like the positive regulatorycombinations WRKY18/53 (Figure 4A), WRKY54 การแปล - like the positive regulatorycombinations WRKY18/53 (Figure 4A), WRKY54 ไทย วิธีการพูด

like the positive regulatorycombina

like the positive regulatory
combinations WRKY18/53 (Figure 4A), WRKY54/70
(Figure 4B), WRKY28/46 that are possibly involved in
the regulation of SA biosynthesis (Figure 7) and
WRKY11/48 that act as negative regulators of SA
defense genes.
Several members of the MYB transcription factor
family were also found to be closely co-expressed with
the JA biosynthesis genes AOS, OPR3 and JMT. Most of
the co-expressed MYB transcription factors have no
known function. Using publicly available online coexpression
analyses, a link was found between MYB29
and the regulation of aliphatic glucosinolate biosynthesis
[25]. Since methyl-JA is involved in regulation of glucosinolate
biosynthesis this could indicate that MYB29 is
co-expressed at the level of JMT or below. However, the
upstream connection of MYB29 with AOS suggests that
activation of the glucosinolate pathway by MYB29 is
already initiated before methyl-JA is synthesized.
that are involved in positive or negative regulation of
PR-genes and SAR are also connected to the JA biosynthesis
pathway (Figure 5), like the positive regulatory
combinations WRKY18/53 (Figure 4A), WRKY54/70
(Figure 4B), WRKY28/46 that are possibly involved in
the regulation of SA biosynthesis (Figure 7) and WRKY11/48 that act as negative regulators of SA
defense genes.
Several members of the MYB transcription factor
family were also found to be closely co-expressed with
the JA biosynthesis genes AOS, OPR3 and JMT. Most of
the co-expressed MYB transcription factors have no
known function. Using publicly available online coexpression
analyses, a link was found between MYB29
and the regulation of aliphatic glucosinolate biosynthesis
[25]. Since methyl-JA is involved in regulation of glucosinolate
biosynthesis this could indicate that MYB29 is
co-expressed at the level of JMT or below. However, the
upstream connection of MYB29 with AOS suggests that
activation of the glucosinolate pathway by MYB29 is
already initiated before methyl-JA is synthesized.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เช่นบวกข้อบังคับชุด WRKY18/53 (รูปที่ 4A), WRKY54/70(รูปที่ 4B), WRKY28/46 ที่อาจเกี่ยวข้องในกฎระเบียบของการสังเคราะห์ SA (รูป 7) และWRKY11/48 ที่เป็นค่าลบหน่วยงานกำกับดูแลของ SAยีนที่ป้องกันสมาชิกของตัวถอดรหัส MYBครอบครัวยังพบอย่างใกล้ชิดร่วมแสดงด้วยJA สังเคราะห์ยีน AOS, OPR3 และเจ ส่วนใหญ่ของไม่มีปัจจัยในการถอดรหัส MYB ร่วมแสดงรู้จักฟังก์ชัน ใช้ coexpression ออนไลน์เผยวิเคราะห์ พบการเชื่อมโยงระหว่าง MYB29และกฎระเบียบของการสังเคราะห์ glucosinolate อะลิฟาติก[25] . ตั้งแต่เมทิล-JA เกี่ยวข้องกับกฎระเบียบของ glucosinolateการสังเคราะห์นี้สามารถบ่งชี้ว่า MYB29ร่วมแสดงในระดับเจ หรือด้านล่าง อย่างไรก็ตาม การแนะนำขั้นต้นการเชื่อมต่อของ MYB29 กับ AOS ที่เปิดใช้งานของทางเดิน glucosinolate โดย MYB29แล้วเริ่มต้นก่อนสังเคราะห์เมทิล-JAที่เกี่ยวข้องในการควบคุมค่าบวก หรือค่าลบPR-ยีนและ SAR ยังเชื่อมต่อกับสังเคราะห์ JAทางเดิน (5 รูป), เช่นบวกข้อบังคับชุด WRKY18/53 (รูปที่ 4A), WRKY54/70(รูปที่ 4B), WRKY28/46 ที่อาจเกี่ยวข้องในการควบคุมการสังเคราะห์ SA (รูป 7) และ WRKY11/48 ที่เป็นค่าลบหน่วยงานกำกับดูแลของ SAยีนที่ป้องกันสมาชิกของตัวถอดรหัส MYBครอบครัวยังพบอย่างใกล้ชิดร่วมแสดงด้วยJA สังเคราะห์ยีน AOS, OPR3 และเจ ส่วนใหญ่ของthe co-expressed MYB transcription factors have noknown function. Using publicly available online coexpressionanalyses, a link was found between MYB29and the regulation of aliphatic glucosinolate biosynthesis[25]. Since methyl-JA is involved in regulation of glucosinolatebiosynthesis this could indicate that MYB29 isco-expressed at the level of JMT or below. However, theupstream connection of MYB29 with AOS suggests thatactivation of the glucosinolate pathway by MYB29 isalready initiated before methyl-JA is synthesized.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
เช่นบวกกฎระเบียบ
รวมกัน WRKY18 / 53 (รูปที่ 4A) WRKY54 / 70
(รูปที่ 4B) WRKY28 / 46 ที่มีอาจจะมีส่วนร่วมใน
การควบคุมของ SA สังเคราะห์ (รูปที่ 7) และ
WRKY11 / 48 ที่ทำหน้าที่กำกับดูแลเป็นเชิงลบของ SA
ป้องกัน ยีน.
สมาชิกหลายคนของปัจจัย MYB ถอดความ
ครอบครัวนอกจากนี้ยังพบว่ามีความใกล้ชิดร่วมแสดงกับ
จายีนสังเคราะห์ AOS, OPR3 และเจเอ็มที ส่วนใหญ่ของ
ผู้ร่วมแสดงความถอดความปัจจัย MYB ไม่มี
ฟังก์ชั่นที่รู้จักกัน ใช้ coexpression ออนไลน์ที่เปิดเผยต่อสาธารณชน
วิเคราะห์การเชื่อมโยงที่ถูกพบระหว่าง MYB29
และกฎระเบียบของการสังเคราะห์ glucosinolate aliphatic
[25] ตั้งแต่ methyl-JA มีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการ glucosinolate
สังเคราะห์นี้อาจบ่งชี้ MYB29 ที่
ร่วมแสดงในระดับของเจเอ็มทีหรือต่ำกว่า อย่างไรก็ตาม
การเชื่อมต่อต้นน้ำของ MYB29 กับ AOS แสดงให้เห็นว่า
การทำงานของทางเดิน glucosinolate โดย MYB29 จะ
เริ่มต้นแล้วก่อน methyl-JA ถูกสังเคราะห์.
ที่มีส่วนร่วมในการควบคุมเชิงบวกหรือเชิงลบของการ
ประชาสัมพันธ์ยีนและ SAR นอกจากนี้ยังมีการเชื่อมต่อกับการสังเคราะห์ JA
ทางเดิน (รูปที่ 5) เช่นการกำกับดูแลในเชิงบวก
รวมกัน WRKY18 / 53 (รูปที่ 4A) WRKY54 / 70
(รูปที่ 4B) WRKY28 / 46 ที่มีอาจจะมีส่วนร่วมใน
การควบคุมของ SA สังเคราะห์ (รูปที่ 7) และ WRKY11 / 48 ที่ทำหน้าที่เป็น หน่วยงานกำกับดูแลเชิงลบของ SA
ยีนป้องกัน.
สมาชิกหลายคนของปัจจัย MYB ถอดความ
ครอบครัวนอกจากนี้ยังพบว่ามีความใกล้ชิดร่วมแสดงกับ
จายีนสังเคราะห์ AOS, OPR3 และเจเอ็มที ส่วนใหญ่ของ
ผู้ร่วมแสดงความถอดความปัจจัย MYB ไม่มี
ฟังก์ชั่นที่รู้จักกัน ใช้ coexpression ออนไลน์ที่เปิดเผยต่อสาธารณชน
วิเคราะห์การเชื่อมโยงที่ถูกพบระหว่าง MYB29
และกฎระเบียบของการสังเคราะห์ glucosinolate aliphatic
[25] ตั้งแต่ methyl-JA มีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการ glucosinolate
สังเคราะห์นี้อาจบ่งชี้ MYB29 ที่
ร่วมแสดงในระดับของเจเอ็มทีหรือต่ำกว่า อย่างไรก็ตาม
การเชื่อมต่อต้นน้ำของ MYB29 กับ AOS แสดงให้เห็นว่า
การทำงานของทางเดิน glucosinolate โดย MYB29 จะ
เริ่มต้นแล้วก่อน methyl-JA ถูกสังเคราะห์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ชอบบวกกับชุด wrky18 / 53 ( รูปที่ 4 ) , wrky54 / 70ตัวเลข ( 4B ) wrky28 / 46 ที่อาจจะ มีส่วนร่วมในระเบียบของซาชีวสังเคราะห์ ( รูปที่ 7 ) และwrky11 / 48 ที่เป็นลบของซาเร็คกูเลเตอร์ยีนที่ป้องกันสมาชิกหลายคนของ myb ถอดความปัจจัยครอบครัวพบสนิท Co การแสดงออกด้วยจาสั่ง opr3 ชีวสังเคราะห์ยีน , และ jmt . มากที่สุดของร่วมแสดงปัจจัยการถอดความ myb ไม่มีรู้จักฟังก์ชัน ใช้ coexpression ที่มีอยู่ทั่วไปออนไลน์การวิเคราะห์การเชื่อมโยงที่พบระหว่าง myb29และระเบียบของทางชีวสังเคราะห์กลูโคซิโนเลต[ 25 ] เนื่องจากเมทิลจา เกี่ยวข้องกับการควบคุมของกลูโคซิโนเลตในนี้อาจบ่งชี้ว่า myb29 คือร่วมแสดงในระดับของ jmt หรือด้านล่าง อย่างไรก็ตามการเชื่อมต่อที่เหนือ myb29 กับ AOS ชี้ให้เห็นว่าการกระตุ้นของทางเดิน โดย myb29 มีกลูโคซิโนเลตเริ่มต้นขึ้นแล้วก่อนที่เมทิลจาสังเคราะห์ .ที่เกี่ยวข้องในด้านบวก หรือ ลบ ระเบียบของยีน PR และ SAR จะเชื่อมต่อไปยังจาชีวสังเคราะห์ทางเดิน ( รูปที่ 5 ) , ชอบบวกกับชุด wrky18 / 53 ( รูปที่ 4 ) , wrky54 / 70ตัวเลข ( 4B ) wrky28 / 46 ที่อาจจะ มีส่วนร่วมในระเบียบของซาชีวสังเคราะห์ ( รูปที่ 7 ) และ wrky11 / 48 ที่เป็นลบของซาเร็คกูเลเตอร์ยีนที่ป้องกันสมาชิกหลายคนของ myb ถอดความปัจจัยครอบครัวพบสนิท Co การแสดงออกด้วยจาสั่ง opr3 ชีวสังเคราะห์ยีน , และ jmt . มากที่สุดของร่วมแสดงปัจจัยการถอดความ myb ไม่มีรู้จักฟังก์ชัน ใช้ coexpression ที่มีอยู่ทั่วไปออนไลน์การวิเคราะห์การเชื่อมโยงที่พบระหว่าง myb29และระเบียบของทางชีวสังเคราะห์กลูโคซิโนเลต[ 25 ] เนื่องจากเมทิลจา เกี่ยวข้องกับการควบคุมของกลูโคซิโนเลตในนี้อาจบ่งชี้ว่า myb29 คือร่วมแสดงในระดับของ jmt หรือด้านล่าง อย่างไรก็ตามการเชื่อมต่อที่เหนือ myb29 กับ AOS ชี้ให้เห็นว่าการกระตุ้นของทางเดิน โดย myb29 มีกลูโคซิโนเลตเริ่มต้นขึ้นแล้วก่อนที่เมทิลจาสังเคราะห์ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: