Thin layer chromatography and Bioau

Thin layer chromatography and Bioautography: Silica gel plates, 10X20 cm, 1mm thick, were prepared. They were activated at 150°C for half an hour. Ten microliters of the ethyl acetate fractions and reference antibiotics were applied on the plates and the chromatogram was developed using chloroform: methanol (4:1) as solvent system. The plates were run in duplicate; one set was used as the reference chromatogram and the other was used for bioautography. The spots in the chromatogram were visualized in the iodine vapour chamber and UV chamber. Muller Hinton agar inoculated with Staphylococcus aureus was poured over the chromatogram and the plate was incubated overnight at 37°C in sterile condition. The next day the inhibition zones were noted and the Rf values of the antimicrobials were determined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บางชั้น chromatography และ Bioautography: แผ่นซิลิก้าเจล 10 X 20 ซม. หนา 1 มม. มีเตรียมการ พวกเขาถูกเรียกใช้ที่ 150° C สำหรับครึ่งชั่วโมง ใช้ microliters สิบเศษส่วนเอทิลอะซิเตทและยาปฏิชีวนะอ้างอิงบนแผ่น และ chromatogram ได้รับการพัฒนาโดยใช้คลอโรฟอร์ม: เมทานอล (4:1) เป็นระบบตัวทำละลาย แผ่นถูกเรียกใช้ในซ้ำ ชุดหนึ่งใช้เป็น chromatogram อ้างอิง และอื่น ๆ ใช้สำหรับ bioautography จุดใน chromatogram ได้มองเห็นหอไอของไอโอดีนและหอ UV อาหารมูลเลอร์ Hinton inoculated กับหมอเทศข้างลาย Staphylococcus ถูกเทผ่าน chromatogram และจานถูกได้รับการกกข้ามคืนที่อุณหภูมิ 37° C ในสภาพปลอดเชื้อ ในวันถัดไปที่โซนยับยั้งถูกตั้งข้อสังเกตและค่า Rf ของยาต้านจุลชีพถูกกำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครมาทินเลเยอร์และ Bioautography: แผ่นซิลิก้าเจล, 10x20 ซม., 1mm หนาได้จัดทำ พวกเขาได้ทำงานที่ 150 องศาเซลเซียสเป็นเวลาครึ่งชั่วโมง สิบไมโครลิตรของเศษส่วนเอทิลอะซิเตทและยาปฏิชีวนะอ้างอิงถูกนำไปใช้บนจานและโครมาโทได้รับการพัฒนาโดยใช้คลอโรฟอร์ม: เมทานอล (4: 1) ระบบเป็นตัวทำละลาย แผ่นวิ่งในที่ซ้ำกัน; ชุดหนึ่งถูกใช้เป็น chromatogram อ้างอิงและอื่น ๆ ที่ใช้สำหรับ bioautography จุดใน chromatogram ถูกมองเห็นในห้องไอไอโอดีนและห้องรังสียูวี มุลเลอร์ Hinton agar เชื้อ Staphylococcus aureus ถูกเทกว่า chromatogram และแผ่นถูกบ่มค้างคืนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสในสภาพปลอดเชื้อ ในวันถัดไปยับยั้งที่ถูกตั้งข้อสังเกตและค่า Rf ของยาต้านจุลชีพได้รับการพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อเหวี่ยง และ bioautography ซิลิกาเจลแผ่น 10x20 ซม. 1mm หนาเตรียมไว้แล้ว พวกเขากำลังทำงานที่ 150 ° C เป็นเวลาครึ่งชั่วโมง 10 ตัวเลขของเอทิลอะซิเตต เศษส่วน และใช้ยาปฏิชีวนะอ้างอิงบนแผ่นและพัฒนาโดยใช้คลอโรฟอร์ม : เมทานอล chromatogram ( 4 : 1 ) เป็นระบบตัวทำละลาย จานถูกใช้ซ้ำ หนึ่งชุด มาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิง โครมาและอื่น ๆ ใช้ bioautography . จุดในโครมาถูกมองเห็นในไอโอดีน ไอห้องและในห้อง ยูวี มุลเลอร์ ฮินตัน วุ้นที่ใส่เชื้อ Staphylococcus aureus เป็น poured กว่าการปลูกถ่ายไตและจานถูกบ่มค้างคืนที่ 37 ° C ในสภาพปลอดเชื้อ ในวันถัดไปและโซนมีข้อสังเกตและค่า Rf ของยาต้านจุลชีพที่ถูกกำหนดไว้