residues, zeta potential of the for

residues, zeta potential of the formed MSN-GFLGR7RGDS/α-
CD nanoparticles dramatically increased to +32.57 mV. The
result of FT-IR analysis (Supporting Information, Figure S4)
was consistent with that of zeta potential change. No signal at
3000−2800 cm−1 corresponding to the C−H absorbance of the
template agent CTAB indicated the good purity of the blank
MSNs. The typical signal at ∼2125 cm−1 belonging to the
absorbance of alkyne group strongly demonstrated the success
in the alkyne modification. Because of the click reaction
between alkyne and azido groups, the absorbance at ∼2125
cm−1 disappeared after the formation of DOX@MSN-
GFLGR7RGDS/α-CD nanoparticles.
To exactly determine the amount of each component in the
DOX@MSN-GFLGR7RGDS/α-CD nanoparticles, TGA anal-
ysis was used to examine the weight loss of the MSNs after each
modification. From the TGA curves (Figure 3), when the
temperature rose to 800 °C, the weight loss of blank MSNs and
DOX@MSN-GFLGR 7 RGDS/α-CD nanoparticles were
∼10.2% and 29.8%, respectively. From the weight loss in
Figure 3, the mass of grafted amino groups, α-CD rings and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตกค้าง ซีตาศักยภาพของการจัดรูปแบบ MSN-GFLGR7RGDS/α-ซีดีเก็บกักเพิ่มขึ้นอย่างมากในการ +32.57 mV การผลการวิเคราะห์ฟุต-IR (สนับสนุนข้อมูล รูป S4)สอดคล้องกับที่ซีตาอาจเปลี่ยนแปลงได้ ไม่มีสัญญาณที่3000−2800 cm−1 ที่สอดคล้องกับค่า C−H ของการตัวแทนแม่ CTAB ระบุความบริสุทธิ์ดีของว่างMSNs สัญญาณทั่วไปที่ ∼2125 cm−1 เป็นของค่าของแอลไคน์กลุ่มขอแสดงให้เห็นถึงความสำเร็จใน modification แอลไคน์ เนื่องจากปฏิกิริยาคลิกระหว่างกลุ่มแอลไคน์และ azido ค่าที่ ∼2125cm−1 หายไปหลังจากการก่อตัวของ DOX@MSN-เก็บกัก GFLGR7RGDS α-ซี เพื่อตรวจสอบว่ายอดเงินของแต่ละส่วนประกอบในการDOX@MSN-GFLGR7RGDS/ α-CD เก็บกัก TGA ทวาร-ysis ถูกใช้เพื่อตรวจสอบน้ำหนักของ MSNs ที่ทำmodification จากเครื่อง TGA โค้ง (รูป 3), เมื่อการอุณหภูมิเพิ่มขึ้นถึง 800 ° C การสูญเสียน้ำหนักของ MSNs เปล่า และDOX@MSN-GFLGR 7 ถูกเก็บกัก RGDS α-ซีดี∼10.2% และ 29.8% ตามลำดับ จากการสูญเสียน้ำหนักในรูปที่ 3 มวลของทาบกลุ่มอะมิโน α-CD แหวน และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตกค้างที่มีศักยภาพซีตาของรูปแบบที่ MSN-GFLGR7RGDS / α-
อนุภาคนาโนซีดีเพิ่มขึ้นอย่างมาก 32.57 mV
ผลการวิเคราะห์ FT-IR (สนับสนุนข้อมูลรูป S4)
นั้นสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิด Zeta ไม่มีสัญญาณที่
3000-2800 CM-1 ที่สอดคล้องกับการดูดกลืนแสง C-H ของ
ตัวแทนแม่แบบ CTAB ชี้ให้เห็นความบริสุทธิ์ที่ดีของว่าง
MSNs สัญญาณปกติที่ ~2125 CM-1 เป็นของ
การดูดกลืนแสงของกลุ่ม alkyne อย่างยิ่งแสดงให้เห็นถึงความสำเร็จ
ใน alkyne Modi Fi ไอออนบวก เพราะปฏิกิริยาคลิก
ระหว่างกลุ่ม alkyne และ azido, ดูดกลืนแสงที่ ~2125
CM-1 หายไปหลังจากการก่อตัวของ DOX @ MSN-
อนุภาคนาโน GFLGR7RGDS / α-CD.
ให้ตรงกำหนดจำนวนของแต่ละองค์ประกอบใน
DOX @ MSN-GFLGR7RGDS / อนุภาคนาโนα-CD, TGA anal-
ysis ถูกใช้ในการตรวจสอบการสูญเสียน้ำหนักของ MSNs หลังจากแต่ละ
Modi Fi ไอออนบวก จากเส้นโค้ง TGA (รูปที่ 3) เมื่อ
อุณหภูมิเพิ่มขึ้นถึง 800 ° C, การสูญเสียน้ำหนักของ MSNs ที่ว่างเปล่าและ
DOX @ MSN-GFLGR อนุภาคนาโน 7 RGDS / α-ซีดี
~10.2% และ 29.8% ตามลำดับ จากการสูญเสียน้ำหนักใน
รูปที่ 3 มวลของกลุ่มอะมิโนกราฟต์, แหวนα-CD และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตกค้าง , ศักยภาพซีตาของรูปแบบ msn-gflgr7rgds / แอลฟานาโนซีดีเพิ่มขึ้นอย่างมากถึง + 32.57 MV . ที่ผลของการวิเคราะห์ FT-IR ( สนับสนุนข้อมูล รูป S4 )สอดคล้องกับที่ของเปลี่ยนศักย์ซีต้า ไม่มีสัญญาณที่3 −− 1 2 ซม สอดคล้องกับ C − H การดูดกลืนแสงของctab ตัวแทนแม่แบบระบุความบริสุทธิ์ดีเปล่าmsns . โดยทั่วไปสัญญาณที่∼ 2125 cm − 1 เป็นของการดูดกลืนแสงของอัลไคน์กลุ่มขอแสดงความสำเร็จในอัลไคน์ Modi จึงไอออนบวก เพราะปฏิกิริยาของคลิกระหว่างกลุ่มและแอลไคน์ azido , การดูดกลืนแสงที่∼ 2125cm − 1 หายไปหลังจากการก่อตัวของ dox @ msn -gflgr7rgds / อนุภาคแอลฟาซีดีตรงตรวจสอบยอดเงินของแต่ละองค์ประกอบในdox @ msn-gflgr7rgds / อนุภาคแอลฟาและทวารหนัก - ซีดีysis ถูกใช้ในการตรวจสอบน้ำหนักของ msns หลังจากแต่ละโมไดจึงไอออนบวก จาก TGA โค้ง ( รูปที่ 3 ) เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นถึง 800 ° C , การสูญเสียน้ำหนัก msns ที่ว่างเปล่าdox @ msn-gflgr 7 rgds / แอลฟาอนุภาคนาโนเป็นซีดี∼ 10.2% และ 29.8 ตามลำดับ จากการสูญเสียน้ำหนักในรูปที่ 3 , มวลของก๊าซแอลฟาอะมิโนแหวน CD และ