Coagulase testing was used to ident

Coagulase testing was used to identify most (78%) S. aureus; rapid oxidase testing, to
identify most (75%) P. aeruginosa; and Lancefield typing, to identify Streptococcus pyogenes
and group C Streptococcus species. The majority of P. acnes were identified using rapid catalase
and rapid indole testing; MALDI-TOF MS was performed on a single isolate, and 16S
rRNA gene PCR/sequencing, on 2 isolates. 16S rRNA gene PCR/sequencing was performed
on 24 other isolates, mostly for the identification of anaerobic organisms.
Table 3 shows the ratio of isolates classified as “pathogens” versus “contaminants”.
The profile of organisms classified as pathogens differed from that of those classified as
contaminants. S. aureus accounted for 208 isolates (204 pathogens and 4 indeterminate
cases) and was always associated with PJI. Similarly, S. caprae was always associated
with PJI. S. epidermidis was equally distributed between pathogens and contaminants
(17% and 19%, respectively; P = .3). A similar observation was noted for S. lugdunensis,
whereas all other CoNS species accounted for 0.7% and 21% of pathogens and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดสอบ coagulase ถูกใช้เพื่อระบุมากที่สุด (78%) หมอเทศข้างลาย S. oxidase ที่ทดสอบ ไปอย่างรวดเร็วระบุส่วนใหญ่ (75%) P. aeruginosa และสิ่งพิมพ์ ให้ระบุอุณหภูมิ pyogenes Lancefieldและกลุ่ม C อุณหภูมิชนิด ส่วนใหญ่สิว P. ระบุใช้ catalase อย่างรวดเร็วและการ ทดสอบอินโดลอย่างรวดเร็ว MALDI TOF MS ทำเป็นแยกเดียว และ 16SrRNA PCR/ลำดับ ยีนบนแยก 2 ทำยีน 16S rRNA PCR/ลำดับ24 อื่น ๆ แยกได้ ส่วนใหญ่สำหรับการระบุของสิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช้ออกซิเจนตาราง 3 แสดงอัตราส่วนของแยกประเภทเป็น "โรค" กับ "สารปนเปื้อน"โพรไฟล์เป็นโรคแตกต่างจากที่ผู้จัดเป็นสิ่งมีชีวิตสารปนเปื้อน S. หมอเทศข้างลายคิด 208 แยก (โรค 204 และ 4 ไม่ทราบแน่ชัดกรณี) และมักจะเกี่ยวข้องกับ PJI ในทำนองเดียวกัน S. caprae คิดจะเกี่ยวข้องกับ PJI S. epidermidis มีการกระจายเท่า ๆ กันระหว่างโรคและสารปนเปื้อน(17% และ 19% ตามลำดับ P =.3). สังเกตคล้ายถูกสังเกตสำหรับ S. lugdunensisในขณะที่พันธุ์ข้อด้อยอื่น ๆ คิดเป็น 0.7% และ 21% ของโรค และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบ Coagulase ถูกใช้ในการระบุส่วนใหญ่ (78%) เชื้อ S. aureus; การทดสอบ oxidase อย่างรวดเร็วเพื่อ
ระบุส่วนใหญ่ (75%) P. aeruginosa; และการพิมพ์ Lancefield เพื่อระบุ Streptococcus pyogenes
และกลุ่ม C สายพันธุ์ Streptococcus ส่วนใหญ่ของสิว P. ถูกระบุโดยใช้ catalase อย่างรวดเร็ว
และการทดสอบอินโดอย่างรวดเร็ว; MALDI-TOF MS กำลังดำเนินการแยกเดี่ยวและ 16S
rRNA ยีน PCR / ลำดับเมื่อวันที่ 2 ไอโซเลท 16S rRNA ยีน PCR / ลำดับที่ได้ดำเนินการ
เมื่อวันที่ 24 สายพันธุ์อื่น ๆ ส่วนใหญ่เพื่อระบุตัวตนของสิ่งมีชีวิตแบบไม่ใช้ออกซิเจน.
ตารางที่ 3 แสดงถึงสัดส่วนของเชื้อจัดเป็น "เชื้อโรค" กับ "ปนเปื้อน".
รายละเอียดของสิ่งมีชีวิตจัดเป็นเชื้อโรคที่แตกต่างไปจากที่ของคนเหล่านั้น จัดเป็น
สารปนเปื้อน เชื้อ S. aureus คิดเป็น 208 ไอโซเลท (204 เชื้อโรคและ 4 ไม่แน่นอน
กรณี) และเกี่ยวข้องเสมอกับ PJI ในทำนองเดียวกันเอ caprae เกี่ยวข้องเสมอ
กับ PJI S. epidermidis ถูกกระจายอย่างเท่าเทียมกันระหว่างเชื้อโรคและสารปนเปื้อน
(17% และ 19% ตามลำดับ; P = 0.3) สังเกตที่คล้ายกันก็สังเกตเห็นว่าเอส Lugdunensis,
ในขณะที่สายพันธุ์อื่น ๆ ทั้งหมดข้อเสียคิดเป็น 0.7% และ 21% ของเชื้อโรคและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดสอบลูกเมียถูกใช้เพื่อระบุมากที่สุด ( 78 ) % S . aureus ; การทดสอบ oxidase อย่างรวดเร็ว

ระบุส่วนใหญ่ ( 75% ) P . aeruginosa และแลนส์ฟิลด์พิมพ์ระบุ Streptococcus สัตว์
และกลุ่ม C เชื้อแบคทีเรียชนิด ส่วนใหญ่ของ P . acnes ระบุใช้
สามารถอย่างรวดเร็วและทดสอบอินโดลอย่างรวดเร็ว ; maldi-tof MS มีการแยกเดี่ยว และ 16S rRNA ยีน PCR
/ ลำดับที่ 2 ของเชื้อลำดับเบส 16S rRNA ยีน PCR / า
24 สายพันธุ์อื่น ๆเป็นส่วนใหญ่ สำหรับการใช้สิ่งมีชีวิต .
3 ตารางแสดงอัตราส่วนของสายพันธุ์จัดเป็น " โรค " และ " สารปนเปื้อน " .
โปรไฟล์ของสิ่งมีชีวิตจัดเป็นเชื้อโรคแตกต่างจากที่ผู้จัดเป็น
สารปนเปื้อน S . aureus ร้อยละ 208 204 เชื้อโรคสายพันธุ์ ( และไม่แน่นอน
4ราย และมักจะเกี่ยวข้องกับ pji . ในทำนองเดียวกัน , S . caprae อยู่เกี่ยวข้องกับ pji
. s อาหารถูกแบ่งเท่ากันระหว่างเชื้อโรคและสารปนเปื้อน
( 17% และ 19% ตามลำดับ ; p = 3 ) สังเกตที่คล้ายกันเป็นข้อสังเกตสำหรับ S
lugdunensis ในขณะที่อื่น ๆ , ข้อเสียชนิดคิดเป็น 0.7% และ 21% ของเชื้อโรคและ