The His-recombinant proteins were expressed
and purified. Moreover, homogeneities of the purified
HiseOmpA fragments were identified using the Coomassie
blue staining method and confirmed using immunoblotting
(Fig. 2A and B). The purified HiseOmpA fragment L1e2,
L1e3, L1e4, L2e3, L2e4, and L3e4 exhibited the molecular
weights of 11 kDa, 15 kDa, 19 kDa, 11 kDa, 15 kDa, and
11 kDa, respectively, on 10% sodium dodecyl sulfate polyacrylamide
gel electrophoresis, as predicted.
โปรตีนวททชพระองค์ได้แสดงและบริสุทธิ์ นอกจากนี้ homogeneities ของที่บริสุทธิ์ระบุชิ้นส่วน HiseOmpA ใช้ Coomassieสีฟ้าวิธีการย้อมสี และยืนยันโดยใช้ immunoblotting(Fig. 2A และ B) ส่วน HiseOmpA บริสุทธิ์ L1e2L1e3, L1e4, L2e3, L2e4 และ L3e4 จัดแสดงที่โมเลกุลน้ำหนัก 11 kDa, 15 kDa, 19 kDa, 11 kDa, 15 kDa และ11 kDa ตามลำดับ ใน dodecyl 10% โซเดียมซัลเฟต polyacrylamideเจ electrophoresis เป็นที่คาดการณ์
การแปล กรุณารอสักครู่..
