A suitable calibration procedure fo

A suitable calibration procedure for determination of N in fertilizers
by HR-CS FAAS should not be dependent on the type of N species present
in the sample. The influence of the nature of the N present on the capacity
of the flame to produce NO was therefore evaluated using
working standard solutions prepared using sodium nitrate, ammonium
chloride, and urea. The relationships obtained between absorbance and
the concentrations of the standard solutions are depicted in Fig. 1. All
the standards produced NO, and the higher the standard concentration,
the greater the NO absorbance. The conversion rate increased in the following
order: urea b ammonium b nitrate (Fig. 1a). The conversion of
ammonium and nitrate species into NO was similar for nitrogen stan-
dard solutions at concentrations up to around 2000 mg L
higher concentrations favored the formation of NO from nitrate, because
this species contains both nitrogen and oxygen and hence provides
a better N:O ratio, compared to ammonium. The decomposition
of urea can produce ammonium cyanate (NH
NCO), cyanic acid (HNCO), and ammonia [18], so the lower absorbances observed for
the urea standards could therefore be explained by the presence of stable
CN and CO bonds with energies of around 891 and 745 kJ mol 4,respectively
[19]. This means that a relatively long residence time of urea
in the flame is required in order to break these bonds and allow the recombination
reaction between N and reactive oxygen species to form
NO. The lower bond energy of NH (391 kJ mol−1) [19] provides an explanation
for the higher measured absorbance of NO obtained from ammonium,
compared to urea. Considering that the formation of NO is
favored by an excess of oxygen (more than is usually needed to burn
the fuel), evaluation was made of the influence of the addition of H
to the standards in order to assist the conversion to NO. Calibration
curves were constructed using nitrate, ammonium, and urea working
standards (500–10,000 mg L hydrogen peroxide.−1−1. However,N) in the presence of 0–10% (v/v) of
−12O2 Fig. 1. Calibration curves using nitrate (■), ammonium (●), and urea (▲) working standards (500–10,000 mg L The addition of 2.5% (v/v) H2O favored NO formation from all the test compounds, and similar slopes of the curves were obtained.However, the precision of the measurements made using urea was relatively low (RSD = 17%), compared to those conducted using nitrate (RSD = 3.3%) and ammonium (RSD = 3.5%). When the H2 concentration
was increased to 5% (v/v), the formation rate of NO also increased,
especially for the urea and ammonium standards (Fig. 1b).Under these conditions, the slopes of the curves obtained using nitrate,ammonium, and urea were similar (2.36 × 10−52O,2.32×10,and
2.31 × 10−5, respectively). The corresponding RSD values were 3.8,4.8, and 2.1%, respectively. Subsequent experiments were then carried out preparing blanks, working standard solutions, and sample extracts in 5% (v/v) H2O. It should be noted that NPK fertilizers containing
organic matter must be not analyzed unless a previous treatment is performed,because the presence of easily oxidized compounds can alter the hydrogen peroxide concentration and cause fluctuations in the NO signal.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทียบที่เหมาะสมขั้นตอนสำหรับการกำหนด N ในปุ๋ยโดย FAAS HR CS ไม่ควรขึ้นอยู่กับชนิดพันธุ์ N อยู่จากตัวอย่าง Influence ธรรมชาติของกำลังการผลิตปัจจุบันของ flame ในการผลิตไม่ถูกจึงถูกประเมินโดยใช้ทำงานโซลูชั่นมาตรฐานที่ใช้โซเดียมไนเตรต แอมโมเนียคลอไรด์ และยูเรีย ความสัมพันธ์ที่ได้รับระหว่าง absorbance และความเข้มข้นของโซลูชั่นมาตรฐานที่แสดงใน Fig. 1 ทั้งหมดมาตรฐานการผลิตไม่มี และสูงกว่ามาตรฐานความเข้ม ข้นยิ่งที่ไม่ absorbance อัตราการเพิ่มขึ้นในต่อไปนี้ลำดับ: ยูเรียบีแอมโมเนียไนเตรต b (Fig. 1a) การแปลงชนิดแอมโมเนียและไนเตรตเป็นไม่มีที่สำหรับไนโตรเจนสแตน -โซลูชั่น dard ที่ความเข้มข้นสูงสุดประมาณ 2000 mg Lความเข้มข้นสูงเนื่องจากการก่อตัวของไม่จากไนเตรต ปลอดชนิดนี้ประกอบด้วยไนโตรเจนและออกซิเจน และมีดังนั้นความดี N:O อัตราส่วน การเปรียบเทียบกับแอมโมเนีย การเน่าของยูเรียสามารถผลิต cyanate แอมโมเนีย (NHNCO), กรด cyanic (HNCO), และแอมโมเนีย [18], เพื่อ absorbances ล่างสังเกตสำหรับดังนั้นจะอธิบายมาตรฐาน urea โดยสถานะของคอกCN และ บริษัทขายหุ้นกู้ ด้วยพลังงานของสถาน 891 และ 745 ลโมล 4 ตามลำดับ[19] ซึ่งหมายความ ว่า เวลาค่อนข้างยาวอาศัยของ ureaใน flame จำเป็นต้องแบ่งพันธบัตรเหล่านี้ และอนุญาตให้ recombination ที่ปฏิกิริยาระหว่าง N และออกซิเจนปฏิกิริยาแบบฟอร์มไม่ใช่ พลังงานพันธะต่ำของ NH (391 kJ mol−1) [19] ให้คำอธิบายสำหรับ absorbance วัดสูงของไม่รับจากแอมโมเนียเมื่อเทียบกับยูเรีย พิจารณาจัดตั้งไม่ได้ปลอดออกซิเจน (มากกว่ามักจะจำเป็นในการเขียนมากเกินเชื้อเพลิง), ประเมินถูกทำ influence ของการเพิ่ม Hมาตรฐานเพื่อช่วยให้การแปลงหมายเลข การปรับเทียบมีสร้างเส้นโค้ง ใช้ไนเตรต แอมโมเนีย ยูเรียทำมาตรฐาน (peroxide.−1−1 ไฮโดรเจน 500 – 10000 mg L อย่างไรก็ตาม N) ในต่อหน้าของ 0 – 10% (v/v)−12O2 Fig. 1 เส้นโค้งเทียบใช้ไนเตรต (■), แอมโมเนีย (●), และมาตรฐานทำ urea (▲) (500-10000 mg L เพิ่ม 2.5% (v/v) H2O ปลอดไม่ก่อตัวจากทั้งหมดที่ได้รับสารทดสอบ และลาดคล้ายของเส้นโค้ง อย่างไรก็ตาม ความแม่นยำของการวัดทำได้โดยใช้ยูเรียได้ค่อนข้างต่ำ (RSD = 17%), เมื่อเทียบกับผู้ที่ดำเนินการโดยใช้ไนเตรต (RSD = 3.3%) และแอมโมเนีย (RSD = 3.5%) เมื่อความเข้มข้นของ H2เพิ่มขึ้น 5% (v/v), อัตราการก่อตัวไม่เพิ่มขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับยูเรียและแอมโมเนียมาตรฐาน (Fig. 1b) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ลาดของเส้นโค้งที่รับ ใช้ไนเตรต แอมโมเนีย ยูเรียได้คล้าย (2.36 × 10−52O, 2.32 × 10 และ2.31 × 10−5 ตามลำดับ) ค่า RSD ที่สอดคล้องกันได้ 3.8,4.8 และ 2.1% ตามลำดับ ต่อมาทดลองได้แล้วดำเนินการเตรียมช่องว่าง ทำงานโซลูชั่นมาตรฐาน และสารสกัดจากตัวอย่าง 5% (v/v) H2O ควรสังเกตว่า ปุ๋ย NPK ที่ประกอบด้วยอินทรีย์ต้องไม่วิเคราะห์ได้เว้นแต่การรักษาก่อนหน้านี้ทำ เนื่องจากสถานะของสารตกแต่งง่าย ๆ สามารถเปลี่ยนความเข้มข้นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และทำให้ fluctuations ในสัญญาณไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนการสอบเทียบที่เหมาะสมสำหรับการกำหนดยังไม่มีปุ๋ยโดย HR-CS FAAS ไม่ควรจะขึ้นอยู่กับชนิดของสายพันธุ์ที่ไม่มีปัจจุบันในตัวอย่าง ในอิทธิพลของธรรมชาติของ N ในปัจจุบันกำลังการผลิตของAME ชั้นในการผลิตจึงไม่มีการประเมินโดยใช้โซลูชั่นมาตรฐานการทำงานเตรียมใช้โซเดียมไนเตรท, แอมโมเนียมคลอไรด์และยูเรีย ความสัมพันธ์ระหว่างการดูดกลืนแสงที่ได้รับและความเข้มข้นของการแก้ปัญหามาตรฐานเป็นภาพในรูป 1. มาตรฐานการผลิตไม่และสูงกว่าความเข้มข้นมาตรฐานมากขึ้นการดูดกลืนแสง NO อัตราการแปลงเพิ่มขึ้นในต่อไปนี้คำสั่ง: ยูเรียแอมโมเนียมไนเตรตขข. (รูปที่ 1a) การแปลงของแอมโมเนียมไนเตรตและสายพันธุ์เข้าไม่เป็นที่คล้ายกันสำหรับลี้ไนโตรเจนโซลูชั่นดาดที่ความเข้มข้นถึงประมาณ2,000 มิลลิกรัมต่อลิตรความเข้มข้นสูงได้รับการสนับสนุนการก่อตัวของไนเตรตจากNO เพราะสายพันธุ์นี้มีทั้งไนโตรเจนและออกซิเจนและด้วยเหตุนี้ให้ดีกว่าไม่มีข้อความ: อัตราส่วน O เมื่อเทียบกับแอมโมเนียม การสลายตัวของยูเรียสามารถผลิตไซยาเนตแอมโมเนีย (NH NCO) กรดไซยานิก (HNCO) และแอมโมเนีย [18] ดังนั้น absorbances ต่ำสังเกตมาตรฐานยูเรียจึงสามารถอธิบายได้ด้วยการปรากฏตัวของเสถียรภาพพันธบัตรCN และ CO กับพลังงาน รอบ 891 และ 745 กิโลจูลโมล 4 ตามลำดับ[19] ซึ่งหมายความว่าเวลาที่อยู่อาศัยค่อนข้างยาวของยูเรียในชั้น AME เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อที่จะทำลายพันธบัตรเหล่านี้และช่วยให้รวมตัวกันอีกปฏิกิริยาระหว่างไนโตรเจนและออกซิเจนในรูปแบบNO พลังงานที่ลดลงของพันธบัตรนิวแฮมป์เชียร์ (391 กิโลจูล mol-1) [19] ให้คำอธิบายสำหรับการดูดกลืนแสงที่วัดได้สูงขึ้นจากการไม่ได้รับจากแอมโมเนียมเมื่อเทียบกับยูเรีย พิจารณาว่าการก่อตัวของไม่เป็นที่ชื่นชอบโดยส่วนที่เกินจากออกซิเจน(มากกว่ามักจะเป็นสิ่งจำเป็นในการเผาไหม้น้ำมันเชื้อเพลิง) การประเมินผลที่ถูกสร้างขึ้นมาจากอิทธิพลของการเติมของ H มาตรฐานในการสั่งซื้อเพื่อช่วยให้การแปลงไม่มี การสอบเทียบเส้นโค้งที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ไนเตรตแอมโมเนียและยูเรียทำงานมาตรฐาน(500-10,000 มิลลิกรัม L-ไฮโดรเจน peroxide. 1-1. อย่างไรก็ตาม N) ในการปรากฏตัวของ 0-10% (v / v) ของ-12O2 รูป 1. เส้นโค้งการสอบเทียบการใช้ไนเตรต (■), แอมโมเนียม (●) และยูเรีย (▲) มาตรฐานการทำงาน (500-10,000 มิลลิกรัม L นอกเหนือจาก 2.5% (v / v) H2O ได้รับการสนับสนุนการก่อ NO จากสารทดสอบและที่คล้ายกัน ความลาดชันของเส้นโค้งเป็น obtained.However, ความแม่นยำของการวัดที่สร้างขึ้นโดยใช้ยูเรียค่อนข้างต่ำ (RSD = 17%) เมื่อเทียบกับผู้ดำเนินการโดยใช้ไนเตรต (RSD = 3.3%) และแอมโมเนียม (RSD = 3.5%). เมื่อ H2 เข้มข้นเพิ่มขึ้นเป็น5% (v / v), อัตราการก่อตัวของไม่เพิ่มขึ้นด้วยโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับยูเรียแอมโมเนียมและมาตรฐาน(รูป. 1b) .Under เงื่อนไขเหล่านี้ลาดของเส้นโค้งที่ได้รับใช้ไนเตรตแอมโมเนียมและ ยูเรียมีความคล้ายคลึงกัน (2.36 × 10-52O, 2.32 × 10 และ2.31 ​​× 10-5 ตามลำดับ). ค่า RSD สอดคล้องกันเป็น 3.8,4.8 และ 2.1% ตามลำดับ. การทดลองที่เกิดขึ้นภายหลังจากนั้นก็ดำเนินการเตรียมช่องว่างการทำงานมาตรฐาน การแก้ปัญหาและสารสกัดจากตัวอย่างใน 5% (v / v) H2O. มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าปุ๋ย NPK ที่มีสารอินทรีย์จะต้องไม่วิเคราะห์เว้นแต่การรักษาก่อนที่จะดำเนินการเพราะการปรากฏตัวของสารออกซิไดซ์ได้อย่างง่ายดายสามารถปรับเปลี่ยนความเข้มข้นของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และทำให้เกิด uctuations ชั้นในไม่มีสัญญาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขั้นตอนการสอบเทียบที่เหมาะสมสำหรับการหาปริมาณไนโตรเจนในปุ๋ย
โดย hr-cs FAAS ไม่ควรขึ้นอยู่กับชนิดของสายพันธุ์ปัจจุบัน
ในตัวอย่าง ในfl uence ของธรรมชาติของที่อยู่ปัจจุบันบนความจุ
ของfl AME การผลิตจึงประเมิน
ทำงานมาตรฐานโซลูชั่นเตรียมใช้โซเดียมไนเตรทแอมโมเนีย
คลอไรด์ และยูเรียความสัมพันธ์ที่ได้ระหว่างค่าการดูดกลืนแสงและ
ความเข้มข้นของโซลูชั่นมาตรฐานที่ปรากฎในรูปที่ 1 ทั้งหมด
มาตรฐานผลิตไม่ และสูงกว่าระดับมาตรฐาน
มากขึ้นไม่ค่า . อัตราการแปลงเพิ่มขึ้นในลำดับต่อไปนี้ : ยูเรีย แอมโมเนียไนเตรต
B B ( รูปที่ 1A ) การแปลง
แอมโมเนียมและไนเตรตไนโตรเจนชนิดเป็นไม่เหมือนสแตน -
dard โซลูชั่นที่เข้มข้นถึงประมาณ 2000 mg L
สูงกว่าความเข้มข้นที่ชื่นชอบการจากไนเตรท เพราะ
ชนิดนี้ประกอบด้วยไนโตรเจนและออกซิเจนและด้วยเหตุนี้มี
ดีกว่า N : O อัตราส่วนเทียบกับแอมโมเนีย การย่อยสลาย
ยูเรียสามารถผลิตแอมโมเนียมไซยาเนต ( NH
NCO ) cyanic acid ( hnco )และแอมโมเนีย [ 18 ] เพื่อลด absorbances )
ยูเรียมาตรฐานที่ได้จึงสามารถอธิบายได้โดยการแสดงตนของ CN มั่นคง
และ CO พันธบัตรกับพลังของรอบและ kJ mol แล้วจ้ะ 4 ตามลำดับ
[ 19 ] ซึ่งหมายความว่าค่อนข้างยาว เวลาที่อยู่ในflยูเรีย
AME เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อที่จะทำลายพันธบัตรเหล่านี้และอนุญาตให้ recombination
ปฏิกิริยาระหว่างไนโตรเจนและออกซิเจนขยายพันธุ์ในรูปแบบลดพลังงานพันธะของ NH
( 391 kJ mol − 1 . ) [ 19 ] ให้คำอธิบาย
สำหรับวัดการดูดกลืนแสงของไม่สูงกว่าที่ได้จากแอมโมเนีย
เมื่อเทียบกับยูเรีย พิจารณาว่า การก่อตัวของไม่
โปรด โดยส่วนเกินของออกซิเจน ( มากกว่าที่มักจะต้องการที่จะเผาไหม้เชื้อเพลิง
) ประเมินผล ทำให้ของในfl uence ของนอกเหนือจาก H
การมาตรฐานเพื่อช่วยแปลงให้ไม่ถูกสร้างโดยใช้เส้นโค้งสอบเทียบ
ไนเตรทแอมโมเนียและยูเรียทำงาน
มาตรฐาน ( 500 ) 10 , 000 mg L ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ − 1 − 1 อย่างไรก็ตาม , n ) ในการแสดงตนของ 0 – 10 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )
− 12o2 รูปที่ 1 เส้นโค้งสอบเทียบใช้ไนเตรท ( ■ ) แอมโมเนีย ( ● ) และยูเรีย ( ▲ ) มาตรฐานการทำงาน ( 500 - 10000 mg L เพิ่ม 25% ( v / v ) H2O โปรด ไม่มีการพัฒนา จากสารประกอบทั้งหมดทดสอบ และความชันของเส้นโค้งที่คล้ายกันได้ แต่ความแม่นยำของการวัดการใช้ยูเรียค่อนข้างต่ำ ( RSD = 17 % ) เมื่อเทียบกับการใช้ไนเตรท ( RSD = 3.3% ) และแอมโมเนีย ( RSD = 3.5 % ) เมื่อความเข้มข้นของ H2
เพิ่มขึ้นเป็น 5% ( v / v ) , อัตราการไม่เพิ่มขึ้นด้วย
โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับปุ๋ยยูเรียและแอมโมเนียมาตรฐาน ( รูปที่ 1A ) ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ความชันของเส้นโค้งที่ได้ใช้ไนเตรทแอมโมเนียและยูเรียที่คล้ายกัน ( 2.36 × 10 − 52o 2.32 × 10 −× 10
2.31 และ 5 ตามลำดับ ) ที่ RSD มีค่า 3.8,4.8 และ 2.1% ตามลำดับ การทดลองต่อมาจึงทำการเตรียมช่องว่างการทำงานโซลูชั่นมาตรฐานตัวอย่างสารสกัด 5% ( v / v ) H2O มันควรจะสังเกตว่าปุ๋ย NPK ประกอบด้วย
อินทรียวัตถุต้องไม่วิเคราะห์ ถ้าการรักษาก่อนหน้านี้จะถูกดำเนินการ เพราะการปรากฏตัวของสารประกอบที่สามารถสลายตัวได้ง่ายการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ และสาเหตุfl uctuations ในที่ไม่มีสัญญาณ