2. Materials and methods2.1. Materi

2. Materials and methods
2.1. Materials
Crystal methamphetamine standard (Ice; purity ∼98.5%) and Yaba (as samples seized by law enforcement agencies) were obtained from the Drug Control Division, Food and Drug Administration Thailand (license number: 1003.2/790). Methamphetamine standard solutions were prepared with ultrapure water (Barnstead EasyPure II, Thermo fisher scientific, OH). Acetaldehyde was purchased from Aldrich Chemical Co. Ltd. (Dorset, England), and anhydrous sodium carbonate was purchased from Fisher Chemicals, Fisher Scientific UK Limited (Loughborough, UK). Sodium nitroprusside dihydrate (>98.0%) was purchased from Fluka (Sigma–Aldrich Chemie, Steinheim, Germany).

2.2. Colourimetric presumptive test (Simon test).
Two reagents were required for the Simon test, 10% (v/v) acetaldehyde in aqueous sodium nitroprusside solution (1%, w/v) (reagent 1) and 2% (w/v) sodium carbonate in water (reagent 2) [1]. The reagents were prepared under optimized conditions as follows: 10 μL of reagent 1 was added to 20 μL of the methamphetamine solution in a micro-tube. This was followed by 80 μL of reagent 2. The solution was then mixed by shaking and left to stand for 2 min prior to detecting its color intensities.

Each experiment was repeated 3 times. The linear range was investigated from 0.05 to 10 mg mL−1. The average intensities of the red, green and blue colors from 3 replications were used to establish a calibration graph for each color. The limit of detection was calculated using standard methods (limit of detection = yB + 3SB where yB is the intercept of the calibration curve and SB is the standard deviation of the blank) [22]. Precision was expressed as the percentage relative standard deviation for each color from the 3 replicate analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 วัสดุและวิธีการ
2.1 วัสดุ
คริสตัลมาตรฐาน methamphetamine (น้ำแข็งบริสุทธิ์ ~ 98.5%) และ Yaba (ตามตัวอย่างยึดโดยหน่วยงานบังคับใช้กฎหมาย) ที่ได้รับจากส่วนควบคุมยาเสพติดอาหารและยาประเทศไทย (ใบอนุญาตเลขที่: 1003.2/790) โซลูชั่นมาตรฐานยาบ้าถูกจัดทำขึ้นด้วยน้ำบริสุทธิ์ (BARNSTEAD easypure ii, เทอร์โมฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์โอ้)acetaldehyde ซื้อมาจากสารเคมีร่วม aldrich จำกัด (ดอร์เซ็อังกฤษ) และปราศจากโซเดียมคาร์บอเนตซื้อมาจากสารเคมีที่เป็นชาวประมง, ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ uk จำกัด (Loughborough, สหราชอาณาจักร) โซเดียมไนโตร dihydrate (> 98.0%) ซื้อมาจากหนู (Sigma-Aldrich Chemie Steinheim, เยอรมนี).

2.2 ทดสอบ colourimetric สันนิษฐาน (ทดสอบ simon).
สองสารเคมีที่ถูกต้องสำหรับการทดสอบ simon 10% (v / v) acetaldehyde ในสารละลายโซเดียมไนโตรน้ำ (1% w / v) (สาร 1) และ 2% (w / v) โซเดียมคาร์บอเนตในน้ำ (สาร 2) [1] สารเคมีที่ถูกจัดทำขึ้นภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดดังนี้ 10 ไมโครลิตรของสาร 1 ถูกบันทึกอยู่ใน 20 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหายาบ้าในไมโครหลอด นี้ตามด้วย 80 ไมโครลิตรของสาร 2การแก้ปัญหาที่ได้รับการผสมแล้วโดยการเขย่าและซ้ายไปยืนเป็นเวลา 2 นาทีก่อนที่จะมีการตรวจสอบความเข้มของสี.

ทดลองแต่ละคนถูกทำซ้ำ 3 ครั้ง ช่วงเชิงเส้นถูกตรวจสอบ 0.05-10 mg มล. -1 ความเข้มเฉลี่ยของสีแดงสีเขียวและสีฟ้าจาก 3 ซ้ำถูกนำมาใช้ในการสร้างกราฟการสอบเทียบสำหรับแต่ละสีขีด จำกัด ของการตรวจสอบได้รับการคำนวณโดยใช้วิธีการมาตรฐาน (ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ = yb 3SB ที่ yb เป็นตัดของเส้นโค้งการสอบเทียบและ SB คือค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของว่าง) [22] ความแม่นยำถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานญาติสำหรับแต่ละสีจากการวิเคราะห์ 3 ซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 วัสดุ
คริสตัลประกาศมาตรฐาน (น้ำแข็ง ความบริสุทธิ์ ∼98.5%) และ Yaba (เป็นตัวอย่างที่ยึดตามหน่วยงานบังคับใช้กฎหมาย) ได้รับจาก กองควบคุมยา อาหาร และยาดูแลไทย (ใบอนุญาตหมายเลข: 1003.2/790) โซลูชั่นมาตรฐานของยาบ้าได้พร้อมน้ำ ultrapure (Barnstead EasyPure II เทอร์โม fisher วิทยาศาสตร์ OH) Acetaldehyde ที่ซื้อจาก Aldrich Chemical Co. Ltd. (ดอร์เซ็ท อังกฤษ), และไดโซเดียมคาร์บอเนตถูกซื้อจาก Fisher เคมี Fisher วิทยาศาสตร์ UK จำกัด (Loughborough, UK) โซเดียม nitroprusside dihydrate (> 98.0%) ถูกซื้อจาก Fluka (Sigma–Aldrich Chemie, Steinheim เยอรมนี)

2.2 Colourimetric presumptive ทดสอบ (การทดสอบไซม่อน) .
Reagents สองถูกต้องสำหรับการทดสอบไซม่อน acetaldehyde 10% (v/v) ในโซลูชัน nitroprusside อควีโซเดียม (1%, w/v) (รีเอเจนต์ 1) และ 2% (w/v) โซเดียมคาร์บอเนตในน้ำ (2) [1] รีเอเจนต์ Reagents ได้เตรียมไว้ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะดังนี้: μL 10 ของรีเอเจนต์ 1 ถูกเพิ่มเข้าไป μL 20 ของการแก้ปัญหายาบ้าในไมโครหลอด นี้ถูกตาม ด้วย μL 80 ของรีเอเจนต์ 2 การแก้ปัญหาแล้วผสม โดยสั่น และซ้ายยืนสำหรับ 2 นาทีก่อนที่จะปลดปล่อยก๊าซสีเป็นการตรวจหา

แต่ละการทดลองทำซ้ำ 3 ครั้ง ช่วงเชิงเส้นถูกสอบสวนจาก 0.05 ถึง 10 มก. mL−1 ปลดปล่อยก๊าซเฉลี่ยของสีแดง สีเขียว และสีน้ำเงินจากระยะที่ 3 ถูกใช้ในการสร้างกราฟสอบเทียบสำหรับแต่ละสี คำนวณขีดจำกัดของการตรวจสอบโดยใช้วิธีมาตรฐาน (ขีดจำกัดของการตรวจสอบ = yB 3SB ที่ yB เป็นจุดตัดแกนของเส้นโค้งการปรับเทียบ และ SB ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของว่างเปล่า) [22] ความแม่นยำได้แสดงเป็นค่าเปอร์เซ็นต์สัมพัทธ์เบี่ยงเบนมาตรฐานแต่ละสีจากวิเคราะห์ 3 replicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . วัสดุ
คริสตัล ภู่ งามมาตรฐาน(บดน้ำแข็งบริสุทธิ์ ∼ 98.5% )และยาบ้า(เป็นตัวอย่างคว้าโดยหน่วยงานที่รักษากฎหมาย)ได้จากยาควบคุมอาหารและยาประเทศไทย(หมายเลขสิทธิ์การใช้งาน 1003.2/790 ) โซลูชันมาตรฐาน ภู่ งามได้เตรียมความพร้อมด้วยน้ำ UltraPure ( barnstead easypure II แบบร้อนชาวประมงทางวิทยาศาสตร์โอ)acetaldehyde ก็ซื้อจาก สมรภูมิ ทางเคมีจำกัด( Dorset Square ประเทศอังกฤษ)และคาร์บอเนตออกฤทธิ์สักพักก็จุ่มซื้อจากชาวประมงสารเคมีชาวประมงทางวิทยาศาสตร์สหราชอาณาจักรจำกัด(มหาชน)( loughborough สหราชอาณาจักร) โซเดียม nitroprusside dihydrate (> 98.0% )มีการซื้อจาก fluka (กับ steinheim เยอรมนี sigma-aldrich )

2.2 การทดสอบ colorimetric ทายาทสิทธิ์เปลี่ยนแปลงได้(การทดสอบไซมอน)..
สอง reagents เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทดสอบไซมอน, 10% ( v / v ) acetaldehyde ในที่เกิดจากน้ำโซเดียม nitroprusside โซลูชัน( 1% , w / v )(ยาซัด 1 )และ 2% ( w / v )โซเดียมคาร์บอเนตในน้ำ(ยาซัด 2 )[ 1 ]. reagents ได้จัดเตรียมขึ้น ภายใต้ เงื่อนไขที่ปรับแต่งเป็นดังนี้ 10 μl ของยาซัด 1 ถูกเพิ่มใน 20 μl ของโซลูชัน ภู่ งามใน micro - ท่อ โรงแรมแห่งนี้ได้รับการตามมาด้วย 80 μl ของยาซัด 2โซลูชันที่ถูกนำไปผสมด้วยการเขย่าแล้วและทางด้านซ้ายเพื่อไปยังแท่นวางสำหรับ 2 นาทีก่อนเพื่อทำการตรวจหาความเข้มของสี.

แต่ละการทดลองก็เกิดขึ้นซ้ำอีก 3 ครั้ง ระยะเคลื่อนที่แนวตรงเป็นการสอบสวนจาก 0.05 - 10 มก.มล. 1 โดยเฉลี่ยแล้วความเข้มของสีเขียวและสีน้ำเงินสีแดงสีจาก 3 replications จะถูกใช้เพื่อสร้างกราฟการปรับเทียบระดับอ้างอิงสำหรับแต่ละสีการจำกัดในการตรวจจับจะคำนวณโดยใช้วิธีใดวิธีหนึ่งมาตรฐาน(จำกัดขององค์กรการตรวจจับ= yb 3 สถานที่ซึ่ง yb คือปิดกั้นที่ของความโค้งมนที่การปรับเทียบและ SB มีการผูกกับการเบี่ยงเบน(มาตรฐานของว่าง)[ 22 ] ความแม่นยำได้รับการแสดงออกเป็นเปอร์เซ็นต์ที่ standard deviation เชิงสัมพันธ์สำหรับแต่ละสีจากที่ 3 ทำการวิเคราะห์