the first metabolism disease to be

the first metabolism disease to be characterized as a genetic defect was alcaptonuria, a rare disease in which one of the intermediates in the catabolism of phenylalanine and tyrosine homogentisateaccumulates

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคเมแทบอลิซึมแรกจะมีลักษณะเป็นข้อบกพร่องทางพันธุกรรม alcaptonuria โรคหายากในที่ของตัวกลางในแคแทบอลิซึมของ phenylalanine และ tyrosine homogentisateaccumulates

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคเผาผลาญแรกที่จะมีลักษณะเป็นข้อบกพร่องทางพันธุกรรมเป็น alcaptonuria เป็นโรคที่หาได้ยากในที่หนึ่งของตัวกลางใน catabolism ของ phenylalanine และ homogentisateaccumulates ซายน์ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคเมแทบอลิซึมแรกจะมีลักษณะเป็นข้อบกพร่องทางพันธุกรรม คือ บ้านอยู่อาศัย เป็นโรคที่หายากในที่หนึ่งของตัวกลางในกระบวนการสลายของฟีนิลอะลานีนและไทโรซีน homogentisateaccumulates