The objective of this study was to

The objective of this study was to investigate the inhibitory effect of the crude extracts from some herbs on adherence of Streptococcus mutans (S. mutans) ATCC 25175 and TPF-1 in vitro. Six herbs, Andrographis paniculata; Cassia alata; Chinese black tea (Camellia sinensis); guava (Psidium guajava); Harrisonia perforata and Streblus asper, were extracted with 50 or 95% ethanol and dried. Herbal extracted solution at 0.5% concentration (w/v) was initially tested for bacterial adherence on glass surfaces. In order to identify type and effective concentration of the extracts, the extracts that showed the inhibition on glass surfaces were then tested on saliva-coated hydroxyapatite by the use of radiolabeled bacteria. To study the mechanism of action, the effect of the extracts at such concentration on glucosyltransferase and glucan-binding lectin activities were examined. It was found that all extracts, but Streblus asper, showed significant inhibitory effect on bacterial adherence to glass surfaces. For the saliva-coated hydroxyapatite adherence assay, Andrographis paniculata, Cassia alata, Chinese black tea and Harrisonia perforata could inhibit adherence of S. mutans ATCC 25175. Chinese black tea was the strongest inhibitor followed by Andrographis paniculata, Cassia alata and Harrisonia perforata, respectively. For S. mutans TPF-1, adherence inhibition was observed from Andrographis paniculata and Cassia alata at similar levels. The lowest concentrations of the extracts that inhibited the adherence at least 50% were 0.5% of Andrographis paniculata, 0.5% of Cassia alata, 0.3% of Chinese black tea and 0.5% of Harrisonia perforata for S. mutans ATCC 25175. For S. mutans TPF-1, the effective concentrations were 0.5% of Andrographis paniculata and 0.4% of Cassia alata. All extracts at such concentrations decreased the activity of glucosyltransferase from both strains. Only Andrographis paniculata and Cassia alata eliminated or decreased the activity of glucan-binding lectin from both strains. These findings suggested that Andrographis paniculata, Cassia alata, Chinese black tea and Harrisonia perforata could inhibit adherence of S. mutans ATCC 25175, while Andrographis paniculata and Cassia alata had an effect on S. mutans TPF-1 in vitro at the concentrations employed in this study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบที่ลิปกลอสไขผลดิบสารสกัดจากสมุนไพรบางบนต่าง ๆ อุณหภูมิแมงแลง (แมงแลง S.) ATCC 25175 และใน TPF-1 สมุนไพร 6 ทะลาย ชุมเห็ดเทศขี้เหล็ก จีนชาดำ (ชา); ฝรั่ง (Psidium guajava), Harrisonia perforata และ Streblus asper ถูกสกัด ด้วยเอทานอล 95% หรือ 50 และแห้ง วิธีแยกสมุนไพรที่เข้มข้น 0.5% (w/v) ได้รับการทดสอบเริ่มต้นสำหรับการติดเชื้อแบคทีเรียบนพื้นผิวแก้ว เพื่อระบุถึงชนิดและความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพสารสกัดจาก สารสกัดที่ยับยั้งการการแสดงให้เห็นบนพื้นผิวแก้วได้แล้วทดสอบบน hydroxyapatite น้ำลายเคลือบ โดยการใช้แบคทีเรีย radiolabeled ผลของสารสกัดที่เข้มข้นเช่น glucosyltransferase และกิจกรรมศึกษาผูก glucan ถูกตรวจสอบเพื่อศึกษากลไกในการดำเนินการ พบว่า สารสกัดจาก นั้น Streblus asper แสดงผลลิปกลอสไขสำคัญต่าง ๆ แบคทีเรียกับผิวแก้ว วิเคราะห์ต่าง ๆ เคลือบน้ำลาย hydroxyapatite ทะลาย ชุมเห็ดเทศขี้เหล็ก จีนชาดำและ Harrisonia perforata สามารถยับยั้งต่าง ๆ ของแมงแลง S. ATCC 25175 จีนชาดำมีสารยับยั้งที่แข็งแกร่งตามทะลาย ชุมเห็ดเทศขี้เหล็ก และ Harrisonia perforata ตามลำดับ สำหรับแมงแลง S. TPF-1 ยับยั้งต่าง ๆ ถูกตรวจสอบจากทะลายและชุมเห็ดเทศขี้เหล็กในระดับที่คล้ายคลึงกัน ความเข้มข้นต่ำสุดของสารสกัดที่ห้ามติดตัวอย่างน้อย 50% 0.5% ของทะลาย 0.5% ของชุมเห็ดเทศขี้เหล็ก 0.3% ของจีนชาดำ และ 0.5% ของ perforata Harrisonia สำหรับ S. แมงแลง ATCC 25175 สำหรับแมงแลง S. TPF-1 ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพได้ 0.5% ของทะลายและ 0.4% ของชุมเห็ดเทศขี้เหล็ก สารสกัดจากทั้งหมดที่ความเข้มข้นดังกล่าวลดลงกิจกรรมของ glucosyltransferase จากทั้งสองสายพันธุ์ เฉพาะทะลายและชุมเห็ดเทศขี้เหล็กตัด หรือลดลงการศึกษาผูก glucan จากทั้งสองสายพันธุ์ ผลการวิจัยเหล่านี้แนะนำว่า ทะลาย ชุมเห็ดเทศขี้เหล็ก จีนชาดำ และ Harrisonia perforata สามารถยับยั้งต่าง ๆ ของแมงแลง S. ATCC 25175 ในขณะที่ทะลายและชุมเห็ดเทศขี้เหล็กมีผลกระทบแมงแลง S. TPF 1 การเพาะเลี้ยงที่ความเข้มข้นการทำงานในการศึกษานี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลการยับยั้งของสารสกัดจากสมุนไพรบางอย่างเกี่ยวกับการยึดมั่นของ Streptococcus mutans (เอส mutans) ATCC 25175 และ TPF-1 ในหลอดทดลอง หกสมุนไพรฟ้าทะลายโจร; ชุมเห็ดเทศ; ชาจีนสีดำ (Camellia sinensis); ฝรั่ง (ฝรั่ง); สีฟันคนทาและข่อยถูกสกัดด้วยเอทานอล 50% หรือ 95 และแห้ง สารสกัดสมุนไพรที่มีความเข้มข้น 0.5% (w / v) ได้รับการทดสอบครั้งแรกสำหรับการยึดมั่นแบคทีเรียบนพื้นผิวแก้ว เพื่อที่จะระบุชนิดและความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพของสารสกัดสารสกัดที่ยับยั้งบนพื้นผิวกระจกได้รับการทดสอบแล้วบนไฮดรอกซีน้ำลายเคลือบโดยการใช้แบคทีเรีย radiolabeled เพื่อศึกษากลไกของการกระทำที่มีผลของสารสกัดที่เข้มข้นดังกล่าวและกลูแคนที่มีผลผูกพันกิจกรรมเลคตินมีการตรวจสอบ การศึกษาพบว่าสารสกัดจากทั้งหมด แต่ข่อยแสดงให้เห็นผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในการยับยั้งเชื้อแบคทีเรียยึดมั่นกับพื้นผิวกระจก สำหรับน้ำลายเคลือบทดสอบการยึดมั่นไฮดรอกซี, ฟ้าทะลายโจร, ชุมเห็ดเทศ, ชาจีนสีดำและสีฟันคนทาสามารถยับยั้งการยึดมั่นของเอส mutans ATCC 25175. จีนชาดำเป็นตัวยับยั้งที่แข็งแกร่งตามด้วยฟ้าทะลายโจร, ชุมเห็ดเทศและสีฟันคนทาตามลำดับ . สำหรับเอส mutans TPF-1 การยับยั้งการยึดมั่นเป็นที่สังเกตจากฟ้าทะลายโจรและชุมเห็ดเทศในระดับที่ใกล้เคียงกัน ความเข้มข้นต่ำสุดของสารสกัดที่ยับยั้งการยึดมั่นอย่างน้อย 50% เป็น 0.5% ของฟ้าทะลายโจร, 0.5% ของชุมเห็ดเทศ 0.3% ของชาจีนสีดำและ 0.5% ของ Harrisonia perforata สำหรับเอส mutans ATCC 25175. สำหรับเอส mutans TPF-1 ความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพเป็น 0.5% ของฟ้าทะลายโจรและ 0.4% ของชุมเห็ดเทศ สารสกัดจากทั้งหมดที่ความเข้มข้นดังกล่าวลดลงของกิจกรรม glucosyltransferase จากทั้งสองสายพันธุ์ เพียงฟ้าทะลายโจรและชุมเห็ดเทศตัดออกหรือลดการทำงานของเลคตินกลูแคนที่มีผลผูกพันจากทั้งสองสายพันธุ์ การค้นพบนี้ชี้ให้เห็นว่าฟ้าทะลายโจร, ชุมเห็ดเทศ, ชาจีนสีดำและสีฟันคนทาสามารถยับยั้งการยึดมั่นของเอส mutans ATCC 25175 ในขณะที่ฟ้าทะลายโจรและชุมเห็ดเทศมีผลกระทบต่อเอส mutans TPF-1 ในหลอดทดลองที่ระดับความเข้มข้นที่ใช้ในครั้งนี้ การศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลที่ได้จากการพัฒนาและการปล่อยก๊าซเส้นโค้งที่ 23 แฟกทอเรียลและ ANOVA ใช้ทดสอบทางสถิติโดยการขยายปริมาตร พบว่า rext เพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มกับแป้งที่ความเข้มข้นระหว่าง 1.5 และ 15.5 กรัม / 100 กรัม สูงสุดถึง 9 กรัม / 100 กรัม ในขณะที่ตรงกันข้ามเป็นสังเกตสำหรับ E นอกจากนี้ ribotta เปเรซ , n ~ บนผลที่ได้จากการพัฒนาและการปล่อยก๊าซเส้นโค้งที่ 23 แฟกทอเรียลและ ANOVA ใช้ทดสอบทางสถิติโดยการขยายปริมาตร พบว่า rext เพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มกับแป้งที่ความเข้มข้นระหว่าง 1.5 และ 15.5 กรัม / 100 กรัม สูงสุดถึง 9 กรัม / 100 กรัม ในขณะที่ตรงกันข้ามเป็นสังเกตสำหรับ E นอกจากนี้ ribotta เปเรซ , n ~ บนผลที่ได้จากการพัฒนาและการปล่อยก๊าซเส้นโค้งที่ 23 แฟกทอเรียลและ ANOVA ใช้ทดสอบทางสถิติโดยการขยายปริมาตร พบว่า rext เพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มกับแป้งที่ความเข้มข้นระหว่าง 1.5 และ 15.5 กรัม / 100 กรัม สูงสุดถึง 9 กรัม / 100 กรัม ในขณะที่ตรงกันข้ามเป็นสังเกตสำหรับ E นอกจากนี้ ribotta เปเรซ , n ~ บนผลที่ได้จากการพัฒนาและการปล่อยก๊าซเส้นโค้งที่ 23 แฟกทอเรียลและ ANOVA ใช้ทดสอบทางสถิติโดยการขยายปริมาตร พบว่า rext เพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มกับแป้งที่ความเข้มข้นระหว่าง 1.5 และ 15.5 กรัม / 100 กรัม สูงสุดถึง 9 กรัม / 100 กรัม ในขณะที่ตรงกันข้ามเป็นสังเกตสำหรับ E นอกจากนี้ ribotta เปเรซ , n ~ บนผลที่ได้จากการพัฒนาและการปล่อยก๊าซเส้นโค้งที่ 23 แฟกทอเรียลและ ANOVA ใช้ทดสอบทางสถิติโดยการขยายปริมาตร พบว่า rext เพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มกับแป้งที่ความเข้มข้นระหว่าง 1.5 และ 15.5 กรัม / 100 กรัม สูงสุดถึง 9 กรัม / 100 กรัม ในขณะที่ตรงกันข้ามเป็นสังเกตสำหรับ E นอกจากนี้ ribotta เปเรซ , n ~ บนผลที่ได้จากการพัฒนาและการปล่อยก๊าซเส้นโค้งที่ 23 แฟกทอเรียลและ ANOVA ใช้ทดสอบทางสถิติโดยการขยายปริมาตร พบว่า rext เพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มกับแป้งที่ความเข้มข้นระหว่าง 1.5 และ 15.5 กรัม / 100 กรัม สูงสุดถึง 9 กรัม / 100 กรัม ในขณะที่ตรงกันข้ามเป็นสังเกตสำหรับ E นอกจากนี้ ribotta เปเรซ , n ~ บนผลที่ได้จากการพัฒนาและการปล่อยก๊าซเส้นโค้งที่ 23 แฟกทอเรียลและ ANOVA ใช้ทดสอบทางสถิติโดยการขยายปริมาตร พบว่า rext เพิ่มขึ้นเมื่อเพิ่มกับแป้งที่ความเข้มข้นระหว่าง 1.5 และ 15.5 กรัม / 100 กรัม สูงสุดถึง 9 กรัม / 100 กรัม ในขณะที่ตรงกันข้ามเป็นสังเกตสำหรับ E นอกจากนี้ ribotta เปเรซ , n ~ บน