The PCR procedure included these st

The PCR procedure included these steps: initial denaturation at 98 C for 5 min, followed by 39 cycles at 98 C for 5 s, 59 C for 5 s for ITS region/48 C for 5 s for LSUrDNA region, and 72 C for 5 s, and a final extension of 72 C
for 10 min. The products were purified, and then directly sequenced with the same primers in Beijing Genomics
Institute, China. Sequence data for three collections of the new species of Lenzitopsis,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการ PCR รวมขั้นตอนเหล่านี้: denaturation เริ่มที่ C 98 สำหรับ 5 นาที ตาม ด้วยรอบ 39 ที่ 98 C สำหรับ 5 s, C 59 สำหรับ 5 s สำหรับของ ภูมิภาค/48 C สำหรับ 5 s สำหรับภูมิภาค LSUrDNA และ C 72 สำหรับ 5 s และส่วนขยายเป็นขั้นสุดท้ายของ 72 Cสำหรับ 10 นาที ผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์ แล้ว ตรงเรียงลำดับ ด้วยไพรเมอร์ที่เดียวในปักกิ่ง Genomicsสถาบัน จีน ลำดับข้อมูลสำหรับคอลเลกชันสามพันธุ์ใหม่ของ Lenzitopsis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนวิธี PCR รวมขั้นตอนเหล่านี้: denaturation เริ่มต้นที่ 98 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีตามด้วย 39 รอบที่ 98 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วินาที, 59 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 สำหรับภูมิภาค ITS / 48 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 สำหรับภูมิภาค LSUrDNA และ? 72 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วินาทีและขยายสุดท้ายของ 72
องศาเซลเซียสเป็นเวลา10 นาที
ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการทำให้บริสุทธิ์แล้วติดใจโดยตรงกับไพรเมอร์เดียวกันในกรุงปักกิ่งฟังก์ชั่นสถาบันจีน ข้อมูลลำดับสามคอลเลกชันของสายพันธุ์ใหม่ของ Lenzitopsis,

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนโดยขั้นตอนเหล่านี้ ( รวม : เริ่มต้นที่ 98  องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที ตามด้วย 39 รอบ 98  C 5 S , 59  C เป็นเวลา 5 วินาที ของเขต / 48  C เป็นเวลา 5 วินาที lsurdna ภูมิภาค , และ 72  C เป็นเวลา 5 วินาที และสุดท้ายเป็นส่วนขยายของ  72 C
10 นาทีผลิตภัณฑ์ที่ได้ทำให้บริสุทธิ์ แล้วตรงนี้ด้วยวิธีเดียวกันในกรุงปักกิ่งใน
สถาบันจีนข้อมูลลำดับสามคอลเลกชันของสายพันธุ์ใหม่ของ lenzitopsis

,