Time course of α-amylolysis of AP f

Time course of α-amylolysis of AP for cluster preparation was conducted according to Kong, Corke, and Bertoft (2009). Clusters of amylopectin were then prepared based on the time-course exper-iment using pre-optimized conditions; 200 mg of AP (10 mg/mL)was hydrolyzed with α-amylase (0.09 U/mL) in a water bath at 25◦Cfor 90 min. The external chains of the clusters were removed byphosphorylase a and β-amylase (Kong et al., 2009). The resulting , _-limit dextrins (¥,β -LD) of the clusters were freeze-dried andthe size distribution of the clusters was analyzed by gel permeation chromatography (GPC) on a column (1.6 cm × 90 cm) of Sepharose CL 6B (GE Healthcare, Uppsala, Sweden) as described elsewhere(Bertoft, 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เวลาเรียนของα-amylolysis ของ AP สำหรับคลัสเตอร์เตรียมถูกดำเนินตามกง Corke และ Bertoft (2009) ของ amylopectin มีเตรียมไว้แล้วตาม exper-iment เวลาหลักสูตรที่ใช้เงื่อนไขล่วงหน้าให้เหมาะ 200 มิลลิกรัมของ AP (10 mg/mL) ถูก hydrolyzed กับα-amylase (0.09 U/mL) ในน้ำน้ำที่ 25◦Cfor 90 นาที โซ่ภายนอกของคลัสเตอร์มี byphosphorylase เอาการ และβ-amylase (กง et al., 2009) ส่งผล dextrins _จำกัด (¥ β -LD) ของคลัสเตอร์มีกรอบ และการกระจายขนาดของคลัสเตอร์ถูกวิเคราะห์ โดยเจลซึม chromatography (GPC) ในคอลัมน์ (1.6 ซม. × 90 ซม.) Sepharose CL 6B (GE สุขภาพ Uppsala สวีเดน) ดังที่อื่น ๆ (Bertoft, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เวลาที่แน่นอนของα-amylolysis ของ AP การจัดกลุ่มได้ดำเนินการตามที่กง Corke และ Bertoft (2009) กลุ่มของ amylopectin ได้จัดทำแล้วขึ้นอยู่กับเวลาที่แน่นอน exper-iment ใช้เงื่อนไขที่ดีที่สุด; 200 มิลลิกรัมของ AP (10 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) ถูกไฮโดรไลซ์ด้วยαอะไมเลส (0.09 U / มิลลิลิตร) ในอ่างน้ำที่25◦Cfor 90 นาที เครือข่ายภายนอกของกลุ่มถูกถอดออก byphosphorylase และβอะไมเลส (ฮ่องกง et al., 2009) dextrins ผล _-จำกัด (¥, β -LD) กลุ่มที่ได้รับการแห้งกระจายขนาด andthe ของกลุ่มได้รับการวิเคราะห์โดยการซึมผ่านเจลโค (GPC) ที่คอลัมน์ (1.6 เซนติเมตร× 90 เซนติเมตร) Sepharose CL 6B (GE Healthcare, สวีเดน) ตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น (Bertoft 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เวลาที่แน่นอนของแอลฟา amylolysis ของ AP เตรียมกลุ่มดำเนินการตามฮ่องกง corke และ bertoft ( 2009 ) กลุ่มของอะไมโลเพคติน จึงเตรียมยึดแน่นอนเวลาใช้ iment ใช้ก่อนปรับเงื่อนไข ; 200 มิลลิกรัมของ AP ( 10 mg / ml ) ถูกไฮโดรไลซ์ด้วยแอลฟาอะไมเลส ( 0.09 U / ml ) ในอ่างน้ำที่ 25 ◦ C เป็นเวลา 90 นาทีเครือข่ายภายนอกของกลุ่มออก byphosphorylase และบีตา - อะไมเลส ( ฮ่องกง et al . , 2009 ) ผล _ - จำกัด , เดกซ์ตริน ( ¥บีตา , - LD ) ของกลุ่มถูกแช่แข็งและการกระจายขนาดของกลุ่ม วิเคราะห์ข้อมูลโดยวิธีเจลซึม ( GPC ) บนคอลัมน์ ( 1.6 cm × 90 ซม. ) ของเกี่ยวข้อง CL 6B ( GE สุขภาพ , Uppsala , สวีเดน ) ตามที่อธิบายไว้ในที่อื่น ( bertoft 2007 ) .