On the other hand, several anions (

On the other hand, several anions (e.g. acetate, chloride, nitrate, phosphate or sulphate) have been witnessed as interfering with arsenate sorption.For arsenic ions binding on iron modified zeolite, the process was irreversible, i.e. stable complexes of arsenic and iron occurred, which is very important for permanent removal of arsenic ions from water solutions.

Ammonium is one of the main pollutants contained in municipal sewage, fertiliser factory wastewater and agricultural wastes. Although non-toxic, it is dangerous for the environment being one of the main causes of eutrophication. Cation-exchange has been identified as the NH4 +sorption mechanism with operating CEC values comprised from 0.1 to 2.3 meq/g (from 1.8 to 41.4 mg/g). Specifically, the highest values have been registered for sodium-exchanged clinoptilolite. Some studies have shown that ammonium ions bind on the zeolite framework through the combination of two parallel processes: ion exchange and adsorption. Zeolite modification by NH4+ ions is established by increasing ammonium ion concentrations and is determined by cation exchange capacity and concentrations of metal ions released from zeolite structure. Na+ ion is most rapidly exchanged with ammonium ions from water solutions. Total CEC of zeolite was found to be up to 13 mg NH4+/g zeolite (deposit D. Jesenje, Croatia). Chemical treatment of natural zeolite with different concentrations of HCl has a significant influence on ammonium ion removal from solutions. Namely, the higher the acid concentration with which zeolite is treated, the weaker is the exchange capacity for NH4+ ions (Figure 11) [78].

Anions as well as in-dissociated or poorly dissociated compounds, both inorganic and organic (e.g. cyanide, flouride, borate, hydrocarbon derivatives) are noxious contaminants present in water mainly as a consequence of chemical-intensive industry or are of natural origin. Two main modifications have been noticed to make zeolites effective also for sorption of these species: i) metal doping and ii) treatment with cationic organic surfactants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บนมืออื่น ๆ anions หลาย (เช่น acetate คลอไรด์ ไนเตรต ฟอสเฟต หรือซัลเฟต) ได้ถูกเห็นเป็นรบกวนดูด arsenate สำหรับกันสารหนูผูกบนเหล็กที่ปรับเปลี่ยนใช้ซีโอไลต์ กระบวนการมีสิ่งอำนวยความสะดวกให้ เช่นเสถียรภาพของสารหนู และเหล็กเกิด ขึ้น ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการเอาออกอย่างถาวรของประจุสารหนูจากการแก้ไขปัญหาน้ำแอมโมเนียเป็นสารมลพิษหลักที่อยู่ในน้ำเสียที่เทศบาล fertiliser โรงงานบำบัดน้ำเสีย และขยะทางการเกษตรอย่างใดอย่างหนึ่ง แม้ว่าพิษ มันเป็นอันตรายสิ่งแวดล้อมเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของเค Cation exchange มีการระบุเป็น NH4 + ดูดกลไก มีการปฏิบัติตั้งแต่การ meq 2.3 g (จาก 1.8 ไป 41.4 mg/g) จาก 0.1 ค่าพบกับ CEC โดยเฉพาะ ค่าสูงสุดมีการลงทะเบียนสำหรับการแลกเปลี่ยนโซเดียม clinoptilolite บางการศึกษาแสดงให้เห็นว่า ประจุแอมโมเนียผูกบนกรอบการใช้ซีโอไลต์ด้วยกระบวนการคู่ขนานสองชุด: แลกเปลี่ยนไอออนและดูดซับ ปรับเปลี่ยนการใช้ซีโอไลต์ โดย NH4 + ประจุถูกก่อตั้งขึ้น โดยการเพิ่มความเข้มข้นของไอออนแอมโมเนีย และเป็นไปตามความจุแลกเปลี่ยน cation และความเข้มข้นของประจุโลหะออกจากโครงสร้างการใช้ซีโอไลต์ เร็วที่สุดมีการแลกเปลี่ยน Na + ไอออน มีประจุแอมโมเนียจากน้ำโซลูชั่น พบกับ CEC รวมใช้ซีโอไลต์พบได้ 13 มิลลิกรัม NH4 + /mts g ใช้ซีโอไลต์ (ฝาก D. Jesenje โครเอเชีย) ใช้ซีโอไลต์ธรรมชาติบำบัดเคมีกับความเข้มข้นแตกต่างกันของ HCl มีอิทธิพลสำคัญในการกำจัดไอออนแอมโมเนียจากโซลูชั่น คือ สูงถือว่าความเข้มข้นกรด ด้วยการใช้ซีโอไลต์ แข็งแกร่งคือ กำลังการผลิตแลกเปลี่ยนสำหรับ NH4 + ประจุ (รูปที่ 11) [78]Anions เช่น ถูกใน หรือไม่ดีถูกสาร อินทรีย์ และอนินทรีย์ (เช่นไซยาไนด์ flouride, borate อนุพันธ์ของไฮโดรคาร์บอน) ซึ่งมีสารปนเปื้อนในน้ำส่วนใหญ่เป็นลำดับมากเคมีอุตสาหกรรมสามารถสลายตัว หรือแหล่งกำเนิดตามธรรมชาติ แก้ไขสองหลักได้ถูกสังเกตเห็นจะทำให้ซีโอไลต์ยังการดูดพันธุ์: i) โลหะโดปปิงค์และ ii) รักษา ด้วย surfactants cationic อินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บนมืออื่น ๆ , แอนไอออนหลาย (เช่นอะซิเตทคลอไรด์ไนเตรทฟอสเฟตหรือซัลเฟต) ได้รับการเห็นเป็นรบกวนสารหนู sorption.For ไอออนสารหนูมีผลผูกพันกับซีโอไลท์ปรับเปลี่ยนเหล็กเป็นกระบวนการที่กลับไม่ได้คือคอมเพล็กซ์มั่นคงของสารหนูและธาตุเหล็กที่เกิดขึ้น ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญมากสำหรับการกำจัดถาวรของไอออนสารหนูจากการแก้ปัญหาน้ำ. แอมโมเนียมเป็นหนึ่งในสารมลพิษหลักที่มีอยู่ในน้ำเสียในเขตเทศบาลเมืองน้ำเสียโรงงานปุ๋ยและของเสียทางการเกษตร แม้ว่าจะไม่เป็นพิษเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของ eutrophication การแลกเปลี่ยนไอออนบวกได้รับการระบุว่าเป็นกลไก NH4 + การดูดซับที่มีค่า CEC ปฏิบัติการประกอบด้วย 0.1-2.3 mEq / g (1.8-41.4 mg / g) โดยเฉพาะค่าสูงสุดที่ได้รับการลงทะเบียนสำหรับการ clinoptilolite โซเดียมแลกเปลี่ยน บางการศึกษาแสดงให้เห็นว่าแอมโมเนียมไอออนผูกกรอบซีโอไลท์ผ่านการรวมกันของทั้งสองกระบวนการคู่ขนาน: แลกเปลี่ยนไอออนและการดูดซับ การปรับเปลี่ยนโดยซีโอไลต์ไอออน NH4 + ที่จะจัดตั้งขึ้นโดยการเพิ่มความเข้มข้นของแอมโมเนียมไอออนและจะถูกกำหนดโดยความจุแลกเปลี่ยนไอออนบวกและความเข้มข้นของโลหะไอออนปล่อยออกมาจากโครงสร้างของซีโอไลท์ ไอออน + นามีการแลกเปลี่ยนอย่างรวดเร็วที่สุดด้วยแอมโมเนียมไอออนจากการแก้ปัญหาน้ำ CEC ทั้งหมดของซีโอไลท์พบว่ามีถึง 13 มิลลิกรัม NH4 + / g ซีโอไลท์ (ฝาก D. Jesenje, โครเอเชีย) การรักษาทางเคมีของซีโอไลท์ธรรมชาติที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ HCl มีอิทธิพลสำคัญในการกำจัดแอมโมเนียมไอออนจากการแก้ปัญหา กล่าวคือสูงกว่าความเข้มข้นของกรดที่ซีโอไลท์ได้รับการปฏิบัติที่ปรับตัวลดลงเป็นความสามารถในการแลกเปลี่ยนสำหรับ NH4 + ไอออน (รูปที่ 11) [78]. ไอออนลบเช่นเดียวกับในแยกหรือสารพ้นไม่ดีทั้งนินทรีย์และอินทรีย์ (เช่นไซยาไนด์ Flouride, borate อนุพันธ์ไฮโดรคาร์บอน) จะมีสารปนเปื้อนพิษในน้ำส่วนใหญ่เป็นผลมาจากอุตสาหกรรมเคมีมากหรือเป็นแหล่งกำเนิดของธรรมชาติ การปรับเปลี่ยนหลักสองได้รับการสังเกตที่จะทำให้ซีโอไลต์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการดูดซับของสายพันธุ์เหล่านี้: i) การเติมโลหะและ ii) การรักษาด้วยแรงตึงผิวอินทรีย์ประจุบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนมืออื่น ๆที่หลาย ๆ ( เช่น อะซิเตตไอออนคลอไรด์ซัลเฟต ไนเตรต ฟอสเฟต หรือได้เห็นเป็นการรบกวนต่อการดูดซับสารหนู . ไอออนผูกเหล็กดัด ซีโอไลท์ กระบวนการนี้มีได้ เช่น สารประกอบของสารหนูและเหล็กมีเสถียรภาพขึ้น ซึ่งเป็นสิ่งที่สำคัญมากในการกำจัดถาวรของไอออนสารหนูจากน้ำ โซลูชั่น

แอมโมเนียเป็นหนึ่งของมลพิษหลักที่มีอยู่ในน้ำเสียจากเทศบาล โรงงานปุ๋ย และของเสียทางการเกษตร แม้ว่าจะไม่มีพิษ มันเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของบานชื่น . ในการแลกเปลี่ยนประจุบวกได้รับการระบุว่าเป็นกลไกที่มีค่า CEC NH4 การดำเนินงานประกอบด้วย จาก 0.1 ถึง 2.3 มิลลิสมมูล / กรัม ( จาก 1.8 ไปมก. / 41.4 กรัม ) โดยเฉพาะคุณค่าสูงสุดที่ได้รับการจดทะเบียนสำหรับโซเดียมแลกไคลน็อพติโลไลท์ . บางการศึกษาแสดงให้เห็นว่าไอออนแอมโมเนียม ผูกบนซีโอไลต์กรอบผ่านการรวมกันของเส้นขนานสองกระบวนการแลกเปลี่ยนไอออนและการดูดซับซีโอไลท์ดัดแปลงโดย NH4 อิออน ก่อตั้งขึ้น โดยเพิ่มความเข้มข้นแอมโมเนียมไอออนและถูกกำหนดโดยความจุแลกเปลี่ยนไอออนบวกและความเข้มข้นของไอออนโลหะออกจากโครงสร้างซีโอไลต์ . นาไอออนอย่างรวดเร็วที่สุดแลกเปลี่ยนกับไอออนแอมโมเนียมจากน้ำ โซลูชั่น ปริมาณรวมของซีโอไลต์พบว่ามีถึง 13 มิลลิกรัม / กรัม ซีโอไลท์ ( NH4 ฝาก D . jesenje , โครเอเชีย )สารซีโอไลท์กับระดับความเข้มข้นของ HCl มีอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญต่อการกำจัดไอออนแอมโมเนียมจากโซลูชั่น คือ ค่าความเข้มข้นของกรดที่ซีโอไลต์ คือปฏิบัติ แข็งแกร่ง คือ ความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออน NH4 ( รูปที่ 11 ) [ 78 ] .

anions รวมทั้งในทางใจ หรืองานทางใจทั้งอนินทรีย์และอินทรีย์สาร เช่น ไซยาไนด์flouride บอเรต , อนุพันธ์ , ไฮโดรคาร์บอนเป็นสารปนเปื้อนในน้ำที่เป็นอันตรายในปัจจุบันส่วนใหญ่เป็นผลมาจากอุตสาหกรรมเคมีเข้มข้นหรือมีที่มาจากธรรมชาติ สองการปรับเปลี่ยนหลักที่ได้รับการสังเกตเพื่อให้มีประสิทธิภาพในการดูดซับซีโอไลต์ชนิดนี้ ได้แก่ 1 ) การเติมโลหะ และ 2 ) การรักษาด้วยสารลดแรงตึงผิวประจุบวกอินทรีย์ .