FTIR measurementIR characterization

FTIR measurement
IR characterization of the chitin was performed with FTIR-
8400S instrument with a frequency range of 4500 to 500
cm-1. It is clearly seen from Figure 3 that the absorption
patterns of the spectrum is similar to that of the literature
and suggesting good quality of chitin biopolymers has
been obtained. Detailed examination of the spectrum
reveals that the spectra have characteristic bands for
chitin. The spectra was observed to have a band located
at 3426.66 cm-1 indicates the stretching vibration of
aliphatic O-H, which are more evident in the chitin
spectrum (Lima et al., 2004). Absorption peak at 2967.58
cm-1 is from C-H vibration of -CH3. Absorption band at
1654.98 cm-1 represents the stretching vibration of the
carbonyl group, C=O from acetamide (-NHCOCH3).
Other characteristic absorptions for chitin are at 1535.39
and 1456.30 cm-1 indicating the bending vibration of –NH
and stretching vibration of –CN from acetamide group,
respectively. Absorption peak at 1048.35 cm-1 is the
stretching vibration for –C-O-C- of the glucosamine ring.
While peak at 878.60 cm-1 is ring stretching a
characteristic band for β-1, 4 glycosidic bonds. The IRspectrum
agrees with that reported in the literature (Lima
et al., 2004) for chitin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FTIR
วัดลักษณะIR ไคตินได้ดำเนินการกับ FTIR-
เครื่องมือ 8400S มีช่วงความถี่ของ 4500-500
ซม-1 จะเห็นได้อย่างชัดเจนจากรูปที่ 3 ว่าการดูดซึมรูปแบบของคลื่นจะคล้ายกับที่ของวรรณกรรมและชี้ให้เห็นคุณภาพที่ดีของไคตินพลาสติกชีวภาพได้รับ ตรวจสอบรายละเอียดของสเปกตรัมแสดงให้เห็นว่าสเปกตรัมมีวงดนตรีลักษณะไคติน สเปกตรัมที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตว่าจะมีวงดนตรีอยู่ที่ 3,426.66 ซม 1 หมายถึงการสั่นสะเทือนยืดของ aliphatic OH ซึ่งจะเห็นได้ชัดมากขึ้นในไคตินสเปกตรัม(Lima et al., 2004) การดูดซึมสูงสุดที่ 2,967.58 ซม-1 มาจากการสั่นสะเทือนของ CH -CH3 วงดนตรีการดูดซึมที่1,654.98 ซม-1 แสดงให้เห็นถึงการสั่นสะเทือนการยืดของกลุ่มคาร์บอนิล, C = O จาก acetamide (-NHCOCH3). ดูดกลืนลักษณะอื่น ๆ สำหรับไคตินอยู่ที่ 1,535.39 และ 1,456.30 ซม-1 แสดงการสั่นสะเทือนของการดัด -NH และการสั่นสะเทือนยืดของ -cn จากกลุ่ม acetamide, ตามลำดับ การดูดซึมสูงสุดที่ 1,048.35 ซม 1 คือการสั่นสะเทือนยืด-COC- ของแหวนลูได้. ในขณะที่จุดสูงสุดที่ 878.60 ซม-1 แหวนยืดวงลักษณะβ-1, 4 glycosidic พันธบัตร IRspectrum เห็นด้วยกับที่รายงานในวรรณคดี (Lima et al., 2004) สำหรับไคติน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปกติการวัดลักษณะสมบัติของไคติน
IR ได้ด้วย ( -
8400s เครื่องดนตรีที่มีช่วงความถี่ , 500 cm-1
. มันเห็นได้จากรูปที่ 3 ที่การดูดซึม
รูปแบบสเปกตรัมคล้ายกับที่ของวรรณกรรม
และแนะนำคุณภาพของไคตินโปรตีนได้
ได้รับ . ตรวจสอบรายละเอียดของสเปกตรัม
พบว่าสเปกตรัมมีวงดนตรีลักษณะ
ไคติน นี้พบว่ามีวงอยู่
3426.66 cm-1 ที่บ่งชี้ยืดการสั่นสะเทือนของ
อะลิฟาติกไฮโดรเจนซึ่งจะเห็นได้ชัดมากขึ้นในไคติน
สเปกตรัม ( ลิมา et al . , 2004 ) การดูดซึมสูงสุดที่ 2967.58
cm-1 คือจากการสั่นสะเทือน c-h - CH3 . การดูดกลืนที่
1654.98 cm-1 หมายถึงยืดการสั่นสะเทือนของ
คาร์บอนิลกลุ่ม C = O จากซีตาไมด์ ( - nhcoch3 ) .
โมล่าลักษณะอื่นไคตินที่ 1535.39
1456.30 cm-1 และแสดงการดัดและยืดและการสั่นสะเทือนของ NH
การสั่นสะเทือนของ– CN จากซีตาไมด์กรุ๊ป
ตามลำดับ การดูดซึมสูงสุดที่ 1048.35 cm-1 คือ
ยืดการสั่นสะเทือน– c-o-c - แหวนกลู .
ในขณะที่สูงสุดที่ 878.60 cm-1 คือการยืด
แหวนวงดนตรีและบีตา - 1 , 4 พันธะไกลโคซิดิก . การ irspectrum
เห็นด้วยกับรายงานในวรรณคดี ( ลิมา
et al . , 2004 ) ของไคติน