Materials and Methods
Selective isolation of acetic acid bacteria by enrichment culture technique
A total of six honey samples from dwarf honey bees (Apis florea), Asian honey bees (A. cerena)
and giant honey bees (A. dorsata) were collected from local honey farms in San Kamphang district,
Chiang Mai, Thailand. Approximately 1 ml of each sample was added to the enrichment broth (20 ml)
containing 0.5% glucose, 2% glycerol, 1% yeast extract, 1% peptone, 1.5% potato extract, 4% ethanol
and 1% Acti-dione (an antifungal). The mixture was incubated at 37 oC for up to one week. After 1, 3
and 5 days of incubation, one loop-full of enrichment broth was streaked onto a potato agar plate
(containing 0.5% glucose, 2% glycerol, 1% yeast extract, 1% peptone, 1.5% potato extract, 4% ethanol
(v/v) and 0.003% bromcresol purple). All colonies showing a yellow halo zone were collected for
further study. The change of pH in the enrichment broth was also observed after 1, 3, 5 and 7 days of
incubation
วัสดุและวิธีการใช้แยกของแบคทีเรียกรดน้ำส้มโดยเทคนิคการเพาะในบ่อจำนวน 6 ตัวอย่างน้ำผึ้งจากผึ้งน้ำผึ้งแคระ (Apis florea), ผึ้งน้ำผึ้งเอเชีย (A. cerena)ผึ้งน้ำผึ้งยักษ์ (A. dorsata) รวบรวมจากฟาร์มผึ้งท้องถิ่นในเขตซาน Kamphangเชียงใหม่ ไทย ประมาณ 1 ml ของแต่ละอย่างถูกเพิ่มซุปโดดเด่น (20 มล.)ประกอบด้วยกลูโคส 0.5%, 2% กลีเซอร สารสกัดจากยีสต์ 1%, 1% peptone สารสกัดจากมันฝรั่ง 1.5%, 4% เอทานอลและ 1% Acti dione (มีอาการ) ส่วนผสมคือ incubated ที่ 37 องศาเซลเซียสถึงหนึ่งสัปดาห์ หลัง 1, 3และวันที่ 5 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ แบบเต็มวงหนึ่งของซุปโดดเด่นที่ลายใส่จานมันฝรั่ง agar(ประกอบด้วยกลูโคส 0.5%, 2% กลีเซอร สารสกัดจากยีสต์ 1%, 1% peptone สารสกัดจากมันฝรั่ง 1.5%, 4% เอทานอล(v/v) และสีม่วง bromcresol 0.003%) แสดงโซนสีเหลือง halo อาณานิคมทั้งหมดถูกรวบรวมสำหรับศึกษาเพิ่มเติม การเปลี่ยนแปลงของค่า pH ในซุปขอยังได้สังเกตหลังจากวันที่ 1, 3, 5 และ 7 ของคณะทันตแพทยศาสตร์
การแปล กรุณารอสักครู่..

วัสดุและวิธี
การแยก Selective ของแบคทีเรียกรดอะซิติกโดยเทคนิคการเพาะเลี้ยงการตกแต่ง
ทั้งหมดหกตัวอย่างน้ำผึ้งจากผึ้งแคระ (ผึ้งมิ้ม), ผึ้งแห่งเอเชีย (เอ cerena)
และผึ้งยักษ์ (A. dorsata) ได้รับการเก็บรวบรวมจากน้ำผึ้งท้องถิ่น ฟาร์มในซานเขตกำแพงแก้ว,
Chiang Mai, Thailand ประมาณ 1 มิลลิลิตรของแต่ละตัวอย่างถูกบันทึกอยู่ในน้ำซุปเพิ่มคุณค่า (20 มล.)
มีกลูโคส 0.5%, กลีเซอรอล 2%, สารสกัดจากยีสต์ 1% เปปโตน 1% สารสกัดจากมันฝรั่ง 1.5% เอทานอล 4%
และ 1% Acti-dione ( เชื้อรา) ส่วนผสมที่ได้รับการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสนานถึงหนึ่งสัปดาห์ หลังจากที่ 1, 3
และ 5 วันของการบ่มหนึ่งวงที่เต็มไปด้วยน้ำซุปเพิ่มคุณค่าได้รับลายลงบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อมันฝรั่ง
(ที่มีน้ำตาลกลูโคส 0.5%, กลีเซอรอล 2%, สารสกัดจากยีสต์ 1% เปปโตน 1%, 1.5% สารสกัดจากมันฝรั่ง, 4% เอทานอล
(v / v) และ 0.003% bromcresol สีม่วง) อาณานิคมทั้งหมดแสดงโซนรัศมีสีเหลืองถูกเก็บไว้สำหรับ
การศึกษาต่อไป การเปลี่ยนแปลงของค่า pH ในน้ำซุปการตกแต่งยังเห็นได้หลังวันที่ 1, 3, 5 และ 7 วันของการ
บ่ม
การแปล กรุณารอสักครู่..

วัสดุและวิธีการเลือก
แยกแบคทีเรียกรดอะซิติก โดยเสริมวัฒนธรรมเทคนิค
ทั้งหมดหกน้ำผึ้งตัวอย่างจากผึ้ง ( Apis florea แคระ ) , ผึ้งเอเชีย ( A . เซรีน่า )
พญาผึ้ง ( ผึ้งหลวง ) ที่เก็บจากฟาร์มผึ้งท้องถิ่นในซานกำแพงเขต
- เชียงใหม่ , ประเทศไทย ประมาณ 1 ml ของแต่ละตัวอย่างถูกเพิ่มเข้าไป enrichment broth ( 20 มล. )
ที่ประกอบด้วยกลูโคส 0.5 2% กลีเซอรอล สารสกัดจากยีสต์ 1 % 1% extract สารสกัดจากมันฝรั่ง 1.5%
เอทานอล 4 % และ 1% แอคทิ Dione ( เชื้อรา ) ส่วนผสมจะถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลาถึงหนึ่งสัปดาห์ หลังจาก 1 , 3
5 วันของระยะเวลาหนึ่งรอบเต็มรูปแบบของน้ำซุปเพิ่มเป็นลายลงบนมันฝรั่ง agar plate
( ที่มี 0.5% กลูโคส , 2% กลีเซอรอล , 1% yeast extract extract สารสกัดจากมันฝรั่ง , 1% , 1.5% ,4 % เอทานอล
( v / v ) และ 0.003 % การสีม่วง ) ทั้งหมดอาณานิคมแสดงโซนสีเหลืองรัศมี ศึกษาด้าน
ศึกษาต่อ การเปลี่ยนแปลงของ pH ในน้ำเสริมพบว่า หลังจาก 1 , 3 , 5 และ 7 วัน
1
การแปล กรุณารอสักครู่..
