α -glucosidase enzyme (100 μL, 0.7

α -glucosidase enzyme (100 μL, 0.7 units/mL) was mixed with 10 μL methanol or samples and incubated at 37°C for 10 minutes in 96-well plate. After that 20 mM p-nitrophenyl- α -D-glucopyranoside in phosphate buffer saline (PBS) were added, mixed and incubated at 37°C for 15 minutes, and then 100 μL sodium carbonate were added to stop the reaction. Produced p-nitrophenyl was measured by microplate reader at the absorbance of 405 nm. Acarbose (1 mg/mL) was used as the positive control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Α - glucosidase เอนไซม์ (100 μL, 0.7 หน่วย/มล) ผสมกับเมทานอล μL หรือตัวอย่าง 10 และ incubated ที่ 37° C 10 นาทีในแผ่น 96-ดี หลังจากนั้น 20 มม. p-nitrophenyl-α - D-glucopyranoside ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ น้ำเกลือ (PBS) เพิ่ม ผสม และ incubated ที่ 37° C 15 นาที และ 100 μL โซเดียมคาร์บอเนตถูกเพิ่มเพื่อหยุดปฏิกิริยา P nitrophenyl ผลิตถูกวัด ด้วย microplate reader ที่ absorbance ของ 405 nm Acarbose (1 mg/mL) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

αเอนไซม์ -glucosidase (100 ไมโครลิตร 0.7 หน่วย / มิลลิลิตร) ผสมกับเมทานอล 10 ไมโครลิตรหรือตัวอย่างและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาทีในจาน 96 หลุม หลังจากนั้น 20 มิลลิเมตร P-α nitrophenyl- -D-glucopyranoside ในน้ำเกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PBS) ได้รับการเพิ่มผสมและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาทีแล้ว 100 ไมโครลิตรโซเดียมคาร์บอเนตถูกเพิ่มเพื่อหยุดปฏิกิริยา ผลิต P-nitrophenyl วัดโดยผู้อ่าน microplate ดูดกลืนแสงที่ 405 นาโนเมตร Acarbose (1 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) ถูกใช้เป็นควบคุมบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์แอลฟากลูโคซิเดส ( 100 μล. 0.7 หน่วยต่อมิลลิลิตร ) ผสมกับ 10 μชั้นเมทานอลหรือตัวอย่างและบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 10 นาทีใน 96 ครับจาน หลังจากนั้น p-nitrophenyl - 20 mm แอลฟา D-glucopyranoside ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ ( PBS ) เพิ่มการผสมบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 15 นาที และ 100 μ L โซเดียมคาร์บอเนตถูกเพิ่มเพื่อหยุดปฏิกิริยาผลิต p-nitrophenyl วัดอ่านค่าพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทยที่ 405 nm . acarbose ( 1 mg / ml ) ใช้เป็นตัวควบคุมบวก