24. Vassar R, Chao SK, Sitcheran R,

24. Vassar R, Chao SK, Sitcheran R, Nunez JM, Vosshall LB, Axel R:Topographic organization of sensory projections to the olfactory bulb. Cell 1994, 79:981-992.
25. Price JL, Powell TP: The mitral and short axon cells of the olfactory bulb. J Cell Sci 1970, 7:631-651.
26. Miyamichi K, Amat F, Moussavi F, Wang C, Wickersham I, Wall NR,Taniguchi H, Tasic B, Huang
* ZJ, He Z et al.: Cortical representations of olfactory input by trans-synaptic tracing. Nature 2011, 472:191-196.
This study along with Refs. [27_,28_] provide the first comprehensive analyses of higher order olfactory circuitry. Viral tracing shows that the cortical amygdala receives input primarily from the dorsal olfactory bulb. The anterior olfactory nucleus receives connections that maintain the dorsalventral
organization of the olfactory bulb. Piriform cortex receives convergent inputs from glomeruli broadly distributed across the olfactory bulb.
27. Ghosh S, Larson SD, Hefzi H, Marnoy Z, Cutforth T, Dokka K, Baldwin KK: Sensory maps in
* the olfactory cortex defined by long-range viral tracing of single neurons. Nature 2011, 472:217-220.
Anterograde viral tracing shows that the topographic organization of the olfactory bulb is coarsly transmitted to the anterior olfactory nucleus. In contrast, mitral cells from the same glomerulus project to diverse regions of piriform cortex (see also Refs. [26_,28_]).
28. Sosulski DL, Bloom ML, Cutforth T, Axel R, Datta SR: Distinct representations of olfactory
* information in different cortical centres. Nature 2011, 472:213-216.
Anterograde viral tracing methods show that mitral and tufted cells from a single glomerulus have spatially restricted projections to the cortical amgydala, while they innervate large regions of piriform cortex without apparent spatial organization (see also Refs. [26_,27_]).
29. Kobayakawa K, Kobayakawa R, Matsumoto H, Oka Y, Imai T,Ikawa M, Okabe M, Ikeda T, Itohara S, Kikusui T et al.: Innate versus learned odour processing in the mouse olfactory bulb. Nature 2007, 450:503-508.
30. Illig KR, Eudy JD: Contralateral projections of the rat anterior olfactory nucleus. J Comp Neurol 2009, 512:115-123.
31. Kay RB, Meyer EA, Illig KR, Brunjes PC: Spatial distribution of neural activity in the anterior olfactory nucleus evoked by odor and electrical stimulation. J Comp Neurol 2011, 519:277-289.
32. Stokes CC, Isaacson JS: From dendrite to soma: dynamic routing of inhibition by complementary interneuron microcircuits in olfactory cortex. Neuron 2010, 67:452-465.
33. Poo C, Isaacson JS: Odor representations in olfactory cortex: ‘‘sparse’’ coding, global inhibition, and
* oscillations. Neuron 2009, 62:850-861.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

24. Vassar R, SK เจ้า Sitcheran R, Nunez JM, Vosshall ปอนด์ สัมผัส R: องค์กร Topographic ของประมาณทางประสาทสัมผัสให้กระเปาะรับกลิ่น เซลล์ปี 1994, 79:981-99225 เจแอลราคา พาวเวล TP: เซลล์แอกซอนสั้น และ mitral กระเปาะรับกลิ่น วิทยาศาสตร์วิศวกรรมเซลล์เจ 1970, 7:631-65126 Moussavi Miyamichi K อมาตย์ F, F, C วัง Wickersham ฉัน ผนัง NR, Taniguchi H, Tasic B หวง * ZJ เขา Z et al.: ป้อนข้อมูลสมานโดยการสืบค้นกลับธุรกรรม synaptic แทนเนื้อแน่น ธรรมชาติ 2011, 472:191-196ศึกษานี้กับ Refs [27_, 28_] ให้วิเคราะห์อย่างแรกของวงจรสมานลำดับสูงกว่า ติดตามไวรัสแสดงว่า amygdala เนื้อแน่นรับอินพุตจากกระเปาะรับกลิ่น dorsal การเชื่อมต่อที่รักษา dorsalventral รับนิวเคลียสสมานแอนทีเรียร์องค์กรของกระเปาะรับกลิ่น Piriform คอร์เทกซ์ได้รับอินพุต convergent จาก glomeruli กระจายอย่างกว้างขวางผ่านกระเปาะรับกลิ่น27. ภโฆษ S, Larson SD, Hefzi H, Marnoy Z, Cutforth T, Dokka K เค เคบอลด์วิน: แผนที่ทางประสาทสัมผัสใน * คอร์เทกซ์สมานที่กำหนด โดยติดตามระยะยาวไวรัสของ neurons ที่เดียว ธรรมชาติ 2011, 472:217-220Anterograde ไวรัสติดตามแสดงว่าองค์กร topographic ของกระเปาะรับกลิ่น coarsly ส่งไปยังนิวเคลียสสมานแอนทีเรียร์ ในทางตรงกันข้าม mitral เซลล์จาก glomerulus เดียวโครงการไปยังภูมิภาคหลากหลายของ piriform คอร์เทกซ์ (ดู Refs [26_, 28_])28. Sosulski DL บลูม ML, Cutforth T สัมผัส R, Datta SR: นำเสนอความแตกต่างของสมาน * ข้อมูลในศูนย์ต่าง ๆ เนื้อแน่น ธรรมชาติ 2011, 472:213-216 วิธีติดตามไวรัส Anterograde แสดงว่า mitral และเซลล์ tufted จาก glomerulus เดียวมี spatially จำกัดประมาณการ amgydala เนื้อแน่น ในขณะที่พวกเขา innervate แคว้นคอร์เทกซ์ piriform ไม่ปรากฏพื้นที่องค์กรขนาดใหญ่ (ดู Refs [26_, 27_])29. Kobayakawa K, Kobayakawa R, H มัตสึโมโตะ โอกา Y, Imai T, Ikawa M, Okabe M ดะ T, Itohara S คิคุซุย T et al.: ข้อสอบและประมวลผลในกระเปาะรับกลิ่นเมาส์กลิ่นเรียนรู้ เนเจอร์ 2007, 450:503-50830. Illig KR, Eudy JD: ประมาณ Contralateral ของหนูแอนทีเรียร์สมานนิวเคลียส เจ Comp Neurol 2009, 512:115-12331. เคย์ RB, Meyer EA, Illig KR, Brunjes PC: กระจายกิจกรรมประสาทในนิวเคลียสสมานแอนทีเรียร์ evoked กลิ่นและกระตุ้นไฟฟ้า เจ Comp Neurol 2011, 519:277-28932. สโตกส์ CC, Isaacson JS: จากเดนไดรต์กับโซมา: ไดนามิกสายของยับยั้ง โดย interneuron เสริม microcircuits ในคอร์เทกซ์สมาน เซลล์ประสาท 2010, 67:452-46533. ปู C, Isaacson JS: ใช้แทนกลิ่นในคอร์เทกซ์สมาน: ''ห่าง '' รหัส ยับยั้งการสากล และ * แกว่ง เซลล์ประสาท 2009, 62:850-861

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

24. วาสซาร์ R เจ้า SK, Sitcheran R, Nunez JM, Vosshall LB, Axel R: องค์กรภูมิประเทศของประมาณการทางประสาทสัมผัสในการจมูกหลอด เซลล์ปี 1994, 79:. 981-992
25 ราคา JL พาวเวล TP ที่: mitral และเซลล์ซอนสั้นจมูกหลอด J เซลล์วิทย์ 1970, 7:. 631-651
26 Miyamichi K, อมาตย์ F, F Moussavi วัง C, Wickersham ฉันกำแพง NR, ทานิกูชิ H, Tasić B, หวาง
* ZJ เขา Z et al .: แสดงเปลือกนอกของท่านโดยการดมกลิ่นการติดตามทรานส์ synaptic ธรรมชาติปี 2011 472. 191-196
การศึกษาพร้อมกับ Refs นี้ [27_, 28_] ให้การวิเคราะห์ที่ครอบคลุมแรกของการสั่งซื้อที่สูงขึ้นวงจรการดมกลิ่น การติดตามไวรัสแสดงให้เห็นว่าต่อมทอนซิลเยื่อหุ้มสมองได้รับข้อมูลส่วนใหญ่มาจากจมูกหลอดหลัง นิวเคลียสจมูกด้านหน้าได้รับการเชื่อมต่อที่รักษา dorsalventral
องค์กรของจมูกหลอด เยื่อหุ้มสมอง Piriform รับปัจจัยการผลิตที่มาบรรจบกันจาก glomeruli กระจายในวงกว้างทั่วจมูกหลอด.
27 กอช S, Larson SD, Hefzi H, Marnoy Z, Cutforth T, K Dokka บอลด์วิน KK: แผนที่ประสาทสัมผัสใน
* นอกจมูกกำหนดโดยในระยะยาวการติดตามไวรัสของเซลล์ประสาทเดียว ธรรมชาติปี 2011 472. 217-220
การติดตามไวรัส anterograde แสดงให้เห็นว่าองค์กรของภูมิประเทศจมูกหลอดจะถูกส่งไปยัง coarsly นิวเคลียสจมูกด้านหน้า ในทางตรงกันข้ามเซลล์ mitral จากเส้นโลหิตฝอยโครงการเดียวกันกับภูมิภาคที่มีความหลากหลายของเยื่อหุ้มสมอง Piriform (เห็น Refs. [26_, 28_]).
28 Sosulski DL บลูม ML, Cutforth T, Axel R, Datta อาร์: การแสดงที่แตกต่างของการดมกลิ่น
* ข้อมูลในศูนย์เยื่อหุ้มสมองที่แตกต่างกัน ธรรมชาติปี 2011 472. 213-216
anterograde วิธีการติดตามไวรัสแสดงให้เห็นว่า mitral และเซลล์ทอจากเส้นโลหิตฝอยเดียวได้ประมาณการ จำกัด ตำแหน่งไป amgydala เยื่อหุ้มสมองขณะที่พวกเขาประสาทภูมิภาคที่มีขนาดใหญ่ของเยื่อหุ้มสมอง Piriform องค์กรเชิงพื้นที่โดยไม่ต้องชัดเจน (ดู Refs [. 26_, 27_]).
29 Kobayakawa K, Kobayakawa R, Matsumoto H, Y Oka, Imai T, Ikawa M, M Okabe, อิเคดะ T, Itohara S, T Kikusui et al .: โดยธรรมชาติเมื่อเทียบกับการประมวลผลกลิ่นได้เรียนรู้ในเมาส์หลอดจมูก ธรรมชาติปี 2007 450. 503-508
30 Illig KR, Eudy JD: ประมาณการ contralateral ของนิวเคลียสหนูจมูกด้านหน้า เจคอมพ์ Neurol 2009 512:. 115-123
31 RB เคย์เมเยอร์อีเอ Illig KR, Brunjes PC: การกระจายเชิงพื้นที่ของกิจกรรมประสาทในนิวเคลียสจมูกด้านหน้าปรากฏกลิ่นและการกระตุ้นด้วยไฟฟ้า เจคอมพ์ Neurol 2011 519:. 277-289
32 Stokes CC, Isaacson JS: จากประสาทเพื่อโสม: เส้นทางแบบไดนามิกของการยับยั้งโดย Microcircuits interneuron เสริมจมูกในเยื่อหุ้มสมอง Neuron 2010, 67:. 452-465
33 ปูซี Isaacson JS: แสดงกลิ่นในเยื่อหุ้มสมองจมูก: '' ห่าง '' การเข้ารหัสการยับยั้งทั่วโลกและ
* แนบแน่น Neuron 2009, 62: 850-861

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

24 . กวี R , SK , เจา sitcheran R , นูเนส JM ปอนด์ vosshall Axel R : กรณีศึกษา : ประมาณการทางประสาทสัมผัสเพื่อหลอดกลิ่น . เซลล์ 1994 79:981-992 .
25 ราคา Jl พาวล์ TP : mitral และสั้น AXON เซลล์ของหลอดไฟคือ . เคเซลล์ sci 1970 7:631-651 .
26 miyamichi K , คา F F C moussavi วังวิชั้นผนัง , ยาง , ทานิ H , tasic B , Huang
* ZJ , เขา Z et al .- ใช้แทนกลิ่นใส่โดยทรานส์ Synaptic ติดตาม . ธรรมชาติ 2011 , 472:191-196 .
การศึกษาพร้อมกับอ้างอิง [ 27_ 28_ ] , ให้ครอบคลุมการวิเคราะห์แรกสั่งซื้อสูง คือวงจร ไวรัสติดตามพบว่าสมองได้รับข้อมูลเบื้องต้นจากอะมิกดาลา olfactory หลอดไฟด้านหลัง .นิวเคลียส คือก่อนได้รับการเชื่อมต่อที่รักษาองค์กร dorsalventral
ของกระเปาะรับกลิ่น . สมองได้รับปัจจัยการผลิตจาก Piriform ซึ่งกระจายผ่านโกลเมอกว้างหลอดไฟ olfactory .
27 ghosh S , Larson SD , hefzi H , marnoy Z , cutforth t , K dokka Baldwin KK : แผนที่ทางประสาทสัมผัส
* โอลแฟกทอรีคอร์เทกซ์กำหนดโดยการติดตามระยะยาวของไวรัสเซลล์เดียวธรรมชาติ 2011 , 472:217-220 .
ชุมชนไวรัสติดตามพบว่าภูมิประเทศของหลอดไฟ คือ เป็นองค์กร coarsly ข้อมูลนิวเคลียส คือด้านหน้า . ในทางตรงกันข้าม สร้างเซลล์ จากโครงการโกลเมอรูลัสเดียวกันหลากหลายภูมิภาคของ Piriform คอร์เทกซ์ ( ดูอ้างอิง 26_ 28_ [ , ] )
28 sosulski DL , บาน ml cutforth T , Axel R ให้ SR : แตกต่างกันใช้แทน
กลิ่น* ข้อมูลในศูนย์สมองที่แตกต่างกัน ธรรมชาติ 2011 , 472:213-216 .
ติดตามวิธีการแสดงให้เห็นว่าชุมชนไวรัสในเซลล์จากโกลเมอรูลัส และกระจุกเดียว จะเปลี่ยนไป amgydala คอร์จำกัดประมาณการ ในขณะที่พวกเขามีเส้นประสาทไปถึงใหญ่ภูมิภาคของ Piriform คอร์เทกซ์โดยองค์การอวกาศชัดเจน ( ดูอ้างอิง 26_ 27_ [ , ] )
29 ศ. โคบายาคาวะโมโต ศ. โคบายาคาวะ K , r , H ,โอกะ Y นะครับ T , M M ไอคาว่า โอคาเบะ อิเคดะ itohara t , s , คิคูซุย t et al . : แหล่งเรียนรู้กลิ่นเมื่อเทียบกับการประมวลผลในเมาส์สามเหลี่ยมหน้าจั่ว . ธรรมชาติ ( 450:503-508 .
30 อีลิก KR eudy JD : รูปขนาดย่อ , ประมาณการของหนู กลิ่นของนิวเคลียส เจ คอมพ์ neurol 2009 , 512:115-123 .
31 เคย์ RB , เมเยอร์ EA อีลิก KR brunjes , PC :การกระจายเชิงพื้นที่ของกิจกรรมของระบบประสาทในนิวเคลียส กลิ่นที่เกิดจากต่อมกลิ่นและกระตุ้นด้วยไฟฟ้า เจ คอมพ์ neurol 2011 , 519:277-289 .
32 เมื่อ CC , Isaacson JS : จากเดมเลอร์กับโซมะ : เส้นทางแบบไดนามิกของการยับยั้งโดยผสมผสานกลิ่น interneuron microcircuits ในเปลือกโลก เซลล์ประสาท 2010 , 67:452-465 .
33 ปู C , Isaacson JS : กลิ่นเป็นตัวแทนในโอลแฟกทอรีคอร์เทกซ์ :' ' ' 'sparse รหัสสากล ยับยั้งและ
* การสั่น . เซลล์ประสาท 2009 , 62:850-861 .