.M. alba explants were rinsed with

.M. alba explants were rinsed with tap water, dipped in 2% sodium hypochlorite (10 min), 70% for 30 seconds and washed with sterilized distill water several times. Surfaces of explants were removed by cutting under sterile conditions. Small piece of surface sterilized explants were plated on potato dextrose (PDB) and Lysogeny broth (LB). Difference characteristic microorganism were picked and subcultured at least 3 times to obtained single strain. Isolated microorganisms were transferred onto liquid potato dextrose (PDB) or Lysogeny broth (LB). Seven days old microbial were harvested, and then centrifuged at 10,000 rpm. Supernatant were removed and replaced with distilled water. Microbial suspension solutions were autoclaved and centrifuged at 10,000 rpm. Sterilized supernatants were collected and stored at 4°C until used as elicitors.
Selected concentration of methyl jasmonate (200 μM), yeast extract (2 mg/ ml), chitosan (10 mg/l) and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. M. alba เฌลถูกล้าง ด้วยน้ำประปา จุ่มลงใน 2% โซเดียมไฮโปคลอไรต์ (10 นาที), 70% 30 วินาที และล้างด้วยฆ่าเชื้อกลั่นน้ำหลายครั้ง พื้นผิวของเฌลถูกเอาออก โดยการตัดภายใต้สภาพปลอดเชื้อ ชิ้นส่วนเล็ก ๆ ของเฌลฆ่าเชื้อพื้นผิวถูกชุบบนมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDB) และซุป Lysogeny (ปอนด์) ความแตกต่างลักษณะจุลินทรีย์ถูกเบิก และ subcultured อย่างน้อย 3 ครั้งเพื่อรับสายพันธุ์เดียว แยกจุลินทรีย์ถูกถ่ายโอนลงในมันฝรั่งของเหลวเดกซ์โทรส (PDB) หรือซุป Lysogeny (ปอนด์) เจ็ดวันจุลินทรีย์อายุการเก็บเกี่ยว แล้ว จากที่ 10,000 rpm Supernatant ถูกลบออก และแทนที่ ด้วยน้ำกลั่น โซลูชั่นระงับจุลินทรีย์ถูกนึ่ง และเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาที ฆ่าเชื้อ supernatants ได้รวบรวม และจัดเก็บที่ 4° C จนกระทั่งใช้เป็น elicitorsเลือกความเข้มข้นของ methyl jasmonate (200 ไมครอน), สารสกัดจากยีสต์ (2 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร), ไคโตซาน (10 mg/l) และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

.M ชิ้น Alba ถูกล้างด้วยน้ำประปาจุ่มลงในโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 2% (10 นาที) 70% เป็นเวลา 30 วินาทีและผ่านการฆ่าเชื้อล้างด้วยน้ำกลั่นหลายต่อหลายครั้ง พื้นผิวของชิ้นส่วนที่ถูกถอดออกโดยการตัดภายใต้เงื่อนไขที่ผ่านการฆ่าเชื้อ ชิ้นส่วนเล็ก ๆ ของพื้นผิวฆ่าเชื้อชิ้นส่วนถูกชุบบน potato dextrose (PDB) และ Lysogeny น้ำซุป (ปอนด์) ความแตกต่างจุลินทรีย์ลักษณะถูกหยิบและเลี้ยงอย่างน้อย 3 ครั้งเพื่อให้ได้สายพันธุ์หนึ่ง จุลินทรีย์ที่แยกได้ถูกโอนไปยังของเหลว potato dextrose (PDB) หรือ Lysogeny น้ำซุป (ปอนด์) เจ็ดวันจุลินทรีย์เก่าเก็บเกี่ยวแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาที สารละลายที่ถูกถอดออกและแทนที่ด้วยน้ำกลั่น การแก้ปัญหาการระงับจุลินทรีย์ถูกอิฐและหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 รอบต่อนาที supernatants ฆ่าเชื้อที่ถูกเก็บรวบรวมและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสจนใช้เป็น elicitors.
เลือกความเข้มข้นของ methyl jasmonate (200 ไมครอน), สารสกัดจากยีสต์ (2 mg / ml) ไคโตซาน (10 mg / l) และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. ม. อัลบาอาหารถูกล้างด้วยน้ำประปา จุ่มลงในสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์ 2 % ( 10 นาที ) , 70% เป็นเวลา 30 วินาที และล้างด้วยยาฆ่าเชื้อกลั่นน้ำหลายๆ ครั้ง พื้นผิวของชิ้นส่วนถูกเอาออกโดยการตัดภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ ชิ้นเล็ก ๆเติมสารฆ่าเชื้อที่ผิวชุบบนคือ potato dextrose broth ( PDB ) และ lysogeny ( ปอนด์ ) ลักษณะของจุลินทรีย์และความแตกต่างถูกเลือก subcultured อย่างน้อย 3 ครั้งเพื่อเปรียบเทียบสายพันธุ์เดียว แยกเชื้อจุลินทรีย์ที่ถูกย้ายไปยัง potato dextrose broth ของเหลว ( PDB ) หรือ lysogeny ( ปอนด์ ) เจ็ดวันของเก่าเก็บ แล้ว ระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาที น่านถูกถอดออกและแทนที่ด้วยน้ำกลั่น จุลินทรีย์แขวนลอยและโซลูชั่นสังเคราะห์ระดับที่ 10 , 000 รอบต่อนาที ฆ่าเชื้อ supernatants การเก็บรวบรวมและเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา C จนใช้เป็น ) .เลือกปริมาณเมทิลจั มเนต ( 200 μ M ) , สารสกัดจากยีสต์ ( 2 mg / ml ) ไคโตซาน ( 10 มก. / ล. ) และ