Lipid peroxidationLipid peroxidatio

Lipid peroxidation
Lipid peroxidation was evaluated using a fluorescent lipid probe C11-BODIPY581/591 as we described before[31]. This probe emits orange fluorescence in its non-oxidized state, shifting to green fluorescence when peroxidized. Diluted samples were incubated with 1µL of 2 mM C11-BODIPY581/591 in ethanol and incubated for 30 min at 37°C in the dark. Samples were then centrifuged at 500g for 3 min and the sperm pellets were resuspended in 500µL of EK. To determine viability sperm was loaded with PI and incubated further for 5 min at room temperature before cytometric analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Peroxidation ของไขมันPeroxidation ของไขมันได้ถูกประเมินโดยใช้โพรบกระบวนการฟลูออเรส C11-BODIPY581/591 ตามที่เราอธิบายไว้ก่อน [31] โพรบนี้ emits fluorescence สีส้มในรัฐของตนไม่ใช่ออกซิไดซ์ ต้อง fluorescence สีเขียวเมื่อ peroxidized ตัวอย่างแตกออกมี incubated กับ 1µL ของ 2 มม. C11-BODIPY581/591 ในเอทานอล และ incubated ใน 30 นาทีที่ 37° C ในมืด ตัวอย่างแล้ว centrifuged ที่ 500 กรัมสำหรับ 3 นาที และขี้สเปิร์มถูก resuspended ใน 500µL ของเอก เพื่อกำหนดชีวิต อสุจิถูกโหลด ด้วย PI และ incubated เพิ่มเติมใน 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องก่อนการวิเคราะห์ cytometric

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

lipid peroxidation
lipid peroxidation ได้รับการประเมินโดยใช้ไขมันสอบสวนเรืองแสง C11-BODIPY581 / 591 ในขณะที่เราอธิบายไว้ก่อน [31] สอบสวนนี้เปล่งแสงสีส้มในรัฐที่ไม่ได้ออกซิไดซ์ขยับไปเรืองแสงสีเขียวเมื่อ peroxidized สารตัวอย่างที่เจือจางถูกบ่มกับ1μL 2 มม C11-BODIPY581 / 591 ในเอทานอลและบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในที่มืด ตัวอย่างปั่นแล้วที่ 500 กรัมเป็นเวลา 3 นาทีและเม็ดสเปิร์มที่ถูก resuspended ใน500μLของ EK การตรวจสอบความมีชีวิตของสเปิร์มก็เต็มไปด้วย PI และบ่มต่อไปเป็นเวลา 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะวิเคราะห์ cytometric

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเกิด lipid peroxidation lipid peroxidation
ประเมินโดยใช้โพรบเรืองแสงของ c11-bodipy581 / 591 ตามที่เราอธิบายก่อน [ 31 ] การสอบสวนนี้จะเรืองแสงสีส้มของมันไม่ใช่จากรัฐขยับจะเรืองแสงสีเขียวเมื่อ peroxidized . ลดจำนวนเชื้อ 1 µ L 2 มม. c11-bodipy581 / 591 ในเอทานอลและบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่ 37 ° C ในที่มืดจำนวนระดับที่ 500 แล้ว 3 นาทีและอสุจิ resuspended ในอัตรา 500 µลิตรเอก . เพื่อตรวจสอบอสุจิถูกโหลด ด้วย พี และบ่มอีก 5 นาทีที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะวิเคราะห์
เพื่อ .