U. virenswas cultured in PSB medium

U. virenswas cultured in PSB medium at 28˚C for 8 days, the culture was filtered with three-layer of lens papers to exclude hyphae, U. virens conidia were collected and adjusted to the concentration of 1 × 107 conidia per milli-liter. Panicles at booting stage were peeled out and rinsed in the filter-treated conidia solution for 10 minutes. After the treatment, the panicles were cultured in 1/2 MS medium for 5 days, spikelets were used to observe conidium germination and examine the early infection process of U. virens.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเทศ virenswas อ่างใน PSB ที่ 28˚C 8 วัน วัฒนธรรมที่ถูกกรอง ด้วยชั้นสามของเลนส์กระดาษแยก hyphae, conidia virens ประเทศถูกรวบรวมไว้ และปรับความเข้มข้นของ 1 × 107 conidia ต่อลิตร Panicles ที่ขั้นตอนการเริ่มระบบถูกปอกเปลือกออก และ rinsed ในโซลูชัน conidia กรองถือว่า 10 นาที หลังการรักษา panicles จะมีอ่างใน MS 1/2 วันที่ 5, spikelets เคยสังเกตการงอก conidium และตรวจสอบการติดเชื้อแรก ๆ ของสหรัฐ virens

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

U. virenswas เลี้ยงใน PSB กลางที่ 28C เป็นเวลา 8 วัน, วัฒนธรรมถูกกรองด้วยสามชั้นของเอกสารที่จะไม่รวมเลนส์ hyphae, สปอร์ U. virens ถูกเก็บรวบรวมและปรับให้เข้ากับความเข้มข้นของ 1 × 107 สปอร์ต่อพันลิตร . รวงในขั้นตอนการบูตถูกปอกเปลือกออกและล้างในสารละลายสปอร์กรองได้รับการรักษาเป็นเวลา 10 นาที หลังจากการรักษา, รวงมาเพาะเลี้ยงในอาหารสูตร MS 1/2 สำหรับ 5 วัน, ดอกถูกนำมาใช้ในการสังเกต conidium งอกและการตรวจสอบขั้นตอนการติดเชื้อในช่วงต้นของ virens U.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. . virenswas ที่เพาะเลี้ยงในอาหารที่˚ PSB 28 C เป็นเวลา 8 วัน วัฒนธรรมถูกกรองด้วยเลนส์รวมสามชั้นของเอกสาร ) , U . virens โคนิการเก็บรวบรวมและปรับความเข้มข้นของ 1 × 107 โคนิต่อมิลลิลิตร ต้นที่บูตเวทีถูกปอกเปลือกออกและล้างในกรองถือว่าสร้างโซลูชั่นสำหรับ 10 นาที หลังการรักษาต้นที่เพาะเลี้ยงในอาหารสูตร MS 1 / 2 5 วัน ที่ถูกใช้เพื่อสังเกตการงอกของโคนิเดียมและตรวจสอบก่อนการติดเชื้อกระบวนการของ U . virens .