L-carnitine is a quaternary ammoniu

L-carnitine is a quaternary ammonium compound involved in the energy metabolism that is produced in liver and kidney from
lysine and methionine or taken up with the diet.
It is required for fatty acid transport to mitochondria and b-oxidation[23].
Clinical studies suggested a beneficial role ofL-carnitine on atherosclerosis and CVD[7,19,24,25].
A systematic review and meta-analysis of 13 controlled trials, including 3629 patients, showed thatL-carnitine
supplementation was associated with a 27% reduction in all-cause mortality, 65% reduction in ventricular arrhythmias and 40% reduction in the development of angina and infarct size [25].
However, recent clinical studies in humans reported an association between plasma levels of trimethylamine N-oxide (TMAO), a metabolite that can be generated fromL-carnitine, choline
or betaine,andatherosclerosisdevelopment[8,22,26,27].
When not absorbed by the gut, these precursors can be metabolized to trimethylamine (TMA).
TMA is then absorbed by the gut into the circulation and is oxidized by a family
of liverflavin-containing mono-oxygenases (FMO)[28].
The resulting metabolite, TMAO is then excreted as it is in urea [29].
Recent studies linked TMAO plasma levels to atherosclerotic disease progression.
The cause of this association, however, is still unclear[7,19,25].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

L-carnitine เป็นสารประกอบแอมโมเนียควอเทอร์นารีเกี่ยวข้องในการเผาผลาญพลังงานที่ผลิตในตับและไตจากไลซีนและเมไทโอนีน หรือนำขึ้นกับการรับประทานอาหาร มันเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการขนส่งกรดไขมัน mitochondria และบีออกซิเดชัน [23] การศึกษาทางคลินิกแนะนำเป็นประโยชน์บทบาท ofL carnitine ในหลอดเลือดและ CVD [7,19,24,25] ระบบตรวจสอบและวิเคราะห์การทดลองควบคุม 13 รวมทั้งผู้ป่วย 3629 พบคาร์นิที thatLเสริมคือเกี่ยวข้องกับการตายทุกสาเหตุลด 27%, 65% ลดภาวะหัวใจห้องล่างและลด 40% ในการพัฒนาของขนาดตีบและ infarct [25]อย่างไรก็ตาม ความสัมพันธ์ระหว่างระดับพลาสมาของ trimethylamine ออกไซด์ N (TMAO) รายงานการศึกษาทางคลินิกในมนุษย์ล่า metabolite ที่สามารถสร้าง fromL-คาร์นีทีน โคลีน หรือเบทาอี น andatherosclerosisdevelopment [8,22,26,27] เมื่อไม่ถูกดูดซึม โดยลำไส้ สารตั้งต้นเหล่านี้สามารถเผาผลาญไป trimethylamine (TMA) TMA แล้วถูกดูดซึม โดยลำไส้เป็นการหมุนเวียน และถูกออกซิไดซ์ โดยครอบครัว ของ liverflavin ที่ประกอบด้วยโมโน-oxygenases (FMO) [28] Metabolite ที่เกิด TMAO แล้วถูกขับออกมาเป็นยูเรีย [29] ล่าศึกษาเชื่อมโยง TMAO พลาระดับการดำเนินของโรค atherosclerotic นอกจากนี้สาเหตุของสมาคมนี้ อย่างไรก็ตาม คือ ยังไม่ชัดเจน [7,19,25]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

L-Carnitine เป็นสารแอมโมเนียมสี่ส่วนร่วมในการเผาผลาญพลังงานที่ผลิตในตับและไตจาก
ไลซีนและ methionine หรือถ่ายกับอาหาร.
มันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการขนส่งกรดไขมันเพื่อ mitochondria และ B-ออกซิเดชัน [23].
การศึกษาทางคลินิก ชี้ให้เห็นบทบาทที่เป็นประโยชน์ OFL-Carnitine ในหลอดเลือดและซีวีดี [7,19,24,25].
ระบบตรวจสอบและวิเคราะห์ข้อมูลจากการทดลองการควบคุม 13 รวมทั้งผู้ป่วย 3629 แสดงให้เห็น thatL-Carnitine
อาหารเสริมที่เกี่ยวข้องกับการลดลง 27% ทุกสาเหตุการตาย 65% ลดลงในภาวะมีกระเป๋าหน้าท้องและการลดลง 40% ในการพัฒนาของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและขนาดหัวใจวาย [25].
อย่างไรก็ตามการศึกษาทางคลินิกล่าสุดในมนุษย์รายงานความสัมพันธ์ระหว่างระดับพลาสม่าของ trimethylamine N-ออกไซด์ (TMAO) ซึ่งเป็น สารที่สามารถสร้าง fromL-Carnitine, โคลีน
หรือเบทาอีน, andatherosclerosisdevelopment [8,22,26,27].
เมื่อไม่ได้ดูดซึมโดยลำไส้สารตั้งต้นเหล่านี้จะสามารถเผาผลาญเพื่อ trimethylamine (TMA).
TMA ถูกดูดซึมโดยลำไส้เข้า การไหลเวียนและมีการออกซิไดซ์โดยครอบครัว
ของ liverflavin ที่มีโมโน oxygenases (FMO) [28].
เมตาเกิด TMAO ถูกขับออกมาแล้วมันเป็นในยูเรีย [29].
การศึกษาล่าสุดที่เชื่อมโยงระดับพลาสมา TMAO เพื่อความก้าวหน้าของโรค atherosclerotic
สาเหตุของสมาคมนี้ แต่ก็ยังไม่ชัดเจน [7,19,25]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอลคาร์นิทีนเป็นสารควอเทอร์นารีแอมโมเนียมเกี่ยวข้องในการเผาผลาญ พลังงานที่ผลิตโดยตับและไตจากเมทไธโอนีน ไลซีน และ หรือ ถ่ายกับอาหารมันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการขนส่งกรดไขมัน ) และ b-oxidation [ 23 ]การศึกษาทางคลินิกแนะนำประโยชน์บทบาท OFL คาร์นิทีนในหลอดเลือดเพิ่มขึ้น 7,19,24,25 [ และ ]การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมาน 13 ควบคุมการทดลอง รวมทั้ง 3629 ผู้ป่วย พบ thatl คาร์นิทีนอาหารมีความสัมพันธ์กับการลดลง 27 % ในการลดอัตราการตายจากทุกสาเหตุ 65% ลดหัวใจเต้นผิดจังหวะและการลด 40% ในการพัฒนาของโรค และขนาดบริเวณเนื้อตายเนื่องจากโลหิตอุดตัน [ 25 ]อย่างไรก็ตาม ล่าสุด การศึกษาทางคลินิกในมนุษย์ได้รายงานความสัมพันธ์ระหว่างระดับพลาสมาไตรเมทิลามีน n-oxide ( tmao ) , อาหารที่สามารถสร้างขึ้น froml คาร์นิทีน โคลีนหรือ บี andatherosclerosisdevelopment , [ 8,22,26,27 ]เมื่อไม่ได้ดูดซึมโดยทางเดินอาหาร , สารตั้งต้นเหล่านี้สามารถเผาผลาญให้ไตรเมทิลามีน ( TMA )ก็จะดูดซึมโดยทางเดินอาหารในการหมุนเวียน และถูกออกซิไดซ์โดยครอบครัวของ liverflavin ประกอบด้วยโมโน oxygenases ( ) ) [ 28 ]ส่งผลให้อุณหภูมิ tmao , แล้วขับมันเป็นในยูเรีย [ 29 ]การศึกษาล่าสุดที่เชื่อมโยงระดับพลาสมา tmao เพื่อการศึกษาโรคลุกลามสาเหตุของสมาคมนี้ อย่างไรก็ตาม ยังไม่ชัดเจน [ 7,19,25 ]