1H NMR spectra of bio-oils (upper a

1H NMR spectra of bio-oils (upper and bottom phases) revealed
key information, furthermore they were employed to evaluate the
water content by using an internal standard as reported in the
experimental section. The resonances were attributed according
to the ranges reported by Özbay et al. [49] and classical NMR data
base [50]: d 13.0–12.0 (mobile proton of carboxylic acid); 10.0–9.0
(aldehyde); 9.0–6.5 (aromatic, furan, and C@CHAOCC); 6.5–5.0
(phenolic ‘‘OH’’ or C@CH olefins); 5.0–3.3 (CH2AOAC; or
CH2AOOC; or ArACH2AAr); 3.3–2.0 (CH3, CH2, and CH on aromatic
ring); 2.0–1.6 (CH, CH2 of alkyl groups; CH2 and CH in b position to
an aromatic ring); 1.6–1.0 (CH2, CH3 of alkyl groups, CH3 in b position
and CH2 and CH in c position to an aromatic ring or ethereal
oxygen); 1.0–0.5 (CH3 of alkyl groups or CH in c position or further
of an alkyl chain linked to an aromatic ring).
The 1H NMR spectra of WP5L_UP, and its water subtracted spectrum
together with the regions related to attributions above
described, are reported in Fig. 6.
Integrals of resonances corresponding to the region above illustrated
and reported in Table 8, were calculated after subtracting
the water resonance, and then the sum of all areas was normalized
to 100.0.
The main integrals were those attributed to CH, CH2 of alkyl
groups; CH2 and CH in b position to an aromatic ring, followed
by those of CH3, CH2, and CH on aromatic ring or sometimes by
those of phenolic ‘‘OH’’ and C@CH olefin. The resonance of acid
protons was always present with the notable exception for
WP1L_U. It is conceivable that carboxylic acids were probably
not formed in the first steps of pyrolysis. However they were
always obtained in the presence of a microwave absorber. Indeed
areas attributed to carboxylic acids were reduced when a microwave
absorber and an adequate mixing protocol was employed.
WP4L_U, obtained without shaking between wood pellets and
absorber, showed a lower amount of acid than WP3L_U when no
absorber was used. Aldehydes and aromatics/furans were present
in low amount and negligible differences were shown among different
tests. Phenolic protons and protons in b position to an oxygen
were present in low concentrations in samples obtained
without a microwave absorber or without an adequate mixing

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1H NMR สเปกตรัมของไบโอน้ำมัน (ระยะมุมบนและล่าง) เปิดเผยคีย์ข้อมูล นอกจากนี้ พวกเขาได้เข้าทำงานในการประเมินการเนื้อหาน้ำ โดยใช้มาตรฐานการภายในตามที่รายงานในการส่วนทดลอง การ resonances ถูกนำมาประกอบตามช่วงที่รายงาน โดย Özbay et al. [49] และข้อมูลของ NMR คลาสสิกฐาน [50]: 13.0 – 12.0 (เคลื่อนโปรตอนของกรด carboxylic); d 10.0 – 9.0(แอลดีไฮด์); 9.0 – 6.5 (กลิ่นหอม furan และ C@CHAOCC); 6.5 – 5.0(ฟีนอ ''โอ้ '' หรือ C@CH โอเลฟินส์); 5.0 – 3.3 (CH2AOAC หรือCH2AOOC หรือ ArACH2AAr); 3.3 – 2.0 (CH3, CH2 และ CH ในกลิ่นหอมแหวน); 2.0 – 1.6 (CH, CH2 ของคิลกลุ่ม CH2 และ CH ในตำแหน่ง bมีหอมแหวน); 1.6 – 1.0 (CH2 CH3 กลุ่มคิล CH3 ในตำแหน่ง bและ CH2 และ CH ในตำแหน่ง c ไป ยังวงแหวนน้ำหอม หรือไม่มีตัวตนออกซิเจน); 1.0 – 0.5 (CH3 CH ใน c หรือคิลกลุ่มตำแหน่ง หรือเพิ่มเติมการคิลโซ่เชื่อมโยงไปยังวงแหวนน้ำหอม)การสเปกตรัม NMR 1 ชม.ของ WP5L_UP และสเปกตรัมของน้ำหักร่วมกับภูมิภาคที่เกี่ยวข้องกับแชร์ที่ด้านบนอธิบาย รายงานในรูป 6Integrals ของ resonances ที่สอดคล้องกับภูมิภาคข้างต้นแสดงและรายงานในตาราง 8 ถูกคำนวณหลังหักน้ำเสียงสะท้อน และผลรวมของพื้นที่ทั้งหมดได้ตามปกติการ 100.0Integrals หลักคนเหล่านั้นมาประกอบกับ CH, CH2 ของคิลกลุ่ม CH2 และ CH ในตำแหน่ง b จะมีแหวนหอมโดยผู้ที่ CH3, CH2 และ CH แหวนหอม หรือในบางครั้งโดยบรรดาฟีนอลิฟินส์ ''โอ้ '' และ C@CH เสียงสะท้อนของกรดโปรตอนถูกเสมอกับข้อยกเว้นที่โดดเด่นสำหรับปัจจุบันWP1L_U มันเป็นไปได้ว่า คาร์ก็คงไม่ได้เกิดขึ้นในขั้นตอนแรกของการไพโรไลซิ อย่างไรก็ตาม พวกเขาได้ได้รับเสมอในการดูดซับไมโครเวฟ แน่นอนพื้นที่ประกอบกับคาร์ลดลงเมื่อมีไมโครเวฟตัวดูดซับและการโพรโทคอผสมพอถูกจ้างWP4L_U ได้รับโดยไม่ต้องสั่นระหว่างไม้ขี้ และดูดซับ แสดงให้เห็นว่าจำนวนเงินต่ำกว่ากรดกว่า WP3L_U เมื่อไม่มีมีใช้ตัวดูดซับ อลดีไฮด์และอะโรเม ติกส์/furans มีอยู่ในปริมาณต่ำ และ negligible ความแตกต่างถูกแสดงในหมู่แตกต่างกันการทดสอบ ฟีนอโปรตอนและโปรตอนในตำแหน่ง b จะมีออกซิเจนในความเข้มข้นต่ำในตัวอย่างที่ได้รับโดยการดูดซับไมโครเวฟ หรือ ไม่ผสมเพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1H NMR สเปกตรัมของน้ำมันไบโอ (ขั้นตอนบนและล่าง) เปิดเผย
ข้อมูลที่สำคัญนอกจากนี้พวกเขาได้รับการว่าจ้างในการประเมิน
ปริมาณน้ำโดยใช้มาตรฐานภายในรายงานว่าใน
ส่วนของการทดลอง resonances ถูกนำมาประกอบตาม
ช่วงที่รายงานโดย Ozbay et al, [49] และคลาสสิก NMR ข้อมูล
ฐาน [50]: D 13.0-12.0 (โปรตอนมือถือของกรดคาร์บอกซิ); 10.0-9.0
(ก้น); 9.0-6.5 (หอม furan, และ C @ CHAOCC); 6.5-5.0
(ฟีนอล '' Oh '' หรือ C @ โอเลฟิน CH); 5.0-3.3 (CH2AOAC หรือ
CH2AOOC หรือ ArACH2AAr); 3.3-2.0 (CH3, CH2 และ CH บนหอม
แหวน); 2.0-1.6 (CH, CH2 ของกลุ่มอัลคิล; CH2 CH และอยู่ในตำแหน่งเพื่อ
หอมแหวน); 1.6-1.0 (CH2, CH3 ของกลุ่มอัลคิล, CH3 ในตำแหน่ง B
และ CH2 CH และในตำแหน่ง C ถึงหอมแหวนหรือไม่มีตัวตน
ออกซิเจน); 1.0-0.5 (CH3 ของกลุ่มอัลคิลหรือ CH ในตำแหน่ง C หรือเพิ่มเติม
ของห่วงโซ่การเชื่อมโยงกับอัลคิลหอมแหวน).
สเปกตรัม 1H NMR ของ WP5L_UP และน้ำหักสเปกตรัม
ร่วมกับภูมิภาคที่เกี่ยวข้องกับการอ้างเหตุผลดังกล่าวข้างต้น
อธิบายจะมีการรายงาน ในรูป 6.
ปริพันธ์ของ resonances สอดคล้องกับภูมิภาคดังกล่าวข้างต้นแสดงให้เห็น
และมีการรายงานในตารางที่ 8 จะถูกคำนวณหลังจากลบ
เสียงสะท้อนน้ำและแล้วผลรวมของทุกพื้นที่เป็นปกติ
100.0.
ปริพันธ์หลักเหล่านั้นมาประกอบกับ CH, CH2 ของอัลคิล
กลุ่ม ; CH2 CH และอยู่ในตำแหน่งเพื่อหอมแหวนตาม
โดยผู้ CH3, CH2 และ CH แหวนหอมหรือบางครั้งโดย
บรรดาของฟีนอล '' Oh '' และ C @ CH เลห เสียงสะท้อนของกรด
โปรตอนเป็นปัจจุบันอยู่เสมอด้วยความทึ่งยกเว้นสำหรับ
WP1L_U มันเป็นไปได้ว่ากรดคาร์บอกซิอาจจะ
ไม่ได้เกิดขึ้นในขั้นตอนแรกของการไพโรไลซิ อย่างไรก็ตามพวกเขาได้
รับเสมอในการปรากฏตัวของโช้คไมโครเวฟ อันที่จริง
พื้นที่ประกอบกับกรดคาร์บอกซิลดลงเมื่อไมโครเวฟ
โช้คและโปรโตคอลผสมเพียงพอถูกจ้าง.
WP4L_U ได้รับโดยไม่ต้องสั่นระหว่างเม็ดไม้และ
โช้คแสดงให้เห็นว่าจำนวนเงินที่ต่ำกว่าของกรด WP3L_U เมื่อไม่มี
โช้คถูกนำมาใช้ อัลดีไฮและอะโรเมติก / ฟิวแรนอยู่ในปัจจุบัน
ในปริมาณต่ำและความแตกต่างเล็กน้อยที่มีการแสดงที่แตกต่างกันในหมู่
ทดสอบ โปรตอนฟีนอลและโปรตอนในตำแหน่งเพื่อออกซิเจน
ในปัจจุบันมีความเข้มข้นต่ำในตัวอย่างที่ได้รับ
โดยไม่ต้องดูดไมโครเวฟหรือโดยไม่ต้องผสมเพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1H NMR สเปกตรัมของไบโอ ( บนและล่าง ) ขับ ) เปิดเผยคีย์ข้อมูล นอกจากนี้พวกเขาเป็นลูกจ้างที่จะประเมินปริมาณน้ำโดยใช้มาตรฐานภายใน ตามรายงานของทดลอง ส่วน การ resonances ถูกประกอบตามไปช่วงที่รายงานโดยÖ zbay et al . [ 49 ] และข้อมูล NMR คลาสสิกฐาน [ 50 ] : D 3.2 – 12.0 ( โปรตอนเคลื่อนที่ของกรดคาร์บอกซิลิก 10.0 และ 9.0 )( เวลา ) ; 9.0 – 6.5 ( หอม ฟูแรนส์ และ C @ chaocc 6.5 และ 5.0 )( ฟีนอล " " โอ้ " " หรือ C @ CH ) ) ; 5.0 – 3.3 ( ch2aoac ; หรือch2aooc ; หรือ arach2aar ) ; 3.3 – 2.0 ( CH3 C , CH ในหอม ,แหวน ) ; 2.0 และ 1.6 ( CH C ของกลุ่ม อัล Ch ในตำแหน่ง B และ Cแหวนหอม ) ; 1.6 1.0 ( C ) , กลุ่มอัลคิล CH3 CH3 , บี ตำแหน่งและ C และ C CH ในตำแหน่งที่แหวนหอมหรือไม่มีตัวตนออกซิเจน ) ; 1.0 และ 0.5 ( CH3 ของกลุ่มอัลคิลหรือ CH C ตำแหน่ง หรือเพิ่มเติมของอัลโซ่เชื่อมโยงกับแหวนหอม )ช่วง 1H NMR สเปกตรัมของ wp5l_up และน้ำของมันหักออกสเปกตรัมร่วมกับภูมิภาคที่เกี่ยวข้องกับการข้างต้นอธิบาย , รายงานในรูปที่ 6ส่วนประกอบของ resonances ที่สอดคล้องกับภูมิภาคข้างต้น ภาพประกอบและรายงานตารางที่ 8 ได้หลังจากการลบน้ำเรโซแนนซ์ และผลรวมของพื้นที่ทั้งหมดเป็นมาตรฐานกับ 4 .โดยส่วนประกอบหลักเป็นผู้ประกอบกับ CH C ของอัลคิลกลุ่ม คือ กลุ่ม B และ C Ch ในตำแหน่งที่แหวนหอม ตามโดยบรรดา CH3 C , CH , แหวนหอมหรือบางครั้งโดยของฟีนอล " " โอ้ " " และ C @ CH โอเลฟิน . เสียงสะท้อนของกรดโปรตอนเป็นปัจจุบันอยู่เสมอยกเว้นมีชื่อเสียงสำหรับwp1l_u มันเป็นไปได้ที่พริ้วไหวอาจจะไม่ได้เกิดขึ้นในขั้นตอนแรกของไพโรไลซีส อย่างไรก็ตามพวกเขามักจะได้รับในการมีอยู่ของ ไมโครเวฟ น้ำ แน่นอนพื้นที่เกิดจากกรดคาร์บอกซิลิก มีค่าลดลง เมื่อมี ไมโครเวฟโช้คมีผสมและโปรโตคอลที่ใช้wp4l_u ได้โดยไม่สั่นระหว่างเม็ดไม้โช้คมีจำนวนลดลงของกรดกว่า wp3l_u เมื่อไม่โช้คที่ใช้ อัลดีไฮด์และอะโรเมติกส์ / ฟิวแรนถูกปัจจุบันในปริมาณต่ำและไม่มีความแตกต่างได้ระหว่างที่แตกต่างกันแบบทดสอบ โปรตอนโปรตอนในตำแหน่งกึ่ง B ให้อ๊อกซิเจนที่เป็นปัจจุบันในความเข้มข้นต่ำ ในตัวอย่างได้ไม่มีไมโครเวฟ โช้ค หรือโดยปราศจากการผสม