Soil sampling and analytical method

Soil sampling and analytical methods
In each orchard, two composite soil
samples (surface soil and subsoil at 0–20 and
21–40 cm depth, respectively) were collected from
soil within the area defined by the tree canopy of
the selected trees using a stainless steel soil auger
(Holland et al., 1967; Soil Fertility Unit, 2008).
The analyses were based on standard methods
(Black et al., 1965) used by the Soil and Plant
Analysis Laboratory (SPAL), Bhutan. The samples
were air dried and sieved using a 2 mm mesh size.
The soil pH was determined in a 1:1 soil water
suspension using an automatic pH meter (PHM
83, Denmark). Organic carbon (OC) was measured
by the Walkley and Black oxidation method (Black
et al., 1965). Total nitrogen (N) was extracted and
converted into an ammonium form by micro-
Kjeldahl digestion with H2SO4 and a Se-based
catalyst and colorimetry. The exchangeable cations
(Ca and Mg) were determined by leaching with
excess 1M ammonium acetate (pH 7) and the
extract measured in an atomic absorption
spectrophotometer (PU 901, Unicam, Cambridge,
UK). The cation exchange capacity (CEC) was
determined by leaching the ammonium with
excess 1M KCl and the ammonium in this extract
was determined by colorimetry using a segmented
flow analyzer (Skalar 4000, The Netherlands). The
available P was determined by 0.5M HCl and 1M
NH4F extraction and colorimetry. The available
K was extracted from a 5 g sample by mixing with
50 mL of 0.01 M CaCl2 solution and then shaking
for 120 min at 200 rpm followed by filtration. The
final extracts were measured in the segmented flow
analyzer with a flame photometer. The fertility
status was categorized as very high, high,
moderate, low or very low based on criteria
suggested by interpretation of the soil analytical
data (Soil Survey Unit, 2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเก็บตัวอย่างดินและวิธีการวิเคราะห์
ในสวนผลไม้แต่ละสองดินผสมตัวอย่าง
(ผิวดินและดินชั้นล่างที่ 0-20 และ
ความลึก 21-40 ซม. ตามลำดับ) ที่ถูกเก็บรวบรวมมาจากพื้นดิน
ภายในพื้นที่ที่กำหนดโดยต้นไม้ของ
ต้นไม้ที่เลือกใช้ดินเหล็กสแตนเลสว่าน
(ฮอลแลนด์, et al, 1967;. หน่วยอุดมสมบูรณ์ของดิน, 2008)..
วิเคราะห์อยู่บนพื้นฐานของวิธีการมาตรฐาน
(สีดำ, et al,1965) โดยใช้ดินและพืช
การวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการ (SPAL), ภูฏาน ตัวอย่างอากาศแห้งและ
ร่อนโดยใช้ตาข่ายขนาด 2 มม. .
ph ดินถูกกำหนดในน้ำดิน 01:01 ระงับ
ใช้วัด pH โดยอัตโนมัติ (PHM
83, เดนมาร์ก) อินทรีย์คาร์บอน (OC) ถูกวัดโดย
Walkley และวิธีการออกซิเดชันสีดำ (สีดำ
et al. 1965) ไนโตรเจนทั้งหมด (n) ถูกสกัดและ
แปลงเป็นรูปแบบแอมโมเนียมโดยไมโคร
ย่อย Kjeldahl กับ H2SO4 และ se-Based ตัวเร่งปฏิกิริยา
และ Colorimetry ไพเพอร์แลก
(แคลิฟอร์เนียและมิลลิกรัม) ถูกกำหนดโดยการชะล้างด้วยแอมโมเนียมอะซิเตท
เกิน 1 เมตร (pH 7)
และสารสกัดจากวัดในการดูดซึมอะตอม
Spectrophotometer (PU 901, unicam, เคมบริดจ์,
UK) ความจุแลกเปลี่ยนไอออนบวก (CEC) เป็น
กำหนดโดยการชะล้างแอมโมเนียมด้วย
KCL 1m ส่วนเกินและแอมโมเนียมใน
สารสกัดนี้ถูกกำหนดโดยใช้ Colorimetry
วิเคราะห์แบ่งการไหล (skalar 4000, เนเธอร์แลนด์) p
ใช้ได้ถูกกำหนดโดย 0.5m HCL และ 1m
สกัดเติม NH4F และ Colorimetry
K ใช้ได้สกัดจาก 5 กรัมตัวอย่างโดยการผสมกับ
50 มล. 0.01 เมตร CaCl2 แก้ปัญหาแล้วเขย่า
สำหรับ 120 นาที 200 รอบต่อนาทีตามด้วยการกรอง
สารสกัดจากครั้งสุดท้ายที่มีการวัดในการไหลแบ่งการวิเคราะห์ด้วย
เทียบแสงเปลวไฟ ความอุดมสมบูรณ์ของสถ​​านะ
ถูกแบ่งเป็นสูงมากสูง
ปานกลางต่ำหรือต่ำมากตามเกณฑ์ที่แนะนำโดย
แปลความหมายของการวิเคราะห์ดิน
ข้อมูล (หน่วยสำรวจดิน, 2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดินวิธีการ sampling และวิเคราะห์
ในแต่ละออร์ชาร์ด ผสมดินสอง
ตัวอย่าง (พื้นผิวดินและ subsoil ที่ 0–20 และ
21–40 ซม.ลึก ตามลำดับ) ได้รวบรวมจาก
ดินภายในพื้นที่ถูกกำหนด ด้วยร่มเงาของต้นไม้
ต้นไม้ที่เลือกใช้เป็นเหล็กกล้าไร้สนิมดินชอน
(ฮอลแลนด์ et al., 1967 ดินอุดมสมบูรณ์หน่วย 2008) .
วิเคราะห์ได้ตามวิธีการมาตรฐาน
(ดำ et al., 1965) ใช้ดินและโรงงาน
ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์ (SPAL) ภูฏาน ตัวอย่าง
2 มม.มีอากาศแห้ง และ sieved ใช้ตาข่ายขนาดนั้น
กำหนด pH ดินในน้ำ 1:1 ดิน
ระงับใช้การวัดค่า pH อัตโนมัติ (PHM
83 เดนมาร์ก) คาร์บอนอินทรีย์ (องศาเซลเซียส) ถูกวัด
โดยวิธีออกซิเดชัน Walkley และสีดำ (ดำ
et al., 1965) ไนโตรเจน (N) ถูกสกัด และ
แปลงเป็นแบบแอมโมเนีย โดยไมโคร-
Kjeldahl การย่อยอาหาร ด้วยกำมะถันและ Se ขึ้นอยู่
เศษและ colorimetry เป็นของหายากกำนัล
(Ca และ Mg) ถูกกำหนด โดยละลายด้วย
ส่วนเกิน 1M แอมโมเนีย acetate (pH 7) และ
แยกวัดการดูดกลืนโดยอะตอม
เครื่องทดสอบกรดด่าง (PU 901, Unicam เคม บริดจ์,
UK) ถูกผลิต cation exchange (พบกับ CEC)
ตามละลายแอมโมเนียกับ
ส่วนเกิน 1M KCl และแอมโมเนียในสารสกัดนี้
ถูกกำหนด โดย colorimetry ใช้การแบ่งส่วน
ไหลวิเคราะห์ (Skalar 4000 ประเทศเนเธอร์แลนด์) ใน
P มีกำหนดด้วย 0.5 M HCl 1M
NH4F สกัดและ colorimetry ที่ว่าง
K ถูกสกัดจากตัวอย่าง 5 กรัม โดยผสมกับ
50 mL ของ 0.01 M CaCl2 โซลูชันและสั่นแล้ว
สำหรับนาที 120 ที่รอบต่อนาที 200 ตามกรอง ใน
สารสกัดสุดท้ายถูกวัดในขั้นตอนการแบ่งส่วน
วิเคราะห์ ด้วยเครื่องวัดความสว่างเปลวไฟ ความอุดมสมบูรณ์ที่
สถานะถูกแบ่งเป็นสูงมาก สูง,
ปานกลาง ต่ำ หรือมากน้อยตามเกณฑ์
แนะนำตีความวิเคราะห์ดิน
ข้อมูล (ดินสำรวจหน่วย 2010) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสุ่มตัวอย่างในการวิเคราะห์ดินและวิธีการ
ตามมาตรฐานในแต่ละสวนผลไม้,สองแบบคอมโพสิตดิน
ตัวอย่าง(พื้นผิวดินและดินใต้ผิวดินที่ 0 - 20 และ
21 - 40 ซม.ความลึก,ตามลำดับ)จะถูกรวบรวมจาก
ดิน ภายใน บริเวณที่กำหนดโดยทรีม่านประดับของ
ที่เลือกต้นโดยใช้ที่ดินทำจากสแตนเลสสตีลสว่าน
(ฮอลแลนด์ et al ., 1967 ;ความอุดมสมบูรณ์ของดินชุด, 2008 )..
จะวิเคราะห์ได้ตามมาตรฐานวิธีการ
(สีดำ et al .,1965 )โดยใช้ดินที่ห้องปฏิบัติการและโรงงาน
การวิเคราะห์( spal ) ภู ฏาน ตัวอย่าง
ซึ่งจะช่วยให้มีอากาศแห้งและอบแห้งโดยใช้ตาข่ายขนาด 2 ม.ม.ที่.
ค่า pH ของดินที่ถูกกำหนดใน 1 : 1 ดินน้ำ
แขวนโดยใช้มาตรวัดค่า pH โดยอัตโนมัติ( phm
83 เดนมาร์ก) อินทรีย์คาร์บอน( OC )วัดได้
โดย walkley และวิธีออกซิไดส์สีดำ(สีดำ
et al . 1965 ) รวมปริมาณไนโตรเจน( N )ได้ถูกแยกออกมาและ
ตามมาตรฐานแปลงเป็นรูปแบบ its ammonium ด้วยระบบย่อยอาหาร micro -
kjeldahl ด้วย H 2 ดังนั้น 4 และ Se - ใช้
Catalyst และ colorimetry ที่
ซึ่งจะช่วยให้สามารถถอดเปลี่ยนได้อีกมากมาย(มก.และไม่ได้ถูกกำหนดโดยปนเปื้อนด้วย
เกิน 1 ม. its ammonium เช่นอะคีเทต( PH 7 )และที่
ซึ่งจะช่วยดึงวัดได้ใน Atomic Bomb
ซึ่งจะช่วยดูดซับตรวจสอบ( 901 unicam Cambridge
สหราชอาณาจักร) ความจุแลกเปลี่ยนประจุลบ( CEC )ได้
ถูกกำหนดโดยปนเปื้อน its ammonium ที่พร้อมด้วย
1 ม. kcl มากเกินความจำเป็นและ its ammonium ที่อยู่ในแฟ้มนี้
ซึ่งจะช่วยได้ถูกกำหนดโดย colorimetry โดยใช้แบบแบ่งส่วน
ซึ่งจะช่วยการไหลของ Security Analyzer ( skalar 4000 ประเทศเนเธอร์แลนด์)ที่
จัดให้บริการ p ที่ตั้งใจไว้แล้วว่าโดย 0.5 ม. HCL และ 1 ม.
NH 4 f สกัดและ colorimetry
ซึ่งจะช่วยจัดให้บริการ K ที่สกัดจากตัวอย่าง 5 G โดยการผสมด้วย
50 มล.ของโซลูชัน 0.01 ม. cacl 2 แล้วเขย่า
สำหรับ 120 นาทีที่ 200 รอบต่อนาทีตามด้วยการกรอง ที่
ตามมาตรฐานสารสกัดจากสาหร่ายสุดท้ายเป็นวัดในบริเวณส้นเท้าแบ่งส่วนการไหลของ
ตัววิเคราะห์ความสมบูรณ์พร้อมด้วยเครื่องเทียบแสงไฟที่ เรื่องของความอุดมสมบูรณ์
ซึ่งจะช่วยแสดงสถานะที่ถูกจัดเป็นอย่างมากสูงสูง
ต่ำปานกลางหรือต่ำมากโดยอยู่บนหลักเกณฑ์
ซึ่งจะช่วยในการตีความในการวิเคราะห์ดิน
ข้อมูล(การสำรวจดินชุด 2010 )..