Because of the serological cross-re

Because of the serological cross-reactivity among the flaviviruses, molecular detection methods, such as
reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), play an important role in the recent Zika
outbreak. However, due to the limited sensitivity, the detection window of RT-PCR for Zika viremia is
only about one week after symptom onset. By combining loop-mediated isothermal amplification
(LAMP) and AC susceptometry, we demonstrate a rapid and homogeneous detection system for the Zika
virus oligonucleotide. Streptavidin-magnetic nanoparticles (streptavidin-MNPs) are premixed with LAMP
reagents including the analyte and biotinylated primers, and their hydrodynamic volumes are dramatically
increased after a successful LAMP reaction. Analyzed by a portable AC susceptometer, the changes
of the hydrodynamic volume are probed as Brownian relaxation frequency shifts, which can be used to
quantify the Zika virus oligonucleotide. The proposed detection system can recognize 1 aM synthetic Zika
virus oligonucleotide in 20% serum with a total assay time of 27 min, which can hopefully widen the
detection window for Zika viremia and is therefore promising in worldwide Zika fever control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื่องจาก cross-reactivity ทางระหว่าง flaviviruses วิธีการตรวจสอบระดับโมเลกุล เช่นปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสในการถอดรหัสย้อนกลับ (RT-PCR), มีบทบาทสำคัญในการปลูกนานระบาดของโรค อย่างไรก็ตาม เนื่องจากความไวจำกัด หน้าต่างการตรวจสอบของ RT-PCR สำหรับกิ๊บ viremia เป็นเพียงประมาณหนึ่งสัปดาห์หลังจากเริ่มมีอาการอาการ โดยการรวมวงพึ่ง isothermal ขยาย(โคมไฟ) และ AC susceptometry เราเห็นระบบรวดเร็ว และเป็นเนื้อเดียวกันจับทันoligonucleotide ไวรัส แม่เหล็ก Streptavidin เก็บกัก (streptavidin MNPs) จะหยด ด้วยโคมไฟreagents เช่น analyte ไพรเมอร์ biotinylated และไดรฟ์ข้อมูลอุทกพลศาสตร์ของพวกเขาเป็นอย่างมากหลังจากปฏิกิริยาเกิดไฟขึ้น วิเคราะห์ โดยการพก AC susceptometer การเปลี่ยนแปลงของไดรฟ์ข้อมูลอุทกพลศาสตร์พิสูจน์เป็น Brownian ผ่อนกะความถี่ ซึ่งสามารถใช้ในการปริมาณ oligonucleotide ไวรัสการปลูก ระบบการตรวจสอบเสนอรู้จักกิ๊บสังเคราะห์ 1oligonucleotide ไวรัสในซีรั่ม 20% ด้วยเวลาทดสอบรวม 27 นาที ซึ่งหวังว่าจะสามารถขยายการหน้าต่างการตรวจสอบสำหรับกิ๊บ viremia นั้นจึงมีแนวโน้มในการควบคุมไข้ปลูกทั่วโลก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพราะภูมิคุ้มกันปฏิกิริยาข้ามหมู่ flaviviruses วิธีการตรวจสอบในระดับโมเลกุลเช่น
ย้อนกลับถอดความ (Polymerase Chain Reaction RT-PCR) มีบทบาทสำคัญในการ Zika ล่าสุด
การระบาดของโรค แต่เนื่องจากความไว จำกัด หน้าต่างการตรวจสอบของ RT-PCR สำหรับ Zika viremia เป็น
เพียงประมาณหนึ่งสัปดาห์หลังจากเริ่มมีอาการ โดยการรวมวงพึ่ง isothermal ขยาย
(ไฟ) และเอซี susceptometry เราแสดงให้เห็นถึงระบบการตรวจสอบที่รวดเร็วและเป็นเนื้อเดียวกันสำหรับ Zika
oligonucleotide ไวรัส สเตแม่เหล็กอนุภาคนาโน (สเต-MNPs) จะผสมกับหลอดไฟ
น้ำยารวมทั้งวิเคราะห์และ biotinylated ไพรเมอร์, และปริมาณอุทกพลศาสตร์อย่างมากของพวกเขาจะ
เพิ่มขึ้นหลังจากปฏิกิริยาโคมไฟที่ประสบความสำเร็จ วิเคราะห์โดย susceptometer AC แบบพกพา, การเปลี่ยนแปลง
ของปริมาณอุทกพลศาสตร์จะหยั่งกะเป็นความถี่ผ่อนคลาย Brownian ซึ่งสามารถนำมาใช้ในการ
วัดปริมาณไวรัส oligonucleotide Zika ระบบการตรวจสอบที่นำเสนอสามารถรับรู้ 01:00 สังเคราะห์ Zika
oligonucleotide ไวรัสในซีรั่ม 20% มีระยะเวลาการทดสอบทั้งหมด 27 นาทีซึ่งหวังว่าจะสามารถขยาย
หน้าต่างการตรวจสอบสำหรับ Zika viremia และดังนั้นจึงมีแนวโน้มในทั่วโลก Zika ควบคุมไข้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สัตว์ที่เหมาะสำหรับการทำให้เชื่อง1 . สามารถยอมรับมนุษย์ในฐานะผู้นำ บี อยู่ในฝูง