2.5. Ferric reducing/antioxidant po

2.5. Ferric reducing/antioxidant power (FRAP) assay
FRAP assay was based on the reduction of Fe3+–TPTZ to a blue
coloured. Fe2+–TPTZ (Benzie & Strain, 1996). The FRAP assay was adapted from Benzie and Strain (1996) and Moyer, Hummer, Finn, Frei, and Wrolstad (2002). The antioxidant potential of the extract from citrus peel was determined against a standard curve of ferrous sulphate (FeII, 0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 and 3.0 mM) in Milli-Q water or methanol with 0.1% (v/v) HCl.
The FRAP reagent was freshly prepared by mixing 100 ml of acetate buffer (300 mM, pH 3.6), 10 ml TPTZ solution (10 mM TPTZ in 40 mM HCl), 10 ml FeCl36H2O (20 nM) in a ratio of 10:1:1 and 12 ml distiled water, at 37 C. To perform the assay, 1.8 ml of FRAP reagent, 180 ll Milli-Q water and 60 ll sample, standard or blank were then added to the same test tubes, and incubated at 37 C for 4 min; absorbance was measured at 593 nm, using the FRAP working solution as a blank. The reading of relative absorbance should be within the range 0–2.0; otherwise, the sample should be diluted. In the FRAP assay, the anti-oxidant potential of sample was determined from a standard curve plotted using the FeSO47H2O linear regression equation to calculate the FRAP values of the sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. แหล่งลดเทียบอนุมูล (FRAP) assayFRAP assay ตามการลดลงของ Fe3 + – TPTZ ไปสีฟ้าสีของมัน Fe2 + – TPTZ (Benzie และสายพันธุ์ 1996) FRAP assay ถูกดัดแปลงมาจาก Benzie และสายพันธุ์ (1996) และ Moyer, Hummer, Finn, Frei และ Wrolstad (2002) พิจารณาศักยภาพของสารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากเปลือกส้มกับเส้นโค้งมาตรฐานของซัลเฟต (FeII, 0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 และ 3.0 มม.) เหล็กน้ำหนึ่ง-Q หรือเมทานอลกับ 0.1% (v/v) HClเอเจนต์ FRAP ถูกสดเตรียมผสม 100 มล.ของบัฟเฟอร์ acetate (300 มม. pH 3.6), โซลูชัน TPTZ 10 มล. (10 mM TPTZ ใน 40 มม. HCl), 10 ml FeCl3 6H2O (20 นาโนเมตร) ในอัตราส่วน 10:1:1 และ 12 ml distiled น้ำ ที่ 37 c ทำการทดสอบ 1.8 มิลลิลิตร FRAP น้ำยา น้ำ ll หนึ่งคิว 180 และ 60 ll อย่าง มาตรฐานหรือเปล่าแล้วลงในหลอดทดลองเดียวกัน และรับการกก 37 c เป็นเวลา 4 นาที โดยวัดค่าที่ 593 นาโนเมตร ใช้งานโซลูชัน FRAP เป็นว่างเปล่า การอ่านค่าที่สัมพันธ์กันควรจะอยู่ในช่วง 0 – 2.0 มิฉะนั้น ควรเจือจางตัวอย่าง ในการ FRAP assay ศักยภาพต่อต้านอนุมูลอิสระของตัวอย่างที่ถูกกำหนดจากเส้นโค้งมาตรฐานลงจุดโดยใช้สมการถดถอยเชิงเส้น FeSO4 7H2O คำนวณค่า FRAP ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 Ferric ลดอำนาจ / สารต้านอนุมูลอิสระ (FRAP) ทดสอบ
FRAP ทดสอบอยู่บนพื้นฐานของการลดลงของ Fe3 + -TPTZ กับสีฟ้า
สี Fe2 + -TPTZ (Benzie และความเครียด, 1996) การทดสอบ FRAP ดัดแปลงมาจาก Benzie และความเครียด (1996) และ Moyer, Hummer, ฟินแลนด์, ฟรีและ Wrolstad (2002) ที่มีศักยภาพในการต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากเปลือกส้มถูกกำหนดกับเส้นโค้งมาตรฐานของเฟอรัสซัลเฟต (FeII, 0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5 และ 3.0 มิลลิเมตร) ในน้ำ Milli-Q หรือเมทานอล 0.1% (v / V ) HCl.
น้ำยา FRAP ถูกปรุงสดใหม่โดยการผสม 100 มล. ของบัฟเฟอร์อะซิเตท (300 มิลลิเมตรมีค่า pH 3.6), 10 มิลลิลิตร TPTZ (10 มิลลิ TPTZ ใน 40 มิลลิเมตร HCl), 10 มล. FeCl3? 6H2O (20 nM) ในอัตราส่วน 10: 1: 1 และ 12 มล. น้ำ distiled ที่ 37 C เพื่อดำเนินการทดสอบที่ 1.8 มลสาร FRAP 180 LL น้ำ Milli-Q และตัวอย่าง LL 60 มาตรฐานหรือเปล่าที่ถูกเพิ่มจากนั้นไปที่หลอดทดสอบเดียวกันและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 นาที; การดูดกลืนแสงวัดที่ 593 นาโนเมตรโดยใช้วิธีการแก้ปัญหาการทำงาน FRAP เป็นที่ว่างเปล่า การอ่านการดูดกลืนแสงของญาติควรจะอยู่ในช่วง 0-2.0 นั้น มิฉะนั้นตัวอย่างควรจะเจือจาง ในการทดสอบ FRAP ที่มีศักยภาพต้านอนุมูลอิสระของกลุ่มตัวอย่างถูกกำหนดจากเส้นโค้งมาตรฐานวางแผนใช้สมการถดถอยเชิงเส้น FeSO4? 7H2O ในการคำนวณค่า FRAP ของกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ลด / สารต้านอนุมูลอิสระพลังเฟอร์ริก ( VDO ) การทดสอบVDO วิธีขึ้นอยู่กับการลดลงของ fe3 + – tptz เป็นสีฟ้าสี fe2 + – tptz ( benzie และความเครียด , 1996 ) ใน VDO ใช้ถูกดัดแปลงมาจาก benzie และความเครียด ( 1996 ) และ มอยเออร์ Hummer , ฟิน , ฟรี , และ wrolstad ( 2002 ) สารต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพของสารสกัดจากเปลือกส้ม ตั้งใจกับเส้นโค้งมาตรฐานของเฟอรัสซัลเฟต ( หลง , 0 , 0.5 , 1.0 , 1.5 , 2.0 , 2.5 และ 3.0 มม. ) หรือ เมทานอลในน้ำ milli-q 0.1 % ( v / v ) HCL .ที่ใช้ก็สดใหม่ ปรุงโดยผสม Frap 100 ml ของอะซิเตทบัฟเฟอร์ ( 300 มม. , pH 3.6 ) , 10 โซลูชั่น tptz มิลลิลิตร ( 10 มม. tptz 40 มม. HCl ) 10 ml fecl36h2o ( 20 nm ) ในอัตราส่วน 10:1:1 12 ml distiled น้ำที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เพื่อทำการวิเคราะห์ 1.8 มิลลิลิตร ใช้ Frap 180 จะ milli-q น้ำ 60 จะใช้มาตรฐานหรือเปล่า แล้วเพิ่มหลอดทดสอบเดียวกันและบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 นาที ; การดูดกลืนแสง คือ วัดที่ 593 nm ใช้ Frap ทำงานแก้ปัญหาเป็นว่างเปล่า การอ่านค่าสัมพัทธ์ ควรอยู่ในช่วง 0 - 2.0 ; มิฉะนั้นตัวอย่างควรเจือจาง ใน VDO ) , ต่อต้านอนุมูลอิสระที่มีศักยภาพของตัวอย่างที่ถูกกำหนดจากมาตรฐานเส้นโค้งวางแผนโดยใช้สมการถดถอยเชิงเส้น feso47h2o เพื่อคำนวณหาค่าของ VDO ตัวอย่าง