2014; Marakalala et al., 2013; Quin

2014; Marakalala et al., 2013; Quintin et al., 2012). Until this
moment, no studies have (knowingly) investigated induction of
trained immunity in teleost fish in after administering b-glucans.
After a first screen of the literature for clear indications of b-glucaninduced
trained immunity in fish, we realized it was difficult to
unambiguously ascribe observed effects to at least one of the
characteristic criteria defined for trained immunity (paragraph 4.3
and (Netea et al., 2011)). Therefore, based on the assumption that
innate immune responses generally are short-lived, we re-screened
the literature for indications of long-lived effects on innate immunity
after administering b-glucans (Table 5).
For example, a single i.p. injection of zebrafish (1e1.5 g body
weight) with b-1,3/1,6-glucan provided partial protection against
challenge with A. hydrophila at 6 days, but not at 2 or 4 days postinjection
(Rodriguez et al., 2009). Similarly, but spanning a much
longer time period, i.p. injection of yellowtail (Seriola quinqueradiata)
with b-1,3/1,6-glucan induced increased resistance upon
challenge with Pasteurella piscicida for a prolonged period of up to
45 days post-injection (Kawakami et al., 1998). Also, i.p. injection of
Blue Gourami (Trichopodus trichopterus) with b-1,3-D-glucan
(laminarin), induced increased resistance upon infection with
A. hydrophila for a prolonged period of 22 days post-injection,
which was the last time point measured. Of interest, the latter
study provided insights into possible protective mechanisms by
measuring an increase in phagocytosis-induced oxidative burst,
suggestive of a key role for innate immune cell types such as
macrophages (Samuel et al., 1996). Indeed, phagocytes could be
responsible for long-lived effects induced by b-glucans since i.p.
injection of Atlantic salmon with b-1,3-glucan leads to an increase
in oxidative burst, phagocytosis and lysozyme activity of macrophages
(Paredes et al., 2013). Most interesting in the present
context; the latter study showed that increased macrophage activity
was still measurable at 10-20 days post-injection, providing
clear indications that single i.p. injections with b-glucans can
induce long-lived effects in fish.
Continuous feeding with b-glucans for a number of subsequent
days also appears to induce long-lived effects on the immune system
of fish. For example, rainbow trout fed with b-1,3/1,6-glucans
for a period of 2 weeks still showed higher antibody responses
after vaccination against enteric redmouth disease and higher
concanavalin A-induced proliferation of head kidney derived leukocytes
4 weeks after switching back to a control diet (Verlhac
et al., 1998). Sea bass fed with b-1,3/1,6-glucan-enriched diets for
3 feeding cycles of 2 weeks followed by 10 weeks of control diet,
showed higher serum complement and lysozyme activity than fish
fed a control diet only (Bagni et al., 2000). Grouper fed a diet
containing a mixture of mushroom-derived b-1,4; b-1,3 and b-1,6-
glucans for a continuous period of 12 days still showed higher
protection against challenge with Vibrio alginolyticus 15 days after
switching back to a control diet (Chang et al., 2013).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2014 Marakalala et al. 2013 Quintin et al. 2012) จนถึงเวลานี้ช่วงเวลา ไม่มีการศึกษาได้ (เจตนา) สืบสวนเหนี่ยวนำอบรมสร้างภูมิคุ้มกันในปลา teleost หลังจากจัดการ b-glucansหลังจากหน้าจอแรกของวรรณกรรมสำหรับตัวชี้วัดที่ชัดเจนของ b-glucaninducedผ่านการฝึกอบรมภูมิคุ้มกันในปลา เราตระหนักว่า มันยากไม่กำกวมอ้างผลสังเกตการอย่างน้อยหนึ่งตัวลักษณะเกณฑ์กำหนดสำหรับภูมิคุ้มกันผ่านการฝึกอบรม (ย่อหน้า 4.3และ (Netea et al. 2011)) ดังนั้น ตามสมมติฐานที่การตอบสนองภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติโดยทั่วไปเป็นช่วงสั้น ๆ เราฉายอีกครั้งวรรณคดีสำหรับ indications ของกลไกผลระยะยาวหลังจากจัดการ b-glucans (ตาราง 5)ตัวอย่างเช่น การฉีดไอพีพาฟโลเดียวของปลาม้าลาย (1e1.5 ตัว gน้ำหนัก) กับบี-1, 3/ปริ มาณฟลักซ์ 1.6 กลูแคนให้บางส่วนป้องกันท้าทายกับ A. hydrophila ใน 6 วัน แต่ไม่ได้อยู่ ที่ 2 หรือ 4 วัน postinjection(เกซ et al. 2009) ในทำนองเดียวกัน แต่ทอดมากนานกว่าเวลาที่รอบระยะเวลา ไอพีพาฟโลฉีดปลา (Seriola quinqueradiata)กับบี-1, 3/ปริ มาณฟลักซ์ 1.6 กลูแคนเกิดความต้านทานเพิ่มขึ้นเมื่อท้าทายกับ Pasteurella piscicida สำหรับเป็นเวลานานถึง45 วันหลังจากฉีด (Kawakami et al. 1998) ยัง ไอพีพาฟโลฉีดปลากระดี่สีน้ำเงิน (ปลากระดี่ trichopterus) กับบี-1, 3-D-กลูแคน(laminarin), เกิดความต้านทานเพิ่มขึ้นเมื่อมีการติดเชื้อA. hydrophila สำหรับระยะเวลาของวันที่ 22 หลังฉีดซึ่งเป็นช่วงเวลาจุดที่วัด น่าสนใจ หลังมีการศึกษาเจาะลึกกลไกป้องกันได้โดยการวัดการเพิ่มขึ้นเกิด phagocytosis ระเบิดออกซิเดชันชี้นำของมีบทบาทสำคัญสำหรับชนิดเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเช่นแมโครฟาจ (ซามูเอล et al. 1996) แน่นอน อาจจะทำรับผิดชอบสำหรับผลกระทบระยะยาวที่เกิดจาก b-glucans ตั้งแต่ไอพีพาฟโลฉีดปลาแซลมอนแอตแลนติกกับบี-1, 3 กลูแคนที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นในกิจกรรมต่อเนื่อง phagocytosis และ lysozyme ออกซิเดชันของแมโครฟาจ(สัญลักษณ์ว่า Paredes et al. 2013) น่าสนใจในปัจจุบันที่สุดบริบท ศึกษาหลังพบ macrophage ที่เพิ่มกิจกรรมก็ยังสามารถวัดผลที่ 10-20 วันหลังฉีด ให้ล้างตัวชี้วัดที่สามารถฉีดไอพีพาฟโลเดียวกับ b-glucansก่อให้เกิดผลกระทบระยะยาวในปลาต่อเนื่องให้อาหารกับ b-glucans สำหรับจำนวนในเวลาต่อมาวันนอกจากนี้ยัง จะ ก่อให้เกิดผลกระทบระยะยาวต่อระบบภูมิคุ้มกันปลา ตัวอย่างเช่น เรนโบว์เทราท์ที่เลี้ยง ด้วย b-1, 3/ปริ มาณฟลักซ์ 1.6-glucansเป็นระยะเวลา 2 สัปดาห์ยังคงแสดงให้เห็นว่าการตอบสนองของแอนติบอดีสูงขึ้นหลังจากฉีดวัคซีน ป้องกันโรคลำไส้ redmouth และสูงกว่าconcanavalin A เกิดการแพร่กระจายของไตหัวมาเม็ดเลือดขาว4 สัปดาห์หลังจากเปลี่ยนกลับไปเป็นอาหารควบคุม (Verlhacet al. 1998) ปลาที่เลี้ยง ด้วยอาหาร b-1, 3/ปริ มาณฟลักซ์ 1.6 กลูแคนอุดมสำหรับ3 รอบ 2 สัปดาห์ตาม ด้วยสัปดาห์ที่ 10 ของการควบคุมอาหาร การให้อาหารพบว่าสูงกว่าซีรั่มเสริมและ lysozyme กิจกรรมกว่าปลาเลี้ยงด้วยอาหารที่ควบคุมเฉพาะ (Bagni et al. 2000) ปลาเก๋าเลี้ยงอาหารที่ประกอบด้วยส่วนผสมของเห็ดมา b-1,4 b-1,3 และ b-ปริมาณฟลักซ์ 1.6 -glucans เป็นระยะเวลาต่อเนื่อง 12 วันยังพบว่าสูงขึ้นป้องกันการท้าทาย alginolyticus เค็ม 15 วันหลังสลับกลับไปที่การควบคุมอาหาร (ช้าง et al. 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2014; Marakalala et al, 2013. Quintin et al., 2012) จนกว่าจะถึงนี้
ขณะที่ไม่มีการศึกษาได้รับการตรวจสอบ (รู้เท่าทัน) การชักนำของ
ภูมิคุ้มกันผ่านการฝึกอบรมในปลา teleost หลังจากบริหาร B-glucans.
หลังจากที่หน้าจอแรกของวรรณกรรมสำหรับตัวชี้วัดที่ชัดเจนของ B-glucaninduced
ภูมิคุ้มกันการฝึกอบรมในปลาที่เรารู้ว่ามันเป็นเรื่องยากที่จะ
ไม่น่าสงสัยอ้างผลกระทบที่สังเกตได้อย่างน้อยหนึ่งใน
เกณฑ์ลักษณะที่กำหนดไว้สำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันผ่านการฝึกอบรม (วรรค 4.3
และ (Netea et al. 2011)) ดังนั้นขึ้นอยู่กับสมมติฐานที่ว่า
การตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติโดยทั่วไปจะมีอายุสั้นเรากำลังฉาย
วรรณกรรมสำหรับตัวชี้วัดของผลกระทบระยะยาวในการสร้างภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ
หลังจากการบริหาร B-glucans (ตารางที่ 5).
ตัวอย่างเช่นการฉีด IP เดียวของ zebrafish (1e1.5 กรัมร่างกาย
น้ำหนัก) กับ B-1,3 / 1,6-Glucan ให้ความคุ้มครองบางส่วนกับ
ความท้าทายกับ A. hydrophila ที่ 6 วัน แต่ไม่ได้อยู่ที่ 2 หรือ 4 วัน postinjection
(Rodriguez et al., 2009) . ในทำนองเดียวกัน แต่ทอดมาก
ระยะเวลานานในการฉีด IP ของ yellowtail (ปลาสำลี quinqueradiata)
กับ B-1,3 / 1,6-Glucan เหนี่ยวนำให้เกิดความต้านทานเพิ่มขึ้นจาก
ความท้าทายกับ Pasteurella piscicida เป็นเวลานานถึง
45 วันหลังการฉีด (Kawakami et al., 1998) นอกจากนี้การฉีด IP ของ
บลูสลิด (ปลากระดี่ trichopterus) กับ B-1,3-D-Glucan
(laminarin) ชักนำเพิ่มขึ้นเมื่อความต้านทานการติดเชื้อ
เอ hydrophila เป็นเวลานาน 22 วันหลังการฉีด
ซึ่งเป็นจุดครั้งสุดท้ายที่วัด ที่น่าสนใจหลัง
การศึกษาให้ข้อมูลเชิงลึกเข้าไปในกลไกการป้องกันทำได้โดยการ
วัดการเพิ่มขึ้นในเซลล์ทำลายที่เกิดออกซิเดชั่ระเบิด
นัยของบทบาทที่สำคัญสำหรับการมา แต่กำเนิดเซลล์ชนิดระบบภูมิคุ้มกันเช่น
แมคโครฟาจ (ซามูเอล et al., 1996) แท้จริง phagocytes อาจจะ
รับผิดชอบต่อผลระยะยาวอยู่ในที่เกิดจาก B-glucans ตั้งแต่ IP
ฉีดปลาแซลมอนแอตแลนติกกับโอกาสในการขาย B-1,3-glucan ที่การเพิ่มขึ้น
ในการออกมาออกซิเดชันเซลล์ทำลายและกิจกรรมของไลโซไซม์ของแมคโครฟาจ
(Paredes et al., 2013) ที่น่าสนใจมากที่สุดในปัจจุบัน
บริบท; การศึกษาหลังแสดงให้เห็นว่ากิจกรรม macrophage เพิ่มขึ้น
ก็ยังคงอยู่ที่วัดที่ 10-20 วันหลังการฉีดให้
ข้อบ่งชี้ที่ชัดเจนว่าการฉีด IP เดียวกับ B-glucans สามารถ
ก่อให้เกิดผลกระทบระยะยาวในปลา.
ให้อาหารอย่างต่อเนื่องกับ B-glucans สำหรับจำนวนของ ต่อมา
วันก็ดูเหมือนว่าจะทำให้เกิดผลกระทบระยะยาวต่อระบบภูมิคุ้มกัน
ของปลา ยกตัวอย่างเช่นเรนโบว์เทราท์ที่เลี้ยงด้วย B-1,3 / 1,6-glucans
ระยะเวลา 2 สัปดาห์ที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่ายังคงตอบสนองแอนติบอดีที่สูงขึ้น
หลังจากการฉีดวัคซีนป้องกันโรคลำไส้ redmouth และสูงกว่า
concanavalin A-เหนี่ยวนำให้เกิดการแพร่กระจายของหัวไตมาเม็ดเลือดขาว
4 สัปดาห์หลังจาก เปลี่ยนกลับไปรับประทานอาหารที่ควบคุม (Verlhac
et al., 1998) ปลากะพงขาวที่เลี้ยงด้วย B-1,3 / 1,6 กลูแคนที่อุดมด้วยอาหารสำหรับ
3 รอบให้อาหาร 2 สัปดาห์ตามด้วย 10 สัปดาห์ของการรับประทานอาหารการควบคุมการ
แสดงให้เห็นส่วนประกอบซีรั่มและไลโซไซม์กิจกรรมสูงกว่าปลา
ที่เลี้ยงด้วยอาหารที่ควบคุมเท่านั้น (Bagni et al., 2000) ปลากะรังที่เลี้ยงอาหาร
ที่มีส่วนผสมของเห็ดที่ได้มาจาก B-1,4; B-1,3 และ B-1,6-
กลูแคนเป็นระยะเวลาต่อเนื่อง 12 วันยังคงมีสูง
ป้องกันความท้าทายกับ Vibrio alginolyticus 15 วันหลังจาก
เปลี่ยนกลับไปรับประทานอาหารที่ควบคุม (ช้าง et al., 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2014 ; marakalala et al . , 2013 ; ควินทิน et al . , 2012 ) จนกว่านี้ตอนนี้ ไม่มีการศึกษา ( เจตนา ) โดยการเหนี่ยวนำฝึกสร้างภูมิคุ้มกันใน teleost ปลาหลังจากจัดการ b-glucans .หลังจากหน้าจอแรกของวรรณกรรมสำหรับข้อบ่งชี้ของ b-glucaninduced ชัดเจนฝึกภูมิคุ้มกันโรคในปลา เรารู้ว่ามันยากลงความเห็นกันสังเกตผลอย่างน้อยหนึ่งของกำหนดเกณฑ์คุณลักษณะสำหรับภูมิคุ้มกันการอบรม ( ย่อหน้า 4.3( netea et al . , 2011 ) ดังนั้น ขึ้นอยู่กับสมมติฐานว่าการตอบสนองของภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดโดยทั่วไปจะมีอายุสั้น เราเป็นร่มวรรณคดีสำหรับข้อบ่งชี้ของผลกระทบระยะยาวต่อภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดหลังจากจัดการ b-glucans ( ตารางที่ 5 )ตัวอย่างเช่น ฉีดไอพีเดียวของปลาม้าลาย ( 1e1.5 กรัม ร่างกายน้ำหนักกับ b-1,3 / 1,6-glucan บางส่วนให้กับการป้องกันA . hydrophila ที่ท้าทาย 6 วัน แต่ไม่ใช่ที่ 2 หรือ 4 วัน postinjection( โรดริเกซ et al . , 2009 ) ในทำนองเดียวกัน แต่ครอบคลุมมากอีกต่อไประยะเวลา จำกัด , ฉีดบุริ ( เซริโ า quinqueradiata )ด้วยการเพิ่มความต้านทานต่อ b-1,3 / 1,6-glucanความท้าทายกับ pasteurella piscicida เป็นเวลานานถึง45 วัน หลังจากการฉีด ( คาวาคามิ et al . , 1998 ) นอกจากนี้ ผลของการฉีดใบไม้สีฟ้า ( ชีววิทยามนุษย์ trichopterus ) กับ b-1,3-d-glucan( ลามินาริน ) , การเพิ่มความต้านทานต่อการติดเชื้อด้วยA . hydrophila สำหรับระยะเวลานาน 22 วัน หลังฉีดซึ่งเป็นครั้งสุดท้ายที่จุดวัด ที่น่าสนใจ , หลังเพื่อให้ข้อมูลเชิงลึกเป็นกลไกป้องกันที่เป็นไปได้โดยการวัดการเพิ่มขึ้นในฟาโกไซโตซิสเกิดระเบิดข้อเสนอของบทบาทที่สำคัญสำหรับชนิดของเซลล์ภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเช่นมาโครฟาจ ( ซามูเอล et al . , 1996 ) ฟาโกไซต์ได้แน่นอนรับผิดชอบในผลกระทบที่เกิดจาก b-glucans ตั้งแต่ไอพีจีรังฉีดของปลาแซลมอนแอตแลนติกกับ b-1,3-glucan นำไปสู่การเพิ่มในการเกิดระเบิด และกิจกรรมของ macrophages ไลโซไซม์ฟาโกไซโตซิส( Paredes et al . , 2013 ) ที่น่าสนใจมากที่สุดในปัจจุบันบริบท ; การศึกษาหลังพบว่ากิจกรรมเพิ่มแมโครเฟจยังวัดที่ 10-20 วันภายหลังการฉีดให้ข้อบ่งชี้ที่ชัดเจนว่า การฉีดไอพีเดียวกับ b-glucans สามารถก่อให้เกิดผลกระทบระยะยาวในปลาให้อาหารอย่างต่อเนื่องกับ b-glucans สำหรับจำนวนของตามมาวันจะปรากฏขึ้นเพื่อก่อให้เกิดผลกระทบระยะยาวต่อระบบภูมิคุ้มกันของปลา ตัวอย่างเช่น ปลาเรนโบว์เทราท์ที่ได้รับ b-1,3 / 1,6-glucansเป็นระยะเวลา 2 สัปดาห์ ยังสูงกว่าการตอบสนองแอนติบอดีหลังฉีดวัคซีนป้องกันโรค redmouth ที่มีสูงถูก a-induced การได้มาชนิดหัวไต4 สัปดาห์หลังจากเปลี่ยนกลับไปเป็นอาหารควบคุม ( verlhacet al . , 1998 ) ปลากะพงที่เลี้ยงด้วยอาหาร b-1,3 / 1,6-glucan-enriched3 อาหารรอบ 2 สัปดาห์ตามด้วย 10 สัปดาห์ของอาหารควบคุมพบกว่าเซรั่มสูงกว่า และไลโซไซม์กิจกรรมมากกว่าปลาอาหาร อาหารควบคุมเฉพาะ ( บานิ et al . , 2000 ) อาหารเลี้ยงปลาเก๋าที่มีส่วนผสมของเห็ดที่ได้มา b-1,4 ; b-1,3 b-1,6 - และกลูแคน เป็นระยะเวลา 12 วัน ยังคงมีสูงอย่างต่อเนื่องป้องกันความท้าทายกับ Vibrio alginolyticus 15 วัน หลังจากเปลี่ยนกลับไปเป็นอาหารควบคุม ( ชาง et al . , 2013 )