1. IntroductionIn recent decades, s

1. Introduction
In recent decades, stereocomplex polylactides (scPLAs) prepared
by blending poly(L-lactide) (PLLA) and poly(D-lactide)
(PDLA) have been extensively studied [1,2]. The stereocomplex
crystallites of scPLAs formed from the co-crystallization of PLLA and
PDLA molecules are different from the homocrystallites of PLLA and
PDLA. The melting temperature (Tm) of the stereocomplex crystallites
(Tm z 230
C) is approximately 60
C higher than the Tm of
homocrystallites, due to the stronger van der Waals forces in the
stereocomplex crystallites [3e5]. The stereocomplex formation
enhances the hydrolysis resistance, thermal resistance and mechanical
properties of the PLAs [6e8]. The precise changes in the
scPLA properties by compounding additives are still required for
various melt processing and applications
The melt strength properties of PLAs have been improved by
reactive blending with a styrene-acrylic multifunctional oligomeric
agent, under the trade name Joncryl®, to form the long chain
branching structures of PLAs [9]. Joncryl® has been used as a chain
extender in the recycling of polycondensation thermoplastics by a
chain extension reaction through melt processing [10]. Joncryl®
ADR 4368 has been shown to be the most efficient chain extender
to restore the molecular weight of polylactides during melt processing
[11,12] and to improve compatibilization of PLLA/poly(-
butylene adipate-co-terephthalate) blends [13].
However, to the best of our knowledge, the effect of chain
extension on the stereocomplex formation of polylactides has not
been reported so far. Thus, the purpose of this study is to investigate
the effect of the chain extension on stereocomplex formation and
the melt flow index of PLLA/PDLA blends or scPLAs. For this purpose,
pure PLLA and PDLA having similar molecular weight characteristics
were synthesized. Then, 50/50 (w/w) PLLA/PDLA blends
were prepared by melt blending with different chain extender ratios
(0.5e2.0 wt.%) and blending temperatures (170e230
C). The
scPLAs were characterized by the use of differential scanning
calorimetry (DSC), X-ray diffractometry (XRD) and melt flow index
analysis. The results were also compared with those of the chain
extender-free scPLAs

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำในทศวรรษที่ผ่านมาล่าสุด stereocomplex polylactides (scPLAs) เตรียมไว้โดยการผสม poly(L-lactide) (PLLA) และ poly(D-lactide)(PDLA) ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง [1, 2] Stereocomplexcrystallites ของ scPLAs เกิดขึ้นจากการตกผลึกร่วมของ PLLA และPDLA โมเลกุลจะแตกต่างจาก homocrystallites ของ PLLA และPDLA อุณหภูมิการละลาย (Tm) ของ stereocomplex crystallites(Tm z 230 C) อยู่สูงกว่า Tm ของประมาณ 60 Chomocrystallites เนื่องจากแข็งแรง van der Waals กองกำลังในการstereocomplex crystallites [3e5] การก่อตัวของ stereocomplexช่วยเพิ่มความต้านทานไฮโตรไลซ์ ต้านทานความร้อน และเครื่องกลคุณสมบัติของ PLAs [6e8] การเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนในการคุณสมบัติ scPLA โดยสารทบต้นยังคงจำเป็นสำหรับการประมวลผลละลายและโปรแกรมประยุกต์ต่าง ๆคุณสมบัติแรงละลายของ PLAs ได้ปรับปรุงโดยผสมกับแบบสไตรีนออะครีลิคโดยปฏิกิริยา oligomericตัวแทน ภายใต้ชื่อการค้า Joncryl ® แบบสายยาวโครงสร้างที่โยงหัวข้อของ PLAs [9] Joncryl ®ได้ถูกใช้เป็นห่วงโซ่extender ในรีไซเคิลของ thermoplastics polycondensation โดยการปฏิกิริยาลูกโซ่ต่อผ่านละลายประมวลผล [10] Joncryl ®ได้รับการแสดง ADR 4368 เป็น extender โซ่มีประสิทธิภาพสูงสุดการคืนค่าน้ำหนักโมเลกุลของ polylactides ในระหว่างกระบวนการละลาย[11,12] และ การปรับปรุง compatibilization PLLA/โพ ลี (-butylene adipate-co-terephthalate) ผสม [13]อย่างไรก็ตาม จะดีสุดของความรู้ ลักษณะของห่วงโซ่ขยายการจัดตั้ง stereocomplex polylactides ไม่ได้รายงานจน ดังนั้น วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบผลของการขยายเชนก่อ stereocomplex และดัชนีการไหลละลายผสม PLLA/PDLA หรือ scPLAs สำหรับวัตถุประสงค์นี้PLLA และ PDLA ที่มีน้ำหนักโมเลกุลลักษณะคล้ายถูกสังเคราะห์ แล้ว แบบ (w/w) PLLA/PDLA ผสมถูกเตรียม โดยละลายผสมกับอัตราส่วน extender โซ่แตกต่างกัน(0.5e2.0 wt.%) และอุณหภูมิ (170e230 C) ผสมผสานกัน ที่scPLAs มีลักษณะ โดยใช้การสแกนส่วนที่แตกต่างcalorimetry (DSC), เอ็กซ์เรย์ diffractometry (XRD) และดัชนีการไหลละลายวิเคราะห์ ผลลัพธ์ได้เทียบกับสายยังscPLAs ฟรี extender

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
ในทศวรรษที่ผ่านมา stereocomplex polylactides (scPLAs) จัดทำขึ้น
โดยการผสมโพลี (L-แลคไทด์) (PLLA) และโพลี (D-แลคไทด์)
(PDLA) ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง [1,2] stereocomplex
crystallites ของ scPLAs เกิดจากการร่วมการตกผลึกของ PLLA และ
โมเลกุล PDLA จะแตกต่างจาก homocrystallites ของ PLLA และ
PDLA อุณหภูมิหลอมเหลว (TM) ของ crystallites stereocomplex
(TM ซี 230 องศาเซลเซียส) จะอยู่ที่ประมาณ 60 องศาเซลเซียสสูงกว่า Tm ของ
homocrystallites เนื่องจากแวนเดอร์ Waals กองกำลังที่แข็งแกร่งใน
stereocomplex crystallites [3e5] ก่อ stereocomplex
ช่วยเพิ่มความต้านทานต่อการย่อยสลาย, ความต้านทานความร้อนและทางกล
คุณสมบัติของพลาส [6e8] การเปลี่ยนแปลงที่แม่นยำใน
คุณสมบัติ scPLA โดยการผสมสารเติมแต่งยังคงจำเป็นสำหรับ
การประมวลผลละลายต่างๆและการประยุกต์
ละลายคุณสมบัติความแข็งแรงของพลาสได้รับการปรับปรุงโดย
การผสมปฏิกิริยากับสไตรีนอะคริลิมัลติฟังก์ชั่ oligomeric
ตัวแทนภายใต้ชื่อการค้าJoncryl®ในรูปแบบ สายยาว
แยกโครงสร้างของพลาส [9] Joncryl®ได้ถูกใช้เป็นห่วงโซ่
ขยายในการรีไซเคิลพลาสติกควบแน่นโดย
ปฏิกิริยาขยายห่วงโซ่ผ่านการประมวลผลละลาย [10] Joncryl®
ADR 4368 ได้รับการแสดงที่จะขยายห่วงโซ่ที่มีประสิทธิภาพที่สุด
ในการเรียกคืนน้ำหนักโมเลกุลของ polylactides ระหว่างการประมวลผลละลาย
[11,12] และเพื่อปรับปรุง compatibilization ของ PLLA / โพลี (-
butylene Adipate-ร่วม terephthalate) ผสม [13] .
แต่ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราผลกระทบของห่วงโซ่
การขยายในการก่อตัวของ stereocomplex polylactides ยังไม่ได้
รับรายงานเพื่อให้ห่างไกล ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการตรวจสอบ
ผลของการขยายห่วงโซ่การก่อ stereocomplex และ
ดัชนีการไหลของ PLLA / PDLA ผสมผสานหรือ scPLAs เพื่อจุดประสงค์นี้
PLLA บริสุทธิ์และ PDLA ที่มีลักษณะคล้ายกันน้ำหนักโมเลกุล
สังเคราะห์ จากนั้น 50/50 (w / w) PLLA / PDLA ผสม
เตรียมโดยละลายผสมที่มีอัตราส่วนขยายห่วงโซ่ที่แตกต่างกัน
(0.5e2.0 น้ำหนัก.%) และอุณหภูมิผสม (170e230? C)
scPLAs โดดเด่นด้วยการใช้งานที่แตกต่างกันของการสแกน
(DSC) มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ (XRD) และละลายดัชนีการไหลของ
การวิเคราะห์ ผลก็ถูกเมื่อเทียบกับของห่วงโซ่
ขยายฟรี scPLAs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
ในทศวรรษที่ผ่านมา stereocomplex polylactides ( scplas ) เตรียมโดยการผสมพอลิ l-lactide
) ( plla ) และพอลิ ( d-lactide )
( pdla ) ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง [ 1 , 2 ] การ stereocomplex
crystallites ของ scplas ที่เกิดจากการตกผลึกของ plla Co และ
pdla โมเลกุลแตกต่างจาก homocrystallites ของ plla และ
pdla .ละลายอุณหภูมิ ( TM ) ของ stereocomplex crystallites
( R Z 230
C ) ประมาณ 60
C สูงกว่า TM ของ
homocrystallites เนื่องจากการที่แข็งแกร่งแรงแวนเดอร์วาลส์ใน
stereocomplex crystallites [ 3e5 ] การสร้าง stereocomplex
ช่วยเพิ่มความต้านทานโดยใช้ความต้านทานความร้อนและสมบัติเชิงกลของพลาสติก
[ 6e8 ] การเปลี่ยนแปลงที่ชัดเจนใน
scpla คุณสมบัติโดยผสมสารยังคงจำเป็นสำหรับการประมวลผลและการประยุกต์ใช้

ต่าง ๆละลายหลอมเหลวสมบัติความแข็งแรงของพลาสได้รับการปรับปรุงโดยปฏิกิริยาผสมกับสไตรีนอะคริ

โดยโอลิโกแทน ภายใต้ชื่อทางการค้า joncryl ® จากโซ่ยาว
กิ่งโครงสร้างของสถานที่ [ 9 ] joncryl ®ถูกใช้เป็นโซ่
Extender ในการรีไซเคิลพลาสติก polycondensation โดย
โซ่ปฏิกิริยาผ่านการประมวลผลการละลาย [ 10 ] joncryl ®
ADR 4368 ได้รับการแสดงที่จะมีประสิทธิภาพมากที่สุด Extender โซ่
ค่าน้ำหนักโมเลกุลของ polylactides ในระหว่างการประมวลผล 11,12 ละลาย
[ ] และปรับปรุงพอลิเมอร์ผสมของพอลิบิวทิลีน plla / -
ดิเพต Co terephthalate ) ผสม [ 13 ] .
อย่างไรก็ตามเพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเรา , ผลของโซ่
ส่วนขยายบน stereocomplex เกิด polylactides ไม่ได้
ได้รับการรายงานเพื่อให้ห่างไกล ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อศึกษาผลของโซ่

stereocomplex ส่งเสริมในการพัฒนาและทดสอบดัชนีการไหลของ plla / pdla ผสมหรือ scplas . เพื่อวัตถุประสงค์นี้
plla บริสุทธิ์และมีลักษณะคล้ายกัน pdla น้ำหนักโมเลกุล
สังเคราะห์ . แล้ว 50 / 50 ( w / w )
plla / pdla ผสมเตรียมโดยละลายผสมที่มีอัตราส่วน Extender โซ่
( 0.5e2.0 ผสมโดยน้ำหนัก ) และอุณหภูมิ ( 170e230
C )
scplas ถูก characterized โดยใช้ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง
( DSC ) , เอกซ์เรย์ ( XRD ) และการวิเคราะห์ดัชนี
ละลายไหล ผลลัพธ์ที่ได้ยัง เทียบ กับ ผู้ scplas
Extender โซ่ฟรี