2.6. Calculation of rate constantsS

2.6. Calculation of rate constants
Substrate removal rates after spiking were calculated separately for concentration ranges where degradation was not limited by substrate concentration (zero order), as well as for lower concentration ranges with substrate limiting the degradation process ( first order) (Henze et al., 2002). Data points between 1 and 2 mg N/l were consequently excluded from the calculation of rate constants to avoid inclusion of data points from the transition zone (half order) between zero- and first order ranges in the calculations.
Data points above 2 mg N/l were used to assess the substrate independent removal rates in ammonia and nitrite trials. Zero order removal rates were calculated using least square linear regression in the form of y = ax + b, where y is the substrate concentration in the bulk water, x is the time after spiking, and a (slope) and b are constants. From the slope of the regression line, the total surface area of the biofilter media, and the total water volume of the biofilter system, the zero order removal rate constant k (g/m2 /d) was
0a calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. การคำนวณค่าคงที่อัตราอัตราการกำจัดพื้นผิวหลังจากองศาคำนวณแยกช่วงความเข้มข้นที่ลดไม่จำกัด โดยพื้นผิวความเข้มข้น (สั่งศูนย์), และ สำหรับช่วงความเข้มข้นต่ำกับพื้นจำกัดสลายการ (สั่งครั้งแรก) (Henze et al. 2002) จุดข้อมูลระหว่าง 1 และ 2 มก. N/l ได้จึงแยกออกจากการคำนวณอัตราคงที่เพื่อหลีกเลี่ยงการรวมของจุดข้อมูลจากเขตเปลี่ยน (ครึ่งใบสั่ง) ระหว่างศูนย์และช่วงลำดับแรกในการคำนวณจุดข้อมูลข้างต้น 2 มิลลิกรัม N/l ใช้ในการประเมินราคาอิสระกำจัดพื้นผิวในการทดลองของแอมโมเนียและไนไตรท์ คำนวณอัตราศูนย์กำจัดการซื้อใช้อย่างน้อยสองถดถอยเชิงเส้นในรูปของ y = ax + b, y คือ ความเข้มข้นของพื้นผิวในน้ำจำนวนมากที่ x คือ เวลาหลังองศา และ (ความชัน) และ b คือ ค่าคงที่ ได้จากความชันของเส้นถดถอย พื้นที่ผิวทั้งหมดของสื่อกรองชีวภาพ และปริมาณน้ำทั้งหมดของระบบกรองชีวภาพ ศูนย์สั่งกำจัดอัตราคง k (g/m2/d) 0a คำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 การคำนวณอัตราค่าคงที่
อัตราการกำจัดของพื้นผิวหลังจากที่พุ่งสูงขึ้นนี้จะถูกคำนวณแยกต่างหากสำหรับช่วงความเข้มข้นที่ย่อยสลายไม่ได้ถูก จำกัด โดยความเข้มข้นของสาร (ศูนย์การสั่งซื้อ) เช่นเดียวกับความเข้มข้นต่ำกว่าช่วงที่มีพื้นผิวการ จำกัด กระบวนการย่อยสลาย (สั่งซื้อครั้งแรก) (Henze et al, , 2002) จุดข้อมูลระหว่างวันที่ 1 และ 2 มิลลิกรัม N / ลิตรได้รับการยกเว้นดังนั้นจากการคำนวณของค่าคงที่อัตราการเพื่อหลีกเลี่ยงการรวมของจุดข้อมูลจากการเปลี่ยนโซน (ครึ่งตามลำดับ) ระหว่างการสั่งซื้อ zero- และเป็นครั้งแรกในช่วงในการคำนวณ.
จุดข้อมูลดังกล่าวข้างต้น 2 มิลลิกรัม N / ลิตรถูกนำมาใช้ในการประเมินอัตราการกำจัดสารตั้งต้นที่เป็นอิสระในแอมโมเนียและไนไตรท์ทดลอง ศูนย์เพื่ออัตราการกำจัดที่ถูกคำนวณโดยใช้ตารางอย่างน้อยถดถอยเชิงเส้นในรูปแบบของการ y = ขวาน + B ที่ Y คือความเข้มข้นของสารในน้ำเป็นกลุ่ม X เป็นช่วงเวลาหลังจากที่พุ่งสูงขึ้นและ A (ลาด) และ b เป็นค่าคงที่ จากความลาดชันของเส้นถดถอยพื้นที่ผิวทั้งหมดของสื่อกรองชีวภาพและปริมาณน้ำรวมของระบบกรองชีวภาพที่สั่งซื้อเป็นศูนย์อัตราการกำจัดคงที่ k (g / m2 / D) คือ
0A คำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การคำนวณค่าคงที่อัตราหลังจากคำนวณราคาตั้งต้นกำจัดแอลกอฮอล์ความเข้มข้นช่วงที่แยกต่างหากสำหรับการไม่ จำกัด โดยความเข้มข้นสารอาหาร ( ศูนย์คำสั่ง ) , เช่นเดียวกับความเข้มข้นต่ำช่วงที่มีพื้นผิวจำกัดกระบวนการการย่อยสลาย ( ลำดับแรก ) ( Henze et al . , 2002 ) ข้อมูลคะแนนระหว่าง 1 และ 2 มก. N / l มีค่าจึงแยกออกจากการคำนวณค่าคงที่อัตราเพื่อหลีกเลี่ยงการรวมของจุดข้อมูลจากการเปลี่ยนแปลงโซน ( ครึ่งเดียว ) ระหว่างศูนย์ และลำดับแรกช่วงในการคำนวณข้อมูลข้างต้น 2 มก. N / L ที่ใช้ประเมินพื้นผิวอิสระอัตราการกำจัดแอมโมเนียและไนไตรท์ทดลอง . อัตราการกำจัดศูนย์เพื่อทำการคำนวณโดยใช้วิธีการถดถอยเชิงเส้นกำลังสองน้อยที่สุดในรูปแบบของ y = ax + b , Y คือความเข้มข้นสารอาหารในน้ำจำนวนมาก , x คือ เวลาหลังจากที่ spiking และ ( ความลาดชัน ) และ b เป็นค่าคงที่ จากความชันของเส้นถดถอย รวมพื้นที่ผิวของตัวกรองชีวภาพสื่อและรวมปริมาตรของระบบกรองชีวภาพ , ศูนย์เพื่อเอาค่าคงที่ K ( g / m2 / D ) คือ0a คํานวณ