ELSThe HPLC/ELS parameters were set

ELSThe HPLC/ELS parameters were set and maintained steady usingthe chromatographic conditions of the isocratic system. Gain, temperature of the drift tube and internal pressure were adjusted untila smooth baseline was obtained. Critical situations were observed by varying the internal pressure of the compressed air and the optimal value was reached at 300 ± 5.0 kPa. The drift tube temperature was set to 40◦C to evaporate the mobile phase. All conditions were kept the same for all analyses.HPLC/ELS is widely used and its principle is well described [26].Non-linearity is a feature of the ELS detector; thus, nonlinear curves have been described for several compounds when analyze dusing ELS detectors [27]. Nevertheless, the lack of linearity did not exclude the use of ELS detection for LA quantification in skin,considering that the non-linear curves include a linear interval.Another characteristic is that the detector response depends on the mass of the analyte; therefore, it is necessary to prepare individual curves for each substance [28]. The linear interval for HPLC/ELSwas observed at the concentrations tested, which were included into calibration curve (4–100 g/mL) for this method (Fig. 3). We chose to adjust the linearity via transformation to a logarithmic peak height scale, as well logarithmic transformation of LA concentrations (Fig. 1C). In addition, the expression of detector response is mass on column, which is calculated in function of LA solution concentration and injected volume [28]. Therefore, the concentrations of the LA standard solutions were 100, 75, 50, 25, 10, 8, 6, 4 g/mL,which correspond to 2, 1.5, 1, 0.5, 0.2, 0.16, 0.12, 0.08 ng on column(injected volume 20 L). Further, it was possible to obtain a linear correlation that excludes the non-linear character of the detector and enables quantitative analysis. The precision was satisfactory(less than 6.6 and 9.5%) for intra- and inter-day measurements. The accuracy values were close to 100% for the three assayed LA concentrations. Furthermore, the superiority of HPLC/ELS method lieson the sensitivity in terms of LLOQ/LLOD by mass on the column,which is on the order of nanograms because 4 g/mL LA is equiv-alent to 0.08 ng on the column (calculated based on the injectionvolume of the sample). The chromatograms of standard solutionsand LLOQ for LA evaluated for HPLC/ELS are presented in Fig. 2B.In fact, this method was developed to assess lipid, non-volatilecompounds [29], and offered rapid and sensitive chromatographicseparations. Because skin is rich in lipids, it is advantageous to havean option for assessing efficiently LA samples that come from skin

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ELSThe HPLC/กับ พารามิเตอร์ถูกตั้งค่า และรักษาเงื่อนไข chromatographic usingthe มั่นคงของระบบ isocratic คิด กำไร อุณหภูมิของหลอดดริฟท์และความดันภายในได้ปรับพื้นฐานเรียบ untila ได้รับการ สถานการณ์สำคัญถูกตรวจสอบ โดยภายในแรงกดดันของอากาศอัดที่แตกต่างกันไป และถึงค่าสูงสุดที่ 300 ± 5.0 kPa อุณหภูมิหลอดดริฟท์ถูกกำหนดเป็น 40◦C เพื่อระเหยระยะเคลื่อน เงื่อนไขทั้งหมดที่ถูกเก็บไว้เหมือนกันสำหรับวิเคราะห์ทั้งหมด อย่างกว้างขวางมีใช้ HPLC/แล้ง และหลักนั้นจะอธิบายด้วย [26] ไม่แบบดอกไม้เป็นคุณลักษณะของเครื่องตรวจจับแล้ง ดังนั้น การอธิบายไม่เชิงเส้นโค้งสำหรับสารหลายเมื่อวิเคราะห์ตรวจจับกับ dusing [27] อย่างไรก็ตาม แบบดอกไม้ขาดไม่ได้ยกเว้นใช้ตรวจสอบกับนับลาในผิว พิจารณาว่า เส้นโค้งไม่ใช่เส้นรวมช่วงที่เส้น ลักษณะอื่นที่ตรวจคำตอบขึ้นอยู่กับมวลของ analyte ดังนั้น จึงเป็นจำเป็นในการเตรียมแต่ละโค้งในแต่ละสาร [28] ช่วงเชิงเส้นสำหรับ HPLC/ELSwas สังเกตที่ที่ความเข้มข้นทดสอบ ซึ่งถูกรวมไว้ในการเทียบเส้นโค้ง (4 – 100 g/mL) สำหรับวิธีการนี้ (Fig. 3) เราเลือกที่จะปรับปรุงแบบดอกไม้ผ่านการแปลงเป็นลอการิทึมสูงสูงขนาด การเปลี่ยนแปลงเช่นลอการิทึมของความเข้มข้น LA (Fig. 1C) นอกจากนี้ นิพจน์ของเครื่องตรวจจับผลตอบรับคือมวลในคอลัมน์ การคำนวณในฟังก์ชันของความเข้มข้นของโซลูชันลา และฉีดปริมาณ [28] ดังนั้น ความเข้มข้นของ LA โซลูชั่นมาตรฐาน 100, 75, 50, 25, 10, 8, 6, 4 g/mL ซึ่งสอดคล้องกับ 2, 1.5, 1, 0.5, 0.2, 0.16, 0.12, 0.08 ng ในคอลัมน์ (ฉีดปริมาตร 20 L) เพิ่มเติม มันเป็นไปได้ความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ไม่รวมอักขระไม่ใช่เชิงเส้นของเครื่องตรวจจับ และวิเคราะห์เชิงปริมาณช่วยให้ ความแม่นยำไม่เป็นที่พอใจ (น้อยกว่า 6.6 และ 9.5%) สำหรับวันอินทรา และ inter วัด ค่าความถูกต้องใกล้ 100% ที่สาม assayed LA ความเข้มข้นได้ นอกจากนี้ superiority ของ lieson วิธี HPLC/กับ ความไวใน LLOQ/LLOD โดยมวลในคอลัมน์ ซึ่งเป็นขั้น nanograms เพราะ 4 g/mL LA alent ชนิด-0.08 ng ในคอลัมน์ (คำนวณตาม injectionvolume ของตัวอย่าง) Chromatograms ของมาตรฐาน solutionsand LLOQ สำหรับประเมิน HPLC/แล้ง จะแสดง Fig. 2B ในความเป็นจริง วิธีนี้ถูกพัฒนาเพื่อประเมินระดับไขมันในเลือด ไม่ข่าวลือ volatilecompounds [29], และนำเสนออย่างรวดเร็ว และที่สำคัญ chromatographicseparations เนื่องจากผิวมีโครงการ เป็นประโยชน์ของการ havean ตัวเลือกสำหรับการประเมินตัวอย่างลาที่มาจากผิวได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ELSThe HPLC / พารามิเตอร์ ELS ตั้งและการบำรุงรักษาอย่างต่อเนื่องเงื่อนไขโครมา usingthe ของระบบ isocratic กําไรจากอุณหภูมิของหลอดดริฟท์และความดันภายในมีการปรับพื้นฐานเรียบ untila ที่ได้รับ สถานการณ์ที่สำคัญถูกตั้งข้อสังเกตโดยการเปลี่ยนแปลงความดันภายในของอากาศอัดและมูลค่าที่ดีที่สุดก็มาถึงที่ 300 ± 5.0 กิโลปาสคาล อุณหภูมิหลอดดริฟท์ถูกกำหนดให้40◦Cจะระเหยเฟสเคลื่อนที่ เงื่อนไขทั้งหมดถูกเก็บไว้เหมือนกันทุก analyses.HPLC / ELS ใช้กันอย่างแพร่หลายและหลักการของมันคือการอธิบายอย่างดี [26] .Non เชิงเส้นเป็นคุณลักษณะของเครื่องตรวจจับ ELS นั้น จึงไม่เป็นเชิงเส้นโค้งได้รับการอธิบายสำหรับสารประกอบหลายเมื่อวิเคราะห์ตรวจจับ dusing ELS [27] แต่ขาดการเชิงเส้นไม่ได้ยกเว้นการตรวจสอบการใช้งานของ ELS สำหรับปริมาณแอลในผิวพิจารณาว่าเส้นโค้งที่ไม่ใช่เชิงเส้นรวมเชิงเส้นลักษณะ interval.Another คือการตอบสนองของเครื่องตรวจจับขึ้นอยู่กับมวลของวิเคราะห์นั้น ดังนั้นจึงจำเป็นที่จะต้องเตรียมความพร้อมโค้งสำหรับแต่ละบุคคลสาร [28] ช่วงเชิงเส้นสำหรับ HPLC / ELSwas สังเกตที่ความเข้มข้นที่ผ่านการทดสอบซึ่งถูกรวมอยู่ในกราฟมาตรฐาน (4-100? g / มิลลิลิตร) สำหรับวิธีการนี​​้ (รูปที่. 3) เราเลือกที่จะปรับเป็นเส้นตรงผ่านการเปลี่ยนแปลงที่จะมีขนาดสูงสุดลอการิทึมสูงเช่นเดียวกับการเปลี่ยนแปลงลอการิทึมความเข้มข้นของแอลเอ (รูป. 1C) นอกจากนี้การแสดงออกของการตอบสนองของเครื่องตรวจจับคือมวลในคอลัมน์ซึ่งคำนวณในการทำงานของความเข้มข้นของการแก้ปัญหาแอลเอและฉีดปริมาณ [28] ดังนั้นความเข้มข้นของแอลโซลูชั่นมาตรฐาน 100, 75, 50, 25, 10, 8, 6, 4 กรัม / มิลลิลิตรซึ่งสอดคล้องกับที่ 2, 1.5, 1, 0.5, 0.2, 0.16, 0.12, 0.08 ng บน คอลัมน์ (ปริมาณการฉีด 20 ลิตร) ต่อไปก็เป็นไปได้ที่จะได้รับความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ไม่รวมตัวละครที่ไม่ใช่เชิงเส้นของเครื่องตรวจจับและช่วยให้การวิเคราะห์เชิงปริมาณ ความแม่นยำเป็นที่น่าพอใจ (น้อยกว่า 6.6 และ 9.5%) สำหรับการวัด intra- และระหว่างวัน ค่าความถูกต้องใกล้เคียงกับ 100% สำหรับสาม assayed ความเข้มข้น LA นอกจากนี้ที่เหนือกว่าของวิธี HPLC / ELS lieson ความไวในแง่ของ LLOQ / LLOD โดยมวลในคอลัมน์ซึ่งเป็นคำสั่งของนาโนเพราะ 4 กรัม / มิลลิลิตร LA เป็น equiv-alent 0.08 ng ในคอลัมน์ (คำนวณ ขึ้นอยู่กับ injectionvolume ของตัวอย่าง) chromatograms ของ LLOQ solutionsand มาตรฐานสำหรับ LA ประเมินสำหรับ HPLC / ELS จะถูกนำเสนอในรูป 2B.In ความเป็นจริงวิธีนี้ได้รับการพัฒนาเพื่อประเมินไขมันไม่ volatilecompounds [29] และเสนอ chromatographicseparations อย่างรวดเร็วและมีความสำคัญ เพราะผิวที่อุดมไปด้วยไขมันก็เป็นประโยชน์กับ havean ตัวเลือกสำหรับการประเมินอย่างมีประสิทธิภาพตัวอย่างแอลที่มาจากผิวหนัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

elsthe HPLC / พารามิเตอร์ถูกตั้งค่าไว้คงที่ และมีการคัดเลือกใช้ และเงื่อนไขของระบบ Isocratic . ได้รับอุณหภูมิและความดันภายในหลอดล่องลอยทำการปรับเรียบ untila พื้นฐานได้ . สถานการณ์วิกฤติที่พบโดยปรับความดันภายในของอากาศอัดและค่าเหมาะสมได้ถึง 300 ± 5.0 กิโลปาสคาล .ท่อลอย อุณหภูมิตั้งไว้ที่ 40 องศา◦ C ระเหยเฟสเคลื่อนที่ เงื่อนไขทั้งหมดถูกเก็บไว้เหมือนกันทั้งหมด analyses.hplc/els ใช้กันอย่างแพร่หลายและหลักการของมันก็อธิบาย [ 26 ] ไม่เป็นเส้นตรงเป็นคุณลักษณะของ ELS ตรวจจับ ดังนั้นเส้นโค้งเส้นได้ถูกอธิบายไว้หลายสาร เมื่อวิเคราะห์ dusing ELS ตรวจจับ [ 27 ] อย่างไรก็ตามขาดถึงไม่ได้ยกเว้นใช้ตรวจจับ ELS สำหรับ La ปริมาณในผิว พิจารณาว่า เส้นโค้งเส้น ได้แก่ ช่วงเชิงเส้น คุณลักษณะอื่นคือเครื่องตรวจจับการตอบสนองขึ้นอยู่กับมวลของครู ดังนั้น จึงจำเป็นต้องเตรียมเส้นโค้งส่วนบุคคลสำหรับแต่ละสาร [ 28 ]ช่วงเชิงเส้นสำหรับ HPLC / elswas สังเกตความเข้มข้นการทดสอบซึ่งอยู่ในรูปโค้ง ( 4 ) 100  g / ml ) ใช้วิธีนี้ ( รูปที่ 3 ) เราเลือกที่จะปรับเป็นเส้นตรงผ่านการแปลงไปยังยอดเขาความสูงลอการิทึมที่ใช้ในการแปลงคือลอการิทึมของ La ความเข้มข้น ( ภาพที่ 1c ) นอกจากนี้การแสดงออกของการตอบสนองเครื่องเป็นคอลัมน์มวลบนซึ่งมีการคำนวณในฟังก์ชันของความเข้มข้น ลา โซลูชั่น และฉีดปริมาณ [ 28 ] ดังนั้นความเข้มข้นของลาโซลูชั่นมาตรฐานคือ 100 , 75 , 50 , 25 , 10 , 8 , 6 , 4  g / ml ซึ่งสอดคล้องกับ 2 , 1 , 1 , 0 , 0.2 , 0.16 , 0.12 , คอลัมน์ 0.08 NG ( ฉีดปริมาณ 20  L ) เพิ่มเติมมันเป็นไปได้ที่จะได้รับมีสหสัมพันธ์เชิงเส้นตรงที่ไม่รวมอักขระที่ไม่ใช่เชิงเส้นของเครื่องและช่วยในการวิเคราะห์เชิงปริมาณ ความแม่นยำเป็นที่น่าพอใจ ( น้อยกว่า 6.6 และ 9.5 % ) ภายในวัด และระหว่างวัน ความถูกต้องของค่าเกือบ 100% 3 ml ลา เข้มข้น นอกจากนี้จากนั้นมีการคัดเลือกวิธี HPLC / lieson ความไวในแง่ของ lloq / llod โดยมวลในคอลัมน์ ซึ่งอยู่ในลำดับของนาโนกรัมต่อมิลลิลิตร เพราะ 4  La equiv alent 0.08 ng ในคอลัมน์ ( คำนวณตาม injectionvolume ของตัวอย่าง ) ที่ให้กลิ่นของ lloq solutionsand มาตรฐานสำหรับ La การประเมิน HPLC / ELS จะแสดงในรูปที่ 2B . ในความเป็นจริงวิธีนี้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อประเมินไขมันที่ไม่ volatilecompounds [ 29 ] และให้รวดเร็วและไว chromatographicseparations . เพราะผิวอุดมไปด้วยไขมัน มันเป็นประโยชน์กับ havean ตัวเลือกสำหรับการประเมินได้อย่างมีประสิทธิภาพ ตัวอย่างที่มาจากผิวลา