอร์มินัล (TP) ที่ปลาย 5' ของดีเอ็นเอแต่ละสแตรนด์ (Stillman, 198 1Tamanoi ก Stillman, 1982) การจำลองแบบของกลุ่มเริ่มต้นจากของสองปลาย
แต่ละจุดเริ่มต้นของการจำลองแบบประกอบด้วย 4 ภาคที่อยู่ภายในกลับ
เทอร์มินัลซ้ำ (ITR) ของดีเอ็นเอสิ้นสุด (Challberg และเคลลี่ 1979) หลักกำเนิด
ลำดับประกอบด้วย 18 bp รวมไซต์สองไวรัสโปรตีน โปรตีน preterminal (pTP) และ adenovirus ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส (pol โฆษณา) ลำดับหลักรับผิดชอบในระดับน้อยที่สุดของการเริ่มต้นของการจำลองดีเอ็นเอ แต่เริ่มต้นระดับสูงต้องแสดงลำดับที่เสริม ภาคเสริม flanking ลำดับหลักประกอบด้วยการรวมสำหรับสองเซลลูลาร์โปรตีน นิวเคลียร์ปัจจัยฉัน (NFI) และโปรตีนรวม octamer (Oct - 1) หรือปัจจัยนิวเคลียร์ III (NFIII) (Armentero et al., 1994 Coenjaerts et al., 1994) ผูกพันของ pol pTP/โฆษณา ลำดับหลักจุดเริ่มต้นและการปฏิสัมพันธ์กับปัจจัยเหล่านี้โทรศัพท์มือถือมีบทบาทสำคัญในแอสเซมบลีของจำลอง adenovirus ซับซ้อน (Challberg และเคลลี่ 1979) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

adenovirus Adenovirus มีเกลียวคู่, จีโนมเชิงเส้นที่โควาเลนต์
ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนขั้ว (TP) ณ สิ้น 5 'ของแต่ละดีเอ็นเอ (Stillman, 198 1; Tamanoi และ Stillman, 1982) การจำลองแบบของจีโนมจะเริ่มจากปลายทั้งสองข้างของตน
ที่มาของการจำลองแบบแต่ละประกอบด้วยสี่ภูมิภาคที่ตั้งอยู่ภายในฤๅษี
ซ้ำขั้ว (ITR) ของปลายดีเอ็นเอ (Challberg และเคลลี่, 1979) หลักที่มา
ลำดับมี 18 bp ผูกพันเว็บไซต์สำหรับสองโปรตีนไวรัสโปรตีน preterminal (PTP) และดีเอ็นเอโพลิเมอร์ adenovirus (Pol โฆษณา) ลำดับหลักเป็นผู้รับผิดชอบในระดับที่น้อยที่สุดของการเริ่มต้นของการจำลองแบบดีเอ็นเอ แต่ระดับที่สูงขึ้นของการเริ่มต้นจำเป็นต้องมีลำดับช่วย ภูมิภาคช่วยขนาบลำดับหลักที่มีเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันสำหรับสองโปรตีนของเซลล์ปัจจัยนิวเคลียร์ฉัน (NFI) และโปรตีน octamer ผูกพัน (ต.ค. 1) หรือปัจจัยนิวเคลียร์ iii (NFIII) (Armentero et al, 1994. Coenjaerts และคณะ . 1994) ผูกพันของ PTP ออฟไลน์ / โฆษณาเพื่อลำดับหลักที่มาและการมีปฏิสัมพันธ์กับปัจจัยของเซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการชุมนุมที่ซับซ้อนจำลอง adenovirus (Challberg และเคลลี่ 1979.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อะดีโนไวรัสอะดิโนไวรัส มีคู่ติดเชิงพันธุกรรมที่ covalently
เกี่ยวข้องกับเทอร์มินอลโปรตีน ( TP ) ที่ปลาย 5 ' ของ DNA ในแต่ละกลุ่มสาระการเรียนรู้ ( Stillman 198 1 และ tamanoi Stillman , 1982 ) การปรับปรุงของจีโนม เริ่มจากปลายทั้งสอง .
แต่ละที่มาของซ้ำประกอบด้วย 4 ภูมิภาคที่อยู่ภายในรถ
คลังย้ำ ( itr ) ของดีเอ็นเอจะสิ้นสุดลง ( challberg และเคลลี่ , 1979 ) ที่มาหลัก
ลำดับประกอบด้วย 18 BP ผูกพันเว็บไซต์สองไวรัสโปรตีน โปรตีน preterminal ( PTP ) และดีเอ็นเอพอลิเมอเรสโนไวรัส ( โฆษณาให้ ) หลักลำดับเป็นผู้รับผิดชอบในระดับน้อยที่สุดของการเริ่มต้นของการถ่ายแบบดีเอ็นเอแต่ระดับที่สูงขึ้นของการเริ่มต้นต้องมีการแสดงตนของลำดับช่วยภาคหลักเสริมจลำดับประกอบด้วยเว็บไซต์ผูกสองเซลล์ โปรตีน ปัจจัยด้านนิวเคลียร์ ( NFI ) และกทาเมอร์โปรตีน ( ต.ค. - 1 ) หรือปัจจัยนิวเคลียร์ 3 ( nfiii ) ( armentero et al . , 1994 ; coenjaerts et al . , 1994 )ผูกพันของ PTP / โฆษณา พลมาหลักขั้นตอนและปฏิสัมพันธ์กับปัจจัยเซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการชุมนุมของอะดีโนไวรัสแบบซับซ้อน ( challberg และเคลลี่
1979 )