II. MATERIALS AND METHODSTesting ma

II. MATERIALS AND METHODS
Testing materials: three rice restoring lines (R725, R720
and R727) and five M. oryzae physiological races (ZA5,
ZA17, ZC8, ZG1 and ZF2), were provided by rice research
Institute of Southwest University of Science and Technology.
Chemical components of soil consist of full nitrogen was
1.98 g/kg, available nitrogen was 80.3 mg/kg, available
phosphorus was 43.3 mg/kg, and available potassium was
76.2 mg/kg.
Preparation of the fungus conidia: The activated strains of
M. oryzae were inoculated in oat meal agar medium（oat
30g/L） at 28℃. Fungal conidia were harvested by scraping
the biomass grown on oat meal agar plates with a sterile
surgical blade, and resuspended in sterile water of 0.02%
Tween-20. The sample was diluted for 105 spores of M.
oryzae.
Planting the seedlings and treatment by fungus conidia:
Plants were grown in pot culture by direct seeding in
experimental station of southwest university of science and
technology. Three seedlings in 4 leaves stage were final
singled to each pot. The seedling were sprayed 20ml solution
with 105 spores of M. oryzae for one of physiological race,
respectively, with the control of sterile water of 0.02%
Tween-20 at the tillering stage. After spraying, the seedlings
would keep humidity for 24h.
Determination of indexes: Photosynthetic parameters of
upper leaves were measured by GFS-3000 photosynthesis
from 9:00-11:00 am in clear day at the tillering stage after 7d
of spraying. Meanwhile, the content of photosynthetic
pigments of the matched parts were determined referred the
methods as previous described [8].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

II. วัสดุและวิธีการทดสอบวัสดุ: สามข้าวคืนค่าบรรทัด (R725, R720และ R727) และแข่งขันสรีรวิทยาแห้งระดับต่าง ๆ ในม.ห้า (ZA5ZA17, ZC8, ZG1 และ ZF2), ได้จากงานวิจัยข้าวสถาบันตะวันตกเฉียงใต้มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีส่วนประกอบทางเคมีของดินประกอบด้วยไนโตรเจนเต็ม1.98 g/kg มีไนโตรเจนถูก 80.3 mg/kg มีฟอสฟอรัสได้ 43.3 มก./กก. และมีโพแทสเซียม76.2 มิลลิกรัม/กิโลกรัมการเตรียมการของ conidia เชื้อรา: สายพันธุ์เปิดของม. แห้งระดับต่าง ๆ ถูก inoculated ในกลาง agar อาหารข้าวโอ๊ต (ข้าวโอ๊ต30 g/L) ที่ 28℃ เชื้อรา conidia ได้เก็บเกี่ยว โดย scrapingชีวมวลที่เติบโตบนแผ่น agar อาหารข้าวโอ๊ตกับการฆ่าเชื้อใบมีดผ่าตัด และ resuspended ในกระบอกน้ำ 0.02%Tween-20 ตัวอย่างถูกทำให้เจือจางสำหรับเพาะเฟิร์น 105 เมตรแห้งระดับต่าง ๆปลูกกล้าไม้และการรักษา โดย conidia เชื้อรา:พืชที่ปลูกในวัฒนธรรมหม้อ โดยเมล็ดโดยตรงในสถานีทดลองของมหาวิทยาลัยตะวันตกเฉียงใต้ของวิทยาศาสตร์ และเทคโนโลยี สามกล้าไม้ในระยะใบ 4 สุดท้ายsingled หม้อแต่ละ แหล่งถูกฉีดพ่นแก้ปัญหา 20mlกับ 105 เพาะเฟิร์นของแห้งระดับต่าง ๆ ม.หนึ่งแข่งขันสรีรวิทยากับการควบคุมน้ำกอซ 0.02% ตามลำดับTween-20 ที่ tillering ขั้น หลังจากฉีดพ่น กล้าไม้ทำให้ความชื้นใน 24 ชมกำหนดดัชนี: Photosynthetic พารามิเตอร์ของใบด้านบนมีวัด โดยการสังเคราะห์ด้วยแสงของ GFS-3000จาก 9:00-11:00 น.ในวันที่ชัดเจนที่ tillering ขั้นหลัง 7dของการพ่น ในขณะเดียวกัน เนื้อหาของ photosyntheticสีของชิ้นส่วนที่ตรงกันถูกกำหนดเรียกว่าการวิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ครั้งที่สอง วัสดุและวิธีการวัสดุที่ทดสอบ: สามข้าวการฟื้นฟูสาย (R725, R720 และ R727) และห้าเมตร oryzae การแข่งขันทางสรีรวิทยา (ZA5, ZA17, ZC8, ZG1 และ ZF2) มีให้โดยการวิจัยข้าวสถาบันภาคตะวันตกเฉียงใต้มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีส่วนประกอบทางเคมีของดินประกอบด้วยไนโตรเจนเต็ม1.98 กรัม / กิโลกรัมไนโตรเจนที่มีอยู่เป็น 80.3 มก. / กก. ที่มีฟอสฟอรัสเป็น43.3 มิลลิกรัม / กิโลกรัมและโพแทสเซียมที่มีอยู่เป็น76.2 มก. / กก. เตรียมเชื้อราสปอร์: สายพันธุ์เปิดใช้งานของเอ็ม . oryzae ถูกเชื้อในอาหารอาหารวุ้นข้าวโอ๊ต (ข้าวโอ๊ต30 กรัม / ลิตร) วันที่ 28 ℃ สปอร์ของเชื้อราที่ถูกเก็บเกี่ยวโดยขูดชีวมวลที่ปลูกบนจานอาหารเลี้ยงเชื้ออาหารข้าวโอ๊ตที่มีการฆ่าเชื้อใบมีดผ่าตัดและresuspended ในน้ำหมัน 0.02% Tween-20 กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการปรับลดสำหรับ 105 สปอร์ของเอ็มoryzae. ปลูกต้นกล้าและการรักษาจากเชื้อราสปอร์: พืชที่ปลูกในวัฒนธรรมหม้อโดยการเพาะโดยตรงในสถานีทดลองของมหาวิทยาลัยทางตะวันตกเฉียงใต้ของวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี สามต้นกล้าใน 4 ขั้นตอนใบสุดท้ายถูกแยกไปแต่ละหม้อ ต้นกล้าได้พ่นแก้ปัญหา 20ml กับ 105 สปอร์ของเอ็ม oryzae หนึ่งของการแข่งขันทางสรีรวิทยาตามลำดับโดยมีการควบคุมของน้ำหมัน0.02% Tween-20 ในขั้นตอนการแตกกอ หลังจากฉีดพ่นต้นกล้าจะเก็บความชื้น 24 ชั่วโมง. การกำหนดดัชนี: พารามิเตอร์สังเคราะห์แสงของใบบนถูกวัดโดยการสังเคราะห์แสงGFS-3000 จาก 9: 00-11: 00 am ในวันที่ชัดเจนในขั้นตอนการแตกกอหลังจาก 7d ของการฉีดพ่น ในขณะที่เนื้อหาของการสังเคราะห์เม็ดสีของชิ้นส่วนการจับคู่ที่ถูกกำหนดโดยอ้างอิงวิธีการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้[8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ :
การทดสอบวัสดุข้าว 3 เส้น ( r725 ฟื้นฟู , และ r720
r727 ) และห้าเมตร ด้านผลการแข่ง ( za5
za17 zc8 , , , และ zg1 zf2 ) มีให้โดยสถาบันวิจัยข้าววิทยาศาสตร์
ตะวันตกเฉียงใต้มหาวิทยาลัยและเทคโนโลยี .
ส่วนประกอบทางเคมีของดินประกอบด้วยไนโตรเจนเต็ม
1.98 กรัม / กิโลกรัม ไนโตรเจนที่มีอยู่คือสัดส่วนมิลลิกรัม / กิโลกรัม ฟอสฟอรัส
เป็น 43.3 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมและมีโพแทสเซียมอยู่

เตรียมประกอบมิลลิกรัม / กิโลกรัม ของเชื้อราโคนิ : ใช้สายพันธุ์
M . oryzae ปลูกเชื้อในอาหารวุ้น อาหารข้าวโอ๊ต ( โอ๊ต
30g / L ) ที่ 28 ℃ . เชื้อราโคนิถูกเก็บเกี่ยวโดยขูด
ชีวมวลที่ปลูกบนแผ่นวุ้น อาหารโอ๊ตเป็นหมัน
ใบมีดผ่าตัด และ resuspended ในน้ำหมัน 0.02 %
tween-20 . ตัวอย่างที่เจือจาง 105 สปอร์เมตร

oryzae .ปลูกต้นกล้าและการรักษา โดยใช้เชื้อเห็ดรา :
ปลูกในกระถาง โดยเพาะเมล็ดโดยตรงใน
สถานีทดลองวิทยาศาสตร์ตะวันตกเฉียงใต้มหาวิทยาลัย
เทคโนโลยี สามต้นใน 4 ใบระยะสุดท้าย
จองแต่ละหม้อ ต้นกล้าพ่น
หลอดกับสปอร์ของโซลูชั่น 105 ม. oryzae หนึ่งมีผลต่อการแข่งขัน
ตามลำดับ