Experiments were conducted with com

Experiments were conducted with commercially grown cherry tomato fromYunnan, China. Fruits without injuries and diseases at pink stage of maturity were put into 1.5 L plastic boxes. After being immersed in a solution of 0.1% sodium hypochlorite for 2 min, the selected cherry tomatoes were rinsed with tap water and air-dried before wounding. Then, each fruit was wounded to form a hole (5 mm diameter and 2 mm deep) on their peel at the equatorial region by using a sterile borer. There were nine treatments here: 1) sterile distilled water (control); 2) sterile distilled water to which 1% acetic acid had been added; 3) sterile distilled water to which 0.1% (w/v) chitosan and 1% acetic acid had been added; 4)w6) sterile distilled water to which 100 ml/l, 300 ml/l and 500 ml/l methyl jasmonate, 0.1% (w/v) chitosan and 1% acetic acid had been added; 7)w9) sterile distilled water to which 100 ml/l, 300 ml/l and 500 ml/l methyl jasmonate had been added. After 20 ml of liquid of each treatment was pipetted into each wound of the treated tomato fruit, 10 ml of conidial suspension of A. alternata (5 104 spores/ml) was pipetted into each wound. Then the treated tomatoes were placed in plastic boxes sealed to maintain high humidity (approximately 95%) and incubated at 28 C. After an appropriate incubation time (8e10 h) at 28 C, at least 100 spores per replicate were observed microscopically to determine germination rate and germ tube length. Each treatment was replicated three times with 20 fruits per replicate and the entire experiment was repeated twice.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้ดำเนินการทดลองกับมะเขือเทศเชอร์รี่ปลูกในเชิงพาณิชย์ fromYunnan จีน ใส่ผลไม้โดยไม่บาดเจ็บและโรคที่เวทีสีชมพูของครบกำหนดลงในกล่องพลาสติก 1.5 L หลังจากถูกแช่อยู่ในโซลูชันของฟอก 0.1% ใน 2 นาที มะเขือเทศเชอรี่เลือกถูก rinsed ด้วยน้ำประปา แล้ว air-dried ก่อน wounding แล้ว ผลไม้แต่ละได้รับบาดเจ็บในรูปแบบรู (เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มม.และ 2 มม.ลึก) ในเปลือกของพวกเขาในภูมิภาคเส้นศูนย์สูตรโดย borer กอซ มีรักษาเก้านี่: 1) ใส่กลั่นน้ำ (ควบคุม); 2 น้ำกลั่นกระบอกที่ 1% กรดอะซิติกได้ถูกเพิ่ม 3) น้ำกลั่นฆ่าเชื้อที่ 0.1% (w/v) ไคโตซานและ 1% กรดอะซิติกได้ถูกเพิ่ม 4) w6) ใส่น้ำกลั่นที่ 100 ml/l, l/300 ml และ 500 ml/l methyl jasmonate, 0.1% (w/v) ไคโตซานและ 1% กรดอะซิติกมีเพิ่มแล้ว w9 7)) ใส่น้ำกลั่นที่ 100 ml/l, l/300 ml และ 500 ml/l methyl jasmonate มีเพิ่ม หลังจากสภาพคล่องของแต่ละทรีทเม้นต์ 20 ml ถูก pipetted ในแต่ละแผลผลไม้มะเขือเทศบำบัด 10 ml ของระงับ conidial alternata A. (5 104 เพาะเฟิร์น/มล) มี pipetted เป็นแผลแต่ละ แล้ว มะเขือเทศบำบัดถูกวางในกล่องพลาสติกที่ปิดผนึกเพื่อรักษาความชื้นสูงประมาณ 95%) และ incubated ที่ c. 28 หลังจากการบ่มที่เหมาะสมเวลา (8e10 h) ที่ 28 C เพาะเฟิร์นน้อย 100 ต่อจำลองสุภัค microscopically การตรวจสอบการงอกอัตราและจมูกหลอดยาว ทรีตเมนท์ถูกจำลองแบบแล้วสามครั้งกับผลไม้ 20 ต่อจำลอง และทดลองทั้งหมดถูกซ้ำสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดลองปลูกในเชิงพาณิชย์กับมะเขือเทศเชอร์รี่ fromYunnan จีน ผลไม้โดยไม่ได้รับบาดเจ็บและโรคในขั้นตอนของการกำหนดสีชมพูถูกใส่ลงไป 1.5 ลิตรกล่องพลาสติก หลังจากที่ถูกแช่ในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 0.1% เป็นเวลา 2 นาที, มะเขือเทศเชอร์รี่เลือกที่ถูกล้างด้วยน้ำประปาและอากาศแห้งก่อนที่จะกระทบกระทั่ง จากนั้นแต่ละผลไม้ได้รับบาดเจ็บในรูปแบบหลุม (5 มิลลิเมตรและขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 มมลึก) บนเปลือกของพวกเขาในภูมิภาคแถบเส้นศูนย์สูตรโดยใช้หนอนเจาะผ่านการฆ่าเชื้อ มีเก้าการรักษาอยู่ที่นี่: 1) น้ำกลั่นปลอดเชื้อ (ควบคุม); 2) น้ำกลั่นปลอดเชื้อที่ 1% กรดอะซิติกได้รับการเพิ่ม; 3) น้ำกลั่นปลอดเชื้อที่ 0.1% (w / v) ไคโตซานและ 1% กรดอะซิติกได้รับการเพิ่ม; 4) W6) น้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อที่ 100 มล. / ลิตร, 300 มล. / ลิตรและ 500 มล. / ลิตร jasmonate เมธิล 0.1% (w / v) ไคโตซานและ 1% กรดอะซิติกได้รับการเพิ่ม; 7) W9) น้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อที่ 100 มล. / ลิตร, 300 มล. / ลิตรและ 500 มล. / ลิตร methyl jasmonate ได้รับการเพิ่ม หลังจาก 20 มล. ของของเหลวของการรักษาแต่ละปิเปตเข้าไปในแผลของแต่ละมะเขือเทศผลไม้ได้รับการรักษา 10 มล. ของการระงับเชื้อราของ A. alternata (5 104 สปอร์ / มล.) ได้รับการปิเปตเข้าไปในแผลแต่ละ จากนั้นได้รับการรักษามะเขือเทศถูกวางไว้ในกล่องพลาสติกที่ปิดสนิทเพื่อรักษาความชื้นสูง (ประมาณ 95%) และบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสหลังจากเวลาการบ่มที่เหมาะสม (8e10 เอช) ที่ 28 องศาเซลเซียสอย่างน้อย 100 สปอร์ต่อซ้ำถูกตั้งข้อสังเกตกล้องจุลทรรศน์เพื่อตรวจสอบการงอก อัตราและระยะเวลาในหลอดเชื้อโรค การรักษาที่แต่ละคนได้รับการจำลองแบบสามครั้งมี 20 ผลไม้ต่อทำซ้ำและการทดลองทั้งหมดถูกซ้ำกันสองครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองปลูกมะเขือเทศเชอร์รี่กับสังคม fromyunnan , จีน ผลไม้โดยไม่มีการบาดเจ็บและโรคที่เวทีสีชมพูสำหรับใส่เป็น 1.5 ลิตร กล่องพลาสติก หลังจากถูกแช่ในสารละลาย 0.1% สารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์ 2 มิน เลือกมะเขือเทศเชอร์รี่ถูกล้างด้วยน้ำและอากาศแห้งก่อนถูกกระทบกระทั่ง จากนั้นผลไม้แต่ละได้รับบาดเจ็บรูปแบบหลุม ( เส้นผ่าศูนย์กลาง 5 มิลลิเมตร และลึก 2 มม. ) ในเปลือกของพวกเขาที่เส้นศูนย์สูตร โดยเจาะที่เป็นหมัน มีเก้ารักษาที่นี่ : 1 ) การฆ่าเชื้อน้ำ ( Control ) ; 2 ) การฆ่าเชื้อน้ำที่ 1% กรดอะซิติกมีการเพิ่ม ; 3 ) การฆ่าเชื้อน้ำที่ 0.1% ( w / v ) ไคโตซานและ 1% กรดอะซิติกมีการเพิ่ม ;4 ) w6 ) ฆ่าเชื้อน้ำที่ 100 ml / l / ลิตรและ 500 มิลลิลิตร / ลิตร เมทิลจั มเนต 300 ml 0.1% ( w / v ) ไคโตซานและ 1% กรดอะซิติกมีการเพิ่ม ; 7 ) แอร์บากัน ) การฆ่าเชื้อน้ำที่ 100 มล. / ล. 300 มล. / ลิตรและ 500 มิลลิลิตร / L เมทิลจั มเนตได้เพิ่ม หลังจาก 20 ml ของของเหลวในการรักษาแต่ละ pipetted ในแต่ละแผลในการรักษาผลมะเขือเทศ 10 มิลลิลิตร จากช่วงล่างของalternata ( 5 104 สปอร์ต่อมิลลิลิตร ) คือ pipetted ในแต่ละแผล แล้วการรักษามะเขือเทศอยู่ในกล่องพลาสติกปิดผนึกเพื่อรักษาความชื้นสูง ( ประมาณ 95% ) และบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส หลังจากเวลาที่เหมาะสมในการบ่ม ( 8e10 H ) ที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส อย่างน้อย 100 สปอร์ต่อทำซ้ำจากกล้องจุลทรรศน์เพื่อตรวจสอบอัตราการงอกและความยาวท่อเชื้อโรคการรักษาแต่ละครั้งเป็นจำนวน 3 ครั้ง กับ 20 ผลต่อเลียนแบบและทำซ้ำการทดลองทั้ง 2 ครั้ง