Overview of Included StudiesAppendi

Overview of Included StudiesAppendix Table 2 includes a detailed summary of all
22 trials; Table 1 shows a summary of study characteristics.
Two studies were conducted in the United States (23, 24).
Duration of follow-up was less than 12 months in 13 studies.
A total of 8413 persons were included, with individualtrial sample sizes ranging from 50 to 2922. Fourteen studies
included patients with various indications for anticoagulation
(10, 11, 16, 17, 23–36); the other studies were
limited enrollment to patients with mechanical heart valves
(12–15, 18, 37–40) or atrial fibrillation (41, 42). Three
trials enrolled inception cohorts (that is, enrollment was
limited to patients who had started oral anticoagulant therapy
in the previous 3 months) (12–14, 18, 23); 11 trials
did not enroll inception cohorts (16, 17, 24, 26–36, 41);
and in 8 studies, the samples were either mixed or it was
unclear (10, 11, 15, 25, 37–40, 42).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สรุปรายละเอียดทั้งหมดรวมถึงภาพรวมของตาราง StudiesAppendix ที่รวม 2ทดลอง 22 ตารางที่ 1 แสดงการสรุปลักษณะการศึกษาการศึกษาที่สองได้ดำเนินการในสหรัฐอเมริกา (23, 24)ระยะเวลาการติดตามผลไม่น้อยกว่า 12 เดือนในการศึกษา 13จำนวน 8413 คนถูกรวม มี individualtrial ตัวอย่างขนาดตั้งแต่ 50 2922 ศึกษาสิบสี่ผู้ป่วยรวมบ่งชี้ต่าง ๆ สำหรับ anticoagulation(10, 11, 16, 17, 23 – 36); ศึกษาอื่น ๆ ได้การลงทะเบียนกับผู้ป่วยที่มีหัวใจกลวาล์วจำกัด(12 – 15, 18, 37-40) หรือหัวใจเต้นผิดจังหวะ (41, 42) สามทดลองลงทะเบียน cohorts มา (นั่นคือ การลงทะเบียนคือจำกัด(มหาชน)ให้แก่ผู้ป่วยที่มีการเริ่มต้นรักษาปาก anticoagulant3 เดือนก่อนหน้านี้) (12-14, 18, 23); 11 การทดลองไม่ได้ลงทะเบียนมา cohorts (16, 17, 24, 26 – 36, 41);และในการศึกษา 8 ตัวอย่างถูกอย่างใดอย่างหนึ่งผสม หรือมันชัดเจน (10, 11, 15, 25, 37-40, 42)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภาพรวมของการรวมตารางที่ 2 StudiesAppendix รวมถึงการสรุปรายละเอียดทั้งหมดของ
การทดลอง 22; ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นว่าบทสรุปของการศึกษาลักษณะ.
สองการศึกษาได้ดำเนินการในสหรัฐอเมริกา (23, 24).
ระยะเวลาของการติดตามน้อยกว่า 12 เดือนในการศึกษา 13.
รวมทั้งสิ้น 8413 คนถูกรวมอยู่กับขนาดตัวอย่าง individualtrial ตั้งแต่ จาก 50 2922. สิบสี่การศึกษา
รวมถึงผู้ป่วยที่มีข้อบ่งชี้ต่างๆสำหรับ anticoagulation
(10, 11, 16, 17, 23-36); การศึกษาอื่น ๆ ที่ถูก
จำกัด การลงทะเบียนผู้ป่วยที่มีลิ้นหัวใจเทียม
(12-15, 18, ​​37-40) หรือภาวะหัวใจห้องบน (41, 42) สาม
การทดลองลงทะเบียนเริ่มก่อตั้งผองเพื่อน (ที่มีการลงทะเบียนที่ถูก
จำกัด ให้ผู้ป่วยที่ได้เริ่มต้นการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวในช่องปาก
ในก่อนหน้านี้ 3 เดือน) (12-14, 18, ​​23); 11 การทดลอง
ไม่ได้ลงทะเบียนผองเพื่อนเริ่มก่อตั้ง (16, 17, 24, 26-36, 41)
และในการศึกษา 8 ตัวอย่างมีทั้งผสมหรือมันก็
ไม่มีความชัดเจน (10, 11, 15, 25, 37-40, 42) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาพรวมของการรวม studiesappendix ตารางที่ 2 รวมถึงการสรุปรายละเอียดของ
22 คดี ตารางที่ 1 แสดงการสรุปลักษณะของการศึกษา .
2 การศึกษาได้ดำเนินการในสหรัฐอเมริกา ( 23 , 24 ) .
ระยะเวลาน้อยกว่า 12 เดือนในการติดตามศึกษา 13 .
รวม 8413 คนรวมกับขนาด ตัวอย่าง individualtrial ตั้งแต่ 50 ถึง 2922 . 14 การศึกษา
รวมผู้ป่วยที่มีข้อบ่งชี้ต่างๆสำหรับยาต้านการแข็งตัวของเลือด
( 10 , 11 , 16 , 17 , 24 – 36 ) ; การศึกษาอื่น ๆได้
ลงทะเบียนผู้ป่วย จำกัด ที่มีลิ้นหัวใจเทียม
( 12 – 15 , 18 , 38 – 40 ) หรือกระตุก ( 41 , 42 ) 3
การทดลองเรียนที่มาไทย ( คือการลงทะเบียนเป็นผู้ป่วยที่เริ่มจำกัด

ปากทุนิยมในก่อนหน้านี้ 3 เดือน ) ( 12 – 14 , 18 , 23 )11 การทดลอง
ไม่ได้ลงทะเบียนที่มาไทย ( 16 , 17 , 24 , 26 - 36 , 41 ) ;
และ 8 ศึกษา กลุ่มตัวอย่างให้ผสมหรือมัน
ไม่ชัดเจน ( 10 , 11 , 15 , 25 , 37 - 40 , 42 ) .