Samples are prepared in a standard,

Samples are prepared in a standard, non-reducing loading buffer for SDS-PAGE. No reducing agent or boiling are necessary since these would interfere with refolding of the enzyme. A suitable substrate (commonly gelatin or casein) is embedded in the resolving gel during preparation of the acrylamide gel. Following electrophoresis, the SDS is removed from the gel (or zymogram) by incubation in unbuffered Triton X-100, followed by incubation in an appropriate digestion buffer, for an optimized length of time at 37°C. The zymogram is subsequently stained (commonly with Amido Black or Coomassie Brilliant Blue), and areas of digestion appear as clear bands against a darkly stained background where the substrate has been degraded by the enzyme.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างกำลังเตรียมในบัฟเฟอร์มาตรฐาน ไม่ลดการโหลดเพ SDS ไม่ลดตัวแทนหรือการต้มจำเป็นเนื่องจากเหล่านี้จะรบกวน refolding ของเอนไซม์นี้ พื้นผิวที่เหมาะสม (โดยทั่วไปตุ๋นหรือเคซีน) ฝังอยู่ในเจ resolving ในระหว่างการเตรียมการของอะคริลาไมด์เจ ต่อ electrophoresis, SDS ถูกลบออกจากเจล (หรือ zymogram) โดยคณะทันตแพทยศาสตร์ใน unbuffered ไตรตั้น X-100 ตาม ด้วยการบ่มเพาะวิสาหกิจในบัฟเฟอร์การย่อยอาหารที่เหมาะสม สำหรับจำนวนเวลาที่ 37 องศาเซลเซียสที่เพิ่มประสิทธิภาพ Zymogram สอดคล้องในเวลาต่อมา (โดยทั่วไป มีสีดำ Amido หรือ Coomassie Brilliant Blue), และพื้นที่ย่อยอาหารปรากฏเป็นวงชัดเจนกับฉากหลังมืด ๆ ทิ้งคราบที่พื้นผิวที่มีการเสื่อมโทรม โดยเอนไซม์นี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างนี้จัดทำขึ้นตามมาตรฐานที่ไม่ใช่การลดการโหลดบัฟเฟอร์สำหรับระบบ SDS-PAGE ไม่มีตัวแทนลดหรือต้มเป็นสิ่งที่จำเป็นตั้งแต่เหล่านี้จะรบกวนการทำงานของเอนไซม์ refolding พื้นผิวที่เหมาะสม (ปกติเจลาตินหรือเคซีน) ฝังอยู่ในการแก้ปัญหาในระหว่างการเตรียมเจลเจลริลาไมด์ ต่อไปนี้ electrophoresis, SDS ถูกลบออกจากเจล (หรือ zymogram) โดยการบ่มใน unbuffered Triton X-100 ตามด้วยการบ่มในบัฟเฟอร์การย่อยอาหารที่เหมาะสมสำหรับระยะเวลาในการเพิ่มประสิทธิภาพของเวลาที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส zymogram เปื้อนต่อมา (ปกติจะมีสีดำหรือสี Amido Coomassie สดใสสีฟ้า) และพื้นที่ของการย่อยอาหารปรากฏชัดเจนเป็นวงดนตรีกับพื้นหลังสีเข้มที่พื้นผิวที่ไ​​ด้รับการสลายตัวโดยเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างที่เตรียมไว้ในมาตรฐานที่ไม่ลดโหลดบัฟเฟอร์สำหรับการศึกษา . ไม่ลด ตัวแทน หรือต้มเป็น refolding ตั้งแต่เหล่านี้จะรบกวนการทำงานของเอนไซม์ พื้นผิวที่เหมาะสม ( ปกติเจลาตินหรือเคซีน ) ฝังอยู่ในการแก้ปัญหาในระหว่างการเตรียมการของอะคริลาไมด์เจลเจล ดังต่อไปนี้ electrophoresis ,โดยเฉพาะจะถูกลบออกจากเจล ( หรือทดลอง ) โดยบ่มใน unbuffered Triton X-100 , ตามด้วยการบ่มในบัฟเฟอร์ที่เหมาะสมสำหรับการเพิ่มประสิทธิภาพการย่อยอาหาร , ความยาวของเวลาที่อุณหภูมิ 37 องศา ไอโซไซม์คือต่อมาเปื้อน ( ปกติกับ amido เหล่านี้น่าจะเป็นสีดำหรือสีฟ้าสดใส )และพื้นที่ของการย่อยอาหารปรากฏเป็นแถบมืด ๆสีพื้นหลังที่ชัดเจนกับพื้นผิวได้ถูกย่อยสลายด้วยเอนไซม์