The C. difficile membrane fraction was prepared as previously described [19] with some modifications. In brief, nontoxigenic JND13-023 cells were anaerobically cultivated in Brain Heart Infusion broth (Becton, Dickinson and Company, Franklin Lakes, NJ, USA) for 48 h at 37 C. Bacterial cells were collected by centrifugation at 10,000 g for 10 min at 4 C, washed twice with phosphate-buffered saline (PBS), and suspended in PBS. Cells were then disrupted by sonication (Hielscher Ultrasonics, Teltow, Germany) and centrifuged at 20,000 g for 15 min at 4 C. The supernatant was fractionated by ultracentrifugation at 100,000 g for 1 h at 4 C and the resulting pellet resuspended in EzRIPA lysis buffer (ATTO Corporation, Tokyo, Japan) for use as ntCDMF. The protein content was measured using the Takara BCA Protein Assay
Kit (Takara Bio Inc., Shiga, Japan
c . difficile เยื่อส่วนที่เตรียมไว้ [ 19 ] ก่อนหน้านี้มีการปรับเปลี่ยน ในช่วงสั้น ๆ , nontoxigenic jnd13-023 เซลล์มีน้ำฉีดพเลี้ยงสมอง หัวใจ ( เบคตอนดิกคินสันและ บริษัท , Franklin Lakes , NJ , USA ) 48 ชั่วโมง 37 C เซลล์แบคทีเรียมีจำนวน 3 , 000 กรัมใน 10 นาทีที่ 4 Cล้างสองครั้งกับฟอสเฟตในน้ำเกลือ ( PBS ) และแขวนลอยใน PBS เซลล์ จึงต้อง sonication ( hielscher อัลตราโซนิกส์ Teltow , เยอรมนี ) และระดับที่ 20 , 000 G สำหรับ 15 นาทีที่ 4 C สูงเป็นลำดับ โดย ultracentrifugation ที่ 100000 กรัมเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ใน 4 C และส่งผลให้เม็ด resuspended ใน ezripa การสลายบัฟเฟอร์ ( อัตโต บริษัท โตเกียวญี่ปุ่น ) เพื่อใช้เป็น ntcdmf . ปริมาณโปรตีนถูกวัดโดยใช้ Takara BCA โปรตีน assay
Kit ( ทาการะ ไบโอ อิงค์ , ชิกะ , ญี่ปุ่น
การแปล กรุณารอสักครู่..