Chitosan is produced commercially b

Chitosan is produced commercially by deacetylation of chitin, which is the structural element in the exoskeleton of crustaceans (such as crabs and shrimp) and cell walls of fungi. The degree of deacetylation (%DD) can be determined by NMR spectroscopy, and the %DD in commercial chitosans ranges from 60 to 100%. On average, the molecular weight of commercially produced chitosan is between 3800 and 20,000 Daltons. A common method for the synthesis of chitosan is the deacetylation of chitin using sodium hydroxide in excess as a reagent and water as a solvent. This reaction pathway, when allowed to go to completion (complete deacetylation) yields up to 98% product.[2]

The amino group in chitosan has a pKa value of ~6.5, which leads to a protonation in acidic to neutral solution with a charge density dependent on pH and the %DA-value. This makes chitosan water soluble and a bioadhesive which readily binds to negatively charged surfaces such as mucosal membranes. Chitosan enhances the transport of polar drugs across epithelial surfaces, and is biocompatible and biodegradable. It is not approved by FDA for drug delivery though. Purified quantities of chitosans are available for biomedical applications.

Chitosan and its derivatives, such as trimethylchitosan (where the amino group has been trimethylated), have been used in nonviral gene delivery. Trimethylchitosan, or quaternised chitosan, has been shown to transfect breast cancer cells, with increased degree of trimethylation increasing the cytotoxicity; at approximately 50% trimethylation, the derivative is the most efficient at gene delivery. Oligomeric derivatives (3-6 kDa) are relatively nontoxic and have good gene delivery properties.[3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไคโตซานที่ผลิตในเชิงพาณิชย์ โดย deacetylation ของไคทิน ซึ่งเป็นองค์ประกอบโครงสร้างในโครงกระดูกภายนอกของครัสเตเชีย (เช่นปูและกุ้ง) และผนังเซลล์ของเชื้อรา สามารถระบุระดับการ deacetylation (% DD) ทาง NMR ก % DD ในช่วง chitosans พาณิชย์จาก 60 ไป 100% โดยเฉลี่ย น้ำหนักโมเลกุลของไคโตซานที่ผลิตในเชิงพาณิชย์อยู่ระหว่าง Daltons 3800 ล้าน และ 20000 Deacetylation ของไคทินใช้โซดาไฟในส่วนที่เกินเป็นรีเอเจนต์และน้ำเป็นตัวทำละลายเป็นวิธีการทั่วไปในการสังเคราะห์ของไคโตซานได้ นี้ปฏิกิริยาทางเดิน เมื่อได้รับอนุญาตให้ไปเสร็จสมบูรณ์ (สมบูรณ์ deacetylation) ทำให้ค่าผลิตภัณฑ์ 98%[2]กลุ่มอะมิโนในไคโตซานมีค่า pKa ของ ~ 6.5 ซึ่งนำไป protonation ในโซลูชันกรดให้เป็นกลางด้วยความหนาแน่นค่าธรรมเนียมขึ้นอยู่กับค่า pH และ%ค่า DA นี้ทำให้ไคโตซานน้ำละลาย และ bioadhesive ซึ่งพร้อม binds ไปส่งคิดค่าบริการเพิ่มพื้นผิวเช่นสาร mucosal ไคโตซานช่วยขนส่งยาเสพติดขั้วโลกข้ามพื้นผิว epithelial และชีวภาพ และย่อยสลายยาก มันจะไม่อนุมัติ โดย FDA สำหรับการจัดส่งยาเสพติดว่า Chitosans บริสุทธิ์ปริมาณพร้อมใช้งานสำหรับโปรแกรมประยุกต์ทางชีวการแพทย์มีการใช้ไคโตซานและอนุพันธ์ เช่น trimethylchitosan (ที่อะมิโนมีการ trimethylated), ในยีน nonviral Trimethylchitosan หรือ quaternised ไคโตซาน มีการแสดงการ transfect เซลล์มะเร็งเต้านม มีการเพิ่มระดับของ trimethylation เพิ่ม cytotoxicity ที่ประมาณ 50% trimethylation อนุพันธ์มีประสิทธิภาพสูงสุดที่ส่งยีน Oligomeric อนุพันธ์ (3-6 kDa) เป็นพิษทั้งค่อนข้าง และมีคุณสมบัติการส่งยีนดี[3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไคโตซานที่ผลิตในเชิงพาณิชย์โดยเบสิกของไคตินซึ่งเป็นองค์ประกอบของโครงสร้างในโครงร่างกุ้ง (เช่นปูและกุ้ง) และผนังเซลล์ของเชื้อรา ระดับของเบสิก (% DD) จะถูกกำหนดโดย NMR spectroscopy และ DD% ในไคโตซานเชิงพาณิชย์ตั้งแต่ 60 ถึง 100% โดยเฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุลของไคโตซานที่ผลิตในเชิงพาณิชย์อยู่ระหว่าง 3800 และ 20,000 Daltons วิธีการทั่วไปสำหรับการสังเคราะห์ของไคโตซานเป็นเบสิกของไคตินโดยใช้โซเดียมไฮดรอกไซเกินเป็นน้ำยาและน้ำเป็นตัวทำละลาย วิถีปฏิกิริยานี้เมื่อได้รับอนุญาตให้ไปเสร็จสิ้น (เบสิกที่สมบูรณ์) อัตราผลตอบแทนได้ถึง 98% ของผลิตภัณฑ์. [2] กลุ่มอะมิโนในไคโตซานที่มีค่า pKa ของ ~ 6.5 ซึ่งนำไปสู่โปรตอนที่เป็นกรดในการแก้ปัญหาที่เป็นกลางมีค่าใช้จ่าย ความหนาแน่นขึ้นอยู่กับค่า pH และ% DA-ค่า ซึ่งทำให้น้ำไคโตซานที่ละลายน้ำและ bioadhesive ซึ่งพร้อมที่ผูกกับประจุลบพื้นผิวเช่นเยื่อเมือก ไคโตซานช่วยเพิ่มการขนส่งของยาเสพติดขั้วโลกทั่วพื้นผิวเยื่อบุผิวและเป็นชีวภาพและย่อยสลายได้ มันก็ไม่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับการส่งมอบยาเสพติดแม้ว่า ปริมาณบริสุทธิ์ของไคโตซานที่มีอยู่สำหรับการใช้งานทางการแพทย์ไคโตซานและอนุพันธ์เช่นเคิล (ซึ่งเป็นกลุ่มอะมิโนที่ได้รับการ trimethylated) ได้ถูกนำมาใช้ในการส่งมอบยีน nonviral เคิลหรือไคโตซาน quaternised ได้รับการแสดงที่จะ transfect เซลล์มะเร็งเต้านมที่มีระดับที่เพิ่มขึ้นของ trimethylation เพิ่มขึ้นเป็นพิษ; อยู่ที่ประมาณ 50% trimethylation อนุพันธ์มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการส่งมอบยีน อนุพันธ์ Oligomeric (3-6 กิโลดาลตัน) จะค่อนข้างปลอดสารพิษและมีคุณสมบัติในการส่งมอบยีนที่ดี. [3]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไคโตซานที่ผลิตในเชิงพาณิชย์ โดยดีอะเซทิลเลชันของไคติน ซึ่งเป็นองค์ประกอบของโครงสร้างในเปลือกของสัตว์ เช่น ปูและกุ้ง ) และผนังเซลล์ของเชื้อรา ระดับดีอะเซทิลเลชัน ( % DD ) สามารถถูกกำหนดโดย NMR สเปกโทรสโกปีและ % DD ในไคโตซานเชิงพาณิชย์ตั้งแต่ 60 ถึง 100 % เฉลี่ยน้ำหนักโมเลกุลของไคโตซานที่ผลิตในเชิงพาณิชย์ระหว่าง 3 และ 20 , 000 ดาลตัน . วิธีการทั่วไปสำหรับการสังเคราะห์ไคโตซาน คือ ดีอะเซทิลเลชันของไคตินและใช้โซเดียมไฮดรอกไซด์ในส่วนที่เป็นสารเคมีและน้ำเป็นตัวทำละลาย เช่น นี้ปฏิกิริยาเมื่อได้รับอนุญาตไปเสร็จ ( ให้ตลอด ) ผลผลิตถึง 98% ของผลิตภัณฑ์ [ 2 ]

กรดอะมิโนในกลุ่มไคโตซานมี pKa ค่า ~ 6.5 ซึ่งนำไปสู่โปรตอนในที่เป็นกรดเป็นกลางสารละลายที่มีประจุความหนาแน่นขึ้นอยู่กับค่า pH และค่า % ดา . นี้จะทำให้ไคโตซานละลายน้ำและ bioadhesive ที่พร้อมก็ให้ลบประจุพื้นผิว เช่น เยื่อบุเยื่อ ไคโตซานช่วยเพิ่มการขนส่งของขั้วโลกยาเสพติดทั่วพื้นผิวเยื่อบุผิว ,และมีความเข้ากันได้ทางชีวภาพและการสลายตัว มันไม่ได้รับการอนุมัติโดย FDA สำหรับการส่งมอบยาเสพติดนะ ทำให้ปริมาณของไคโตซานที่ใช้ได้สำหรับการใช้งานทางการแพทย์

ไคโตซานและอนุพันธ์ เช่น trimethylchitosan ( ที่กลุ่มอะมิโนที่ได้รับ trimethylated ) ได้ถูกนำมาใช้ในการส่งมอบยีน nonviral . trimethylchitosan หรือ quaternised ไคโตซานได้แสดงให้ transfect เซลล์มะเร็งเต้านม กับปริญญาเพิ่ม trimethylation เพิ่มความเป็นพิษ ; ประมาณ 50% trimethylation , อนุพันธ์ที่มีประสิทธิภาพที่สุดที่จีนส่ง อนุพันธ์ ( 3-6 ) โอลิโก ) จะค่อนข้างปลอดสารพิษ และมีคุณสมบัติการส่งมอบยีนดี [ 2 ]