The wingless in Drosophila and inte

The wingless in Drosophila and integrated in vertebrate (Wnt) sig naling pathway is a crucial regulator of osteoblast recruitment Sclerostin is an inhibitor of this pathway, thereby in hibiting osteoblast recruitment and decreasing bone formation [27] The use of romosozumab, a sclerostin antibody which possesses ana bolic properties, is currently in Phase III trials for the treatment of post-menopausal osteoporosis. Based on pooled clinical trial data the use of a monthly, 210-mg, subcutaneous dose of romosozumab resulted in an 11.3% increase in the BMD of the lumbar spine and
a 4.1% increase in the BMD of the total hip [24]. Based on the marked improvements noted in BMD for the treatment of post-menopausal osteoporosis, similar success in using romosozumab to improve bone density in patients with ABD may be promising.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Wingless ในแมลง และบูรณาการในสัตว์มีกระดูกสันหลัง (Wnt) sig naling pathway คือ การควบคุมที่สำคัญของกระดูกสรรหา Sclerostin เป็นการยับยั้งของ pathway นี้ จึงช่วยในการสรรหาบุคลากรกระดูก hibiting และลดการก่อตัวของกระดูก [27] การใช้ romosozumab แอนติบอดี sclerostin ซึ่งมีคุณสมบัติ bolic ana อยู่ในระยะ III ทดลองสำหรับการรักษาโรคกระดูกพรุนมดลูก อิงจาก pooled ข้อมูลทดลองทางคลินิกใช้ยารายเดือน 210 มก. ใต้ผิวหนังของ romosozumab ผลในเพิ่มขึ้น 11.3% ใน BMD ของสันหลัง และการเพิ่มขึ้น 4.1% ใน BMD สะโพกรวม [24] ตามการปรับปรุงที่ทำเครื่องหมายบันทึกไว้ใน BMD สำหรับการรักษาโรคกระดูกพรุนมดลูก สำเร็จที่คล้ายกันในการใช้ romosozumab เพื่อปรับปรุงความหนาแน่นของกระดูกในผู้ป่วยชิวชิวอาจได้สัญญา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปีกในแมลงหวี่และบูรณาการในการเลี้ยงลูกด้วยนม (Wnt) sig naling ทางเดินเป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญของกระดูกสรรหา Sclerostin เป็นตัวยับยั้งของทางเดินนี้จะช่วยใน hibiting สรรหาสร้างกระดูกและลดการสร้างกระดูก [27] การใช้ romosozumab, แอนติบอดี sclerostin ซึ่ง มีคุณสมบัติ Bolic Ana, ขณะนี้อยู่ในขั้นตอนที่สามการทดลองสำหรับการรักษาของโรคกระดูกพรุนหลังวัยหมดประจำเดือน ขึ้นอยู่กับการรวบรวมข้อมูลการทดลองทางคลินิกการใช้รายเดือน 210 มิลลิกรัมยาใต้ผิวหนังของ romosozumab ผลในการเพิ่ม 11.3% ใน BMD ของกระดูกสันหลังส่วนเอวและ
เพิ่มขึ้น 4.1% ใน BMD ของสะโพกรวม [24] ตามการปรับปรุงการทำเครื่องหมายที่ระบุไว้ใน BMD สำหรับการรักษาของโรคกระดูกพรุนหลังวัยหมดประจำเดือนสำเร็จที่คล้ายกันในการใช้ romosozumab เพื่อปรับปรุงความหนาแน่นของกระดูกในผู้ป่วยที่มี ABD อาจจะมีแนวโน้ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนปีกในแมลงหวี่และบูรณาการในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ( ช่อง WNT ) Sig naling ทางเดินเป็นตัวควบคุมที่สำคัญของการสรรหาเป็น sclerostin ต่อสารยับยั้งของทางเดินนี้ งบในการสรรหาและ hibiting ต่อกระดูก [ 27 ] ลดการใช้ romosozumab , sclerostin แอนติบอดีที่มีคุณสมบัติ bolic อานา , ขณะนี้อยู่ในขั้นตอนที่ 3 การทดลองสำหรับการรักษา โพสต์วัยหมดประจำเดือนโรคกระดูกพรุน รวมข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกใช้รายเดือน , 210 มิลลิกรัม ปริมาณไขมันใต้ผิวหนังของ romosozumab ส่งผลให้เกิดมีร้อยละ 11.3 เพิ่มขึ้นในความหนาแน่นของกระดูกสันหลังระดับเอวและเพิ่มเป็น 4.1% ในความหนาแน่นของสะโพกรวม [ 24 ] ตามเครื่องหมายในการปรับปรุงที่ระบุไว้สำหรับการรักษาของการโพสต์วัยหมดประจำเดือนที่มีภาวะความคล้ายคลึงกันในการใช้ romosozumab เพื่อเพิ่มความหนาแน่นของกระดูกในผู้ป่วยและอาจมีแนวโน้ม