3.2. The zebrafish glutamatergic ne

3.2. The zebrafish glutamatergic neurotransmission
Glutamate is the most widespread and important
excitatory neurotransmitter in the CNS of
vertebrates. However, an overstimulation of the
glutamatergic system may lead to excitotoxicity,
a phenomenon involved in many pathological
conditions including AD [37, 38]
The neurotransmitter glutamate activates several
classes of metabotropic receptor and three
major types of ionotropic receptors: 2-amino-3-
(5-methyl-3-oxo-1,2- oxazol-4-yl) propanoic acid
(AMPA), kainate (KA) and N-methyl-D-aspartate
(NMDA) [39]. The molecular characterization
and embryonic expression of the family of
NMDA receptor subunit genes has already been
established in zebrafish [40]. Considering that
long-term potentiation is the representative synaptic
modification underlying the process of
learning and memory, Nam and collaborators
[41] studied the NMDA receptor-dependent long
-term potentiation in the telencephalon of the
zebrafish, which is analogous to hippocampus
and amygdala of mammalian brain [33, 34]. In
this context, a simple protocol of inhibitory
avoidance task in adult zebrafish demonstrated that the resulting memory is robust, long-lasting
and sensitive to NMDA-receptor antagonist MK-
801 given in the tank water immediately after
the training session [42]. Furthermore, a biochemical
study showed that MK-801 alter the
Na+, K+ -ATPase activity and oxidative parameters
in zebrafish brain [43].
Moreover Edwards and Michel [44] demonstrated
the pharmacological characterization of
ionotropic glutamatergic receptors in olfactory
bulb in zebrafish. This group advanced the understanding
of the glutamatergic system in
teleosts by characterizing the distribution of
functional NMDA and KA-stimulated neurons.
Furthermore, Tabor and Friedrich [45] pharmacologically
investigated the ionotropic glutamate
receptor function in neuronal circuits of the zebrafish
olfactory bulb.
Other via to neutralize the excess of extracellular
glutamate is the high-affinity uptake mechanism
executed by a family of excitatory amino
acid transporters (EAATs) [37]. The presence of
EAAT-related sequences in zebrafish CNS have
been recently described [46]. Once identified
these EAAT-related genes, some preliminary
parameters of glutamate transporter activity
were investigated through sodium-dependent
glutamate uptake in distinct zebrafish brain
structures [46].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. neurotransmission glutamatergic ปลาม้าลายGlutamate มีแพร่หลายมากที่สุด และสำคัญexcitatory สารสื่อประสาทใน CNS ของvertebrates อย่างไรก็ตาม การ overstimulation ของการglutamatergic ระบบอาจทำให้ excitotoxicityปรากฏการณ์ที่เกี่ยวข้องในทางพยาธิวิทยาเงื่อนไขรวมทั้งโฆษณา [37, 38]เรียก glutamate สารสื่อประสาทหลายเรียน metabotropic ตัวรับและสามหลักชนิด ionotropic receptors: 2-อะมิโน-3 -กรด propanoic (5-methyl-3-oxo-1, 2-oxazol-4-yl)(โรง), kainate (KA) และ N-methyl-D-aspartate(NMDA) [39] การจำแนกโมเลกุลและตัวอ่อนของยีน NMDA ตัวรับย่อยแล้วก่อตั้งขึ้นในปลาม้าลาย [40] พิจารณาที่potentiation ระยะยาวเป็นตัวแทน synapticต้นแบบการปรับเปลี่ยนเรียนรู้ และหน่วยความจำ น้ำ และผู้ร่วมงาน[41] ศึกษาการ NMDA ตัวรับขึ้นอยู่กับระยะยาว-ระยะ potentiation ใน telencephalon ของปลาม้าลาย ซึ่งคล้ายคลึงกับฮิพโพแคมปัสและ amygdala mammalian สมอง [33, 34] ในบริบทนี้ โพรโทคอลอย่างของลิปกลอสไขหลีกเลี่ยงงานในปลาม้าลายผู้ใหญ่แสดงว่าหน่วยความจำได้นาน แข็งแกร่งและความไวต่อ NMDA นิสต์ MK-801 ในถังน้ำทันทีหลังจากการฝึกอบรมสมัย [42] นอกจากนี้ การชีวเคมีการศึกษาพบว่า เอ็มเค-801 เปลี่ยนNa + K + -ATPase กิจกรรมและ oxidative พารามิเตอร์ในสมองปลาม้าลาย [43]นอกจากนี้ เอ็ดเวิร์ดและ Michel [44] สาธิตคุณสมบัติ pharmacological ของionotropic glutamatergic receptors ในสมานหลอดในปลาม้าลาย ความเข้าใจขั้นสูงของกลุ่มนี้ระบบ glutamatergic ในteleosts โดยกำหนดลักษณะการกระจายของหน้าที่ NMDA และถูกกระตุ้น KA neuronsนอกจากนี้ ตรงและฟรีดริช [45] pharmacologicallyสอบสวน ionotropic glutamateฟังก์ชันตัวรับในวงจร neuronal ของปลาม้าลายหลอดไฟรับกลิ่นอื่น ๆ ผ่านการเกินของ extracellularglutamate เป็นกลไกการดูดซับความสัมพันธ์สูงดำเนินการ โดยครอบครัวของ excitatory อะมิโนกรดผู้ (EAATs) [37] สถานะของลำดับที่เกี่ยวข้องกับ EAAT ในปลาม้าลาย CNS ได้การอธิบายเมื่อเร็ว ๆ นี้ [46] เมื่อระบุเหล่านี้เกี่ยวข้อง EAAT ยีน เบื้องต้นบางพารามิเตอร์ของ glutamate กิจกรรมขนส่งถูกสอบสวน โดยขึ้นอยู่กับโซเดียมดูดซับของ glutamate ในสมองปลาม้าลายที่แตกต่างกันโครงสร้าง [46]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 glutamatergic neurotransmission zebrafish
กลูตาเมตเป็นที่แพร่หลายมากที่สุดและมีความสำคัญ
ในการกระตุ้นสารสื่อประสาทระบบประสาทส่วนกลางของ
สัตว์มีกระดูกสันหลัง อย่างไรก็ตาม overstimulation ของ
ระบบ glutamatergic อาจนำไปสู่ ​​excitotoxicity,
ปรากฏการณ์ทางพยาธิวิทยาที่เกี่ยวข้องในหลาย
เงื่อนไขรวมทั้ง AD [37, 38]
กลูตาเมตสารสื่อประสาทที่เปิดใช้งานหลาย
ชั้นของรับ metabotropic สาม
ประเภทหลักของผู้รับ ionotropic: 2-อะมิโน 3
(5-methyl-3-โอเอ็กซ์โอ-1,2- oxazol-4-YL) กรดโพร
(AMPA) kainate (KA) และ N-methyl-D-aspartate
(NMDA) [39] ลักษณะโมเลกุล
และการแสดงออกของตัวอ่อนในครอบครัวของ
ยีน subunit รับ NMDA ได้รับการ
ก่อตั้งขึ้นใน zebrafish [40] พิจารณาว่า
potentiation ระยะยาวคือ synaptic ตัวแทน
การปรับเปลี่ยนพื้นฐานกระบวนการของ
การเรียนรู้และความจำ, น้ำและทำงานร่วมกัน
[41] การศึกษานาน NMDA รับขึ้นอยู่กับ
ในระยะ potentiation ใน telencephalon ของ
zebrafish ซึ่งจะคล้ายคลึงกับฮิบโป
และต่อมทอนซิลของ สมองเลี้ยงลูกด้วยนม [33, 34] ใน
บริบทนี้โปรโตคอลที่เรียบง่ายของการยับยั้ง
การหลีกเลี่ยงงานใน zebrafish ผู้ใหญ่แสดงให้เห็นว่าหน่วยความจำที่เกิดขึ้นมีประสิทธิภาพยาวนาน
และความสำคัญกับศัตรู NMDA receptor-MK-
801 ที่กำหนดไว้ในถังน้ำทันทีหลังจากที่
เซสชั่นการฝึกอบรม [42] นอกจากนี้ทางชีวเคมี
การศึกษาพบว่า MK-801 เปลี่ยน
Na + K + ATPase นากิจกรรมและพารามิเตอร์ออกซิเดชัน
ในสมอง zebrafish [43].
นอกจากนี้เอ็ดเวิร์ดและมิเชล [44] แสดงให้เห็นถึง
ลักษณะทางเภสัชวิทยาของ
ionotropic ผู้รับ glutamatergic ในการดมกลิ่น
หลอดไฟใน zebrafish กลุ่มนี้เข้าใจขั้นสูง
ของระบบ glutamatergic ใน
teleosts โดยลักษณะการกระจายของ
NMDA ทำงานและเซลล์ประสาท KA-กระตุ้น.
นอกจากนี้ตะโพนและฟรีดริช [45] pharmacologically
ตรวจสอบกลูตาเมต ionotropic
รับฟังก์ชั่นในวงจรประสาทของ zebrafish
จมูกหลอด.
อื่น ๆ ผ่านทาง เพื่อแก้ส่วนที่เกินจากสาร
กลูตาเมตเป็นกลไกการดูดซึมสูงความสัมพันธ์ที่
ดำเนินการโดยครอบครัวของอะมิโน excitatory
ขนส่งกรด (EAATs) [37] การปรากฏตัวของ
ลำดับ EAAT ที่เกี่ยวข้องกับระบบประสาทส่วนกลาง zebrafish ได้
รับการอธิบายเมื่อเร็ว ๆ นี้ [46] ระบุเมื่อ
เหล่า EAAT ยีนที่เกี่ยวข้องกับบางเบื้องต้น
พารามิเตอร์ของกิจกรรมลำเลียงกลูตาเมต
ที่ได้รับการตรวจสอบผ่านโซเดียมขึ้นอยู่กับ
การดูดซึมกลูตาเมตในสมองที่แตกต่างกัน zebrafish
โครงสร้าง [46]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . มีปลาม้าลาย ผงชูรสนิวโรทราน ิสชั่น
glutamatergic เป็นที่แพร่หลายมากที่สุดและสำคัญในส่วนกลางของสารสื่อประสาท excitatory

กระดูกสันหลัง อย่างไรก็ตาม การกระตุ้นที่มากเกินไปของระบบ glutamatergic อาจนำไปสู่ภาวะเอ็กไซโททอกซิก

, ปรากฏการณ์เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขทางพยาธิวิทยา
มากมายรวมถึงโฆษณา [ 37 , 38 ]

กระตุ้นสารสื่อประสาทกลูตาเมตหลายชั้นเรียนของตัวรับ metabotropic สามประเภทหลักของ ionotropic ตัวรับ :
-
( 2-amino-3 5-methyl-3-oxo-1,2 - oxazol-4-yl ) ทางกายภาพกรด
( ไมยราบ ) kainate ( KA ) และ n-methyl-d-aspartate
( NMDA ) [ 39 ] และลักษณะทางโมเลกุลของของครอบครัว
และการแสดงออกของยีนตัวรับเอ็นเอ็มดีเอ 1

ได้ถูกก่อตั้งขึ้นในปลาม้าลาย [ 40 ] พิจารณาว่า
เอ็น - ระยะยาวคือตัวแทนต้นแบบกระบวนการการปรับเปลี่ยนการทำงาน

การเรียนรู้ และความจำ นัมและผู้ร่วมงาน
[ 41 ] ศึกษาตัวรับเอ็นเอ็มดีเอ ( นาน
- เอ็น - ระยะยาวในเทเลนเซฟาลอนของ
ปลาม้าลาย ซึ่งคล้ายคลึงกับสมองและสมอง
Amygdala ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม [ 33 , 34 ) ในบริบทนี้
, โปรโตคอลที่เรียบง่ายของยับยั้ง
เลี่ยงงาน ในผู้ใหญ่พบว่าปลาม้าลายผลหน่วยความจำที่แข็งแกร่งและมีความไวต่อ NMDA receptor antagonist
-
801 MK ให้ในถังน้ำทันทีหลังจาก
การฝึกซ้อม [ 42 ] ยาวนาน นอกจากนี้การศึกษาทางชีวเคมีพบว่าเปลี่ยน

mk-801 Na , K - ATPase กิจกรรมและออกซิเดชันค่า
[ ]
นอกจากนี้สมองปลาม้าลาย 43 . Edwards และ มิเชล [ 44 ] )
มีลักษณะทางเภสัชวิทยาของตัวรับกลิ่น

ionotropic glutamatergic หลอดไฟในปลาม้าลาย . กลุ่มขั้นสูงของระบบ glutamatergic ในความเข้าใจ

teleosts โดยลักษณะการกระจายของ
NMDA การทำงานและกากระตุ้นเซลล์ประสาท
นอกจากนี้ ตะโพน และ ฟรีดริช [ 45 ] เภสัชศาสตร์

ผงชูรส ionotropic สืบในการทำงานของเซลล์ประสาทตัวรับกลิ่นปลาม้าลายวงจรของหลอดไฟ
.
อื่นผ่านการแก้ส่วนที่เกินและผงชูรสเป็นพี่น้องกันสูง

ใช้กลไก excitatory ดำเนินการโดยครอบครัวของกรดอะมิโน
ขนส่ง ( eaats ) [ 37 ] การปรากฏตัวของ
eaat เกี่ยวข้องลำดับในปลาม้าลาย CNS ได้
เพิ่งอธิบาย [ 46 ] เมื่อระบุ
เหล่านี้ eaat ยีนที่เกี่ยวข้องกับบางเบื้องต้น
พารามิเตอร์ของผงชูรสกิจกรรมลำเลียง
ศึกษาผ่านโซเดียมผงชูรสใช้ปลาม้าลายในที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับ

โครงสร้างสมอง [ 46 ]